Zeel comp. N, flydende fortynding til injektion. Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Disse omfatter: Rheumatiske ledsmerter.
Læs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen, og spørg din læge eller apoteket.
BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN
Zeel comp. N, flydende fortynding til injektion
Indikationsgruppe: Homøopatisk lægemiddel mod sygdomme i bevægeapparatet.
Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Disse omfatter: Rheumatiske ledsmerter.
Kontraindikationer: Må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for et af indholdsstofferne. Især hos personer med kendt overfølsomhed over for kurvblomstfamilien og giftsumakfamilien må Zeel comp. N ikke anvendes på grund af risikoen for allergiske reaktioner.
Forsigtighedsforanstaltninger for anvendelse: Ved akutte ledsmerter, der f.eks. ledsages af rødme, hævelse eller overophedning, samt ved uklare eller vedvarende symptomer bør en læge konsulteres. Anvendelse hos børn: Giv Zeel comp. N til børn under 12 år kun efter samråd med lægen, da der ikke er tilstrækkelige erfaringer for denne aldersgruppe. Spørg din læge til råds, før du anvender nogen lægemidler under graviditet og amning.
Interaktioner: Ingen kendt. Generel bemærkning: Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige livsstilsfaktorer samt af stimulanter og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, bør du spørge din læge.
Advarsler: Ingen.
Behandlingens varighed: Også homøopatiske lægemidler bør ikke anvendes over længere tid uden lægelig rådgivning.
Anvendelsesvejledning: Anvend ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis. Hvis du har spørgsmål angående anvendelsen af lægemidlet, bør du spørge din læge eller apotek.
Bivirkninger: Der kan optræde hudreaktioner som hudallergi, hævelse eller rødme ved anlæggelsesstedet. Der kan ikke gives oplysninger om hyppigheden af bivirkninger, da der ikke er udført undersøgelser. Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan eksisterende symptomer midlertidigt forværres (oprindelig forværring). I dette tilfælde bør du stoppe med at tage lægemidlet og spørge din læge. Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel gøres tilgængelige.
Forskning vedrørende udløbsdato og opbevaring: Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på beholderen og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato. Der er ikke specielle opbevaringsforhold påkrævet for dette lægemiddel.
Sammensætning: 1 ampul med 2,0 ml (= 2,0 g) indeholder: Aktivstoffer: Rhus toxicodendron Dil. D4 10 mg, Arnica montana Dil. D4 2 mg, Solanum dulcamara Dil. D4 1 mg, Sanguinaria canadensis Dil. D4 1 mg, Sulfur Dil. D10 3 mg. Fælles potentiering over de sidste 2 trin med vand til injektionsformål. Øvrige indholdsstoffer: Vand til injektionsformål, natriumchlorid.
Pakningsstørrelser: Flydende fortynding til injektion. 10, 50 og 100 ampuller á 2 ml.
