Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Urtica Urtinktur. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarsel: Indeholder 51 Vol.-% alkohol.

Læs pakningsvedlagte oplysninger om risici og bivirkninger og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Kære patient!
Venligst læs følgende brugsanvisning omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på ved anvendelse af dette lægemiddel. Kontakt din læge eller apotek ved spørgsmål.

Urtica Urtinktur
Urtinktur
Homøopatisk lægemiddel

Sammensætning:
1 ml Urtinktur indeholder:
Aktiv indholdsstof: Urtica Urtinktur 1 ml.
Urtinktur

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Deutsche homöopathie-Union
DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG
Ottostrasse 24
76227 Karlsruhe
info@dhu.de

Anvendelsesområde:
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.
Ved vedholdende, uklare eller nyligt opståede symptomer bør du kontakte en læge, da det kan være sygdomme, der kræver medicinsk opklaring.

Kontraindikationer:
Hvornår må du ikke anvende Urtica Urtinktur?
Urtica Urtinktur må ikke anvendes hos alkoholikere.

Hvornår bør du kun anvende Urtica Urtinktur efter konsultation med en læge?
På grund af alkoholindholdet bør Urtica Urtinktur kun anvendes hos leverpatienter efter konsultation med en læge.

Hvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?
Som alle lægemidler bør Urtica Urtinktur, også på grund af alkoholindholdet, kun tages under graviditet og amning efter konsultation med læge.

Hvad skal tages i betragtning ved børn?
På grund af alkoholindholdet bør Urtica Urtinktur ikke anvendes hos børn under 12 år. Ved leversygdomme bør lægemidlet kun tages efter konsultation med en læge.

Forsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse og advarsler:
Der kræves ingen særlige forsigtighedsforanstaltninger ved korrekt anvendelse af Urtica Urtinktur.
Bemærk: Indeholder 51 Vol.-% alkohol.

Interaktioner med andre midler:
Hvilke andre lægemidler påvirker effekten af Urtica Urtinktur? Hvilke nydelsesmidler, fødevarer og drikkevarer bør du undgå?
En indflydelse på effekten af Urtica Urtinktur fra andre lægemidler er ikke kendt. Generel bemærkning: Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan påvirkes negativt af generelt skadelige livsstilsfaktorer og af stimuli- og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, spørg venligst din læge.

Dosisanvisning, anvendelsesmåde og varighed:
Hvordan bør du anvende Urtica Urtinktur?
Du bør tage dråberne en halv time før eller efter måltider og holde dem i munden et stykke tid før synkning.

Hvor længe bør du anvende Urtica Urtinktur?
Også homøopatisk medicin bør ikke tages over længere tid uden lægehjælp.

Anvendelsesfejl og overdosis:
Hvad skal du være opmærksom på, hvis Urtica Urtinktur anvendes i for store mængder (tilfældig eller tilsigtet overdosis)?
Ved indtagelse af store mængder kan der opstå symptomer på alkoholforgiftning hos børn. Kontakt venligst din læge i sådanne tilfælde.

Bivirkninger:
Hvilke bivirkninger kan forekomme ved anvendelse af Urtica Urtinktur?
Der er i øjeblikket ikke kendt nogen bivirkninger. Ved indtagelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (initial forværring). I dette tilfælde bør du stoppe med at tage lægemidlet og konsultere din læge. Hvis du observerer bivirkninger, skal du informere din læge eller apotek.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel stilles til rådighed.

Oplysninger og angivelser om lægemidlets holdbarhed:
Udløbsdatoen er angivet på beholderen og den ydre emballage. Brug venligst ikke lægemidlet efter denne dato.

Lægemidler skal opbevares utilgængeligt for børn!

Doseringsform og pakningsstørrelser:
Originalpakning med 20 og 50 ml flydende fortynding

Denne brugerinformation blev sidst revideret i januar 2000.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlagte
Dato: 06/2017

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarsel: Indeholder 51 vol.-% alkohol.