Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Vertigoheel, flydende fortynding til injektion. Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Herunder: Forskellige svimmelhedstilstande.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Vertigoheel, flydende fortynding til injektion
Homøopatisk lægemiddel mod svimmelhed

Indikationsgruppe:
Homøopatisk lægemiddel mod svimmelhed.

Anvendelsesområder:
Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Herunder: Forskellige svimmelhedstilstande.

Kontraindikationer:
Ingen kendte.

Forsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse:
Ved vedvarende eller uklare symptomer bør der søges lægehjælp, da det kan dreje sig om sygdomme, der kræver lægelig afklaring og behandling. Der er ikke tilstrækkelige erfaringer med brugen af dette lægemiddel hos børn. Det bør derfor ikke anvendes hos børn under 12 år. Spørg altid din læge til råds, før du bruger medicin under graviditet og amning.

Interaktioner:
Ingen kendte. Virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan blive negativt påvirket af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt ved irritations- og nydelsesmidler. Hvis du bruger andre lægemidler, spørg din læge.

Advarsler:
Ingen.

Behandlingsvarighed:
Som alle lægemidler bør homøopatiske lægemidler ikke anvendes over en længere periode uden lægelig rådgivning.

Oplysninger til brug:
Anvend ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt en tidligere dosis. Hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.

Bivirkninger:
Ingen kendte. Opmærksomhed: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (først forværring). I så fald bør du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge. Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det nationale lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Vejledninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er angivet på beholderen og den ydre emballage. Må ikke bruges efter denne dato! Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.

Sammensætning:
1 ampul á 1,1 ml (= 1,1 g) indeholder: aktive stoffer: Conium maculatum Dil. D2 1,1 mg, Ambra grisea Dil. D5 1,1 mg, Petroleum rectificatum Dil. D7 1,1 mg, Anamirta cocculus Dil. D3 7,7 mg. De aktive stoffer 1 og 2 bliver sammen potentieret med vand til injektionsbrug i den sidste fase. Øvrige ingredienser: Natriumchlorid, vand til injektionsbrug.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion. 10, 50, 100 ampuller á 1,1 ml.

Farmaceutisk producent og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugerinformation blev sidst revideret i januar 2014.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 05/2017

Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Disse omfatter: Forskellige svimmelhedstilstande.