Vigtige oplysninger (pligtige angivelser):

Ustilakehl D5 stikkpiller. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Ustilakehl D5 stikkpiller
Homøopatisk lægemiddel
Aktiv ingrediens: Ustilago zeae e volumine mycelii (lyofiliseret, steril) Trit. D5

Kære patient!
Venligst læs denne brugsinformation omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på, når du bruger dette lægemiddel. Kontakt din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål.

Anvendelsesområder:
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarsel til brugeren: Hvis sygdomssymptomerne fortsætter under behandlingen med lægemidlet, skal der søges lægehjælp.

Kontraindikationer:
Hvornår må du ikke anvende Ustilakehl D5?
Ikke anvende ved:

• kendt overfølsomhed over for majsbrand (Ustilago zeae).
• autoimmune sygdomme.
• børn under 12 år.
• gravide og ammende.

Forsigtighedsregler ved anvendelse og advarsler:
Ingen kendte.

Interaktioner med andre midler:
Andre immunsuppressive lægemidler kan påvirke effektiviteten af Ustilakehl D5. Der skal være en pause på 4 uger før og efter behandling med oralt indtagne levende vacciner. Generel bemærkning: Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt stimulerende og nydelsesgivende midler. Hvis du tager andre medicin, spørg din læge.

Måde og varighed af anvendelse:
De følgende oplysninger gælder, medmindre din læge har ordineret andet. Vær opmærksom på anvendelsesvejledningen, da dette lægemiddel ellers ikke kan virke korrekt!

Hvor længe bør du anvende Ustilakehl D5?
Også homøopatisk medicin bør ikke anvendes i længere tid uden lægelig råd. Efter højst 4 ugers behandling bør Ustilakehl D5 stoppes. Ved bedring af symptomerne skal anvendelsesfrekvensen reduceres.

Bivirkninger:
På grund af indholdet af specifikke organiske komponenter i Ustilakehl D5 kan der i sjældne tilfælde forekomme overfølsomhedsreaktioner, hovedsagelig i form af hudreaktioner, og en allergi mod komponenten Ustilago zeae kan opstå. Lægemidlet skal da stoppes, og en læge kontaktes. Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I så fald bør du stoppe med at tage lægemidlet og konsultere din læge.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger og angivelser om lægemidlets holdbarhed:
Udløbsdatoen er trykt på stikkpillekassen og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter dette dato! Opbevar ikke over 25°C.

Sammensætning:
1 stikkpille indeholder: 0,2 g Ustilago zeae e volumine mycelii (lyofiliseret, steril) Trit. D5 (HAB, forskrift 6). Øvrig bestanddel: hårdfedt.

Dosering og indhold:
10 og 100 (10 X 10) stikkpiller á 2 g til rektal anvendelse.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Postboks 1355
D-27316 Hoya
Telefon: + 49 (0)4251 - 9352-0
Telefax: + 49 (0)4251 - 9352-291
E-mail: info@sanum.com

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2018.

Kilde: Oplysninger fra brugsanvisningen
Status: 08/2022

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.