Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Xylometazolin LM I. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarselsoplysning: Indeholder 19 Vol.-% alkohol.

Læs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Xylometazolin LM I
Flydende fortynding til indtagelse

Sammensætning:
10 ml indeholder som aktiv stof: Xylometazolin LM I.
1 g svarer til 25 dråber.

Anvendelsesområder:
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Bemærk: Ved fortsatte sygdomssymptomer under behandlingen bør der indhentes medicinsk rådgivning.

Interaktioner:
Ingen kendt. Generel bemærkning: Virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelle skadelige faktorer i livsstilen gennem sjældne og nydelsesmæssige stoffer. Hvis du tager andre lægemidler, så spørg din læge.

Bivirkninger:
Ingen kendt. Ved brug af homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I så fald bør du konsultere din læge. Hvis du observerer bivirkninger, bedes du informere din læge.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekar. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er anført i dette pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Köln, hjemmeside: www.bfarm.de.

Forsigtighedsforanstaltninger ved brug:
Spørg din homøopatisk erfarne terapeut om dosering, varighed og anvendelsesmetode. Anvendelsen hos børn og unge under 18 år skal ske efter konsultation med en homøpatisk erfaren terapeut. Da der ikke er tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer, bør lægemidlet kun bruges under graviditet og amning efter konsultation med lægen.

Lægemidlet er holdbart i 12 måneder efter åbning af flasken. Brug ikke efter udløbsdatoen.

Farmaceutisk virksomhed/producent:
ARCANA Lægemiddelproduktion Dr. Sewerin GmbH & Co. KG
Austernbrede 7 - 9
33330 Gütersloh

Denne brugerinstruktion blev senest revideret i januar 2011.

Dato: 09/2018
Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarselsinformation: Indeholder 19 vol.-% alkohol.