Produktegenskaber:

UrgoTül

UrgoTül er et produkt baseret på lipidkolloidteknologi (TLC), udviklet af Laboratoires URGO. UrgoTül er en ikke-okkluderende, fleksibel og tilpasningsdygtig lipidkolloid gazewundforbinding, der består af et net af polyesterfibre, der er gennemblødt med hydrocolloidpartikler (carboxymethylcellulose), paraffin, vaseline og polymerer.

Egenskaber:
Når hydrocolloidpartiklerne kommer i kontakt med sårsekretet, gelé-aktiverer de og danner sammen med vaselinekomponenten i UrgoTül en lipidkolloid grænselag. Dette skaber favorable betingelser for helingsprocessen (heling i et fugtigt miljø). På grund af sin kemiske sammensætning, uden at være fedtet ved berøring, klæber UrgoTül sig ikke til såret og sårkanterne: Forbindelsesændringer er smertefrie og atraumatiske for patienten.

Dette giver følgende specifikke egenskaber:

• Opretholdelse af et fugtigt miljø, der er gunstigt for sårheling.
• Atraumatisk adskillelse for det ny dannede væv.
• Smertefrie forbindinger for patienten.

Indikationer:
UrgoTül anvendes til behandling af:

• akutte sår (forbrændinger, hudafskrabninger, traumatiske sår, postoperative sår), kroniske sår (trykksår, underben sår, diabetiske fodsår) i granulations- og epiteliseringsfasen.
• Sår som følge af den arvelige sygdom Epidermolysis Bullosa.

På grund af sin fleksibilitet og fremragende tilpasningsevne er UrgoTül særligt velegnet til dækning af kløvede sår eller sår på vanskelige lokalisationer samt til tamponering af dybe sår.

Anvendelsesvejledning:
Rens såret i overensstemmelse med den sædvanlige plejeprotokol. Hvis der tidligere er anvendt et antiseptisk middel, skal såret skylles grundigt med fysiologisk saltvand før påføring af UrgoTül. Træk beskyttelsesfolien af UrgoTül. Læg UrgoTül direkte på såret. UrgoTül kan tilpasses i størrelse med et sterilt instrument for at tilpasse sårforbindelsen til såret og sårområdet. Dæk UrgoTül med en sekundær forbinding, der er tilpasset til exudatvolumenet, og fastgør det med en strækbar bandage, et strækbart plaster eller en elastisk rørforbinding. UrgoTül skiftes hver 2 til 4 dage afhængigt af det behandlede sår og den kliniske tilstand af såret. UrgoTül kan holdes på såret i op til 7 dage under flerlagspressur ved venøse underben sår. Ved behandling af sår som følge af den arvelige sygdom Epidermolysis Bullosa bør sårforbindingen skiftes hver 1 til 3 dage.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:

• UrgoTül klæber til kirurgiske engangshandsker af latex. For at lette håndteringen af UrgoTül er det hensigtsmæssigt at fugte handskerne med fysiologisk saltvand.
• Ved kliniske tegn på en lokal infektion kan behandlingen efter aftale med den behandlende læge ændres til en antibakteriel sårforbinding.
• I tilfælde af et dybt, kløvet eller fistulært sår, bør UrgoTül placeres, så en del af sårforbindingen forbliver synlig og lettilgængelig uden for såret.
• UrgoTül må ikke anvendes i en hyperbarisk kammer.
• Sterile enhedspakninger er kun beregnet til engangsbrug; genanvendelse af en engangs-sårforbinding kan forårsage infektioner.
• Kontroller integriteten af den sterile enhedspakning før brug. Brug ikke, hvis den er beskadiget.
• Gensteriliser ikke sårforbindingen.

Kontraindikationer:
Kendt overfølsomhed over for sårforbindingen.

Kilde: www.urgo.dk
Dato: 11/2021