Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Traumeel S, flydende fortynding til injektion.Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

Læs pakken og spørge din læge eller på dit apotek om risici og bivirkninger.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Traumeel S, flydende fortynding til injektion

Homøopatisk lægemiddel.
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Hvis sygdomssymptomerne fortsætter, bør der indhentes medicinsk råd.

Kontraindikationer:
Lægemidlet må ikke anvendes ved overfølsomhed over for en af ​​de aktive eller hjælpestoffer eller mod kurvblomstfamilien. Af grundlæggende overvejelser må Traumeel S ikke anvendes ved fremadskridende systemsygdomme som tuberkulose, inflammatoriske bindevævssygdomme (kollagenoser), multipel sklerose, AIDS-sygdom, HIV-infektion eller andre autoimmune sygdomme. Se også under "Forholdsregler for brug".

Forholdsregler for brug:
Anvendelse under graviditet og amning: Som alle lægemidler bør homøopatisk lægemidler også anvendes under graviditet og amning kun efter konsultation med lægen. Anvendelse til børn: Der foreligger ikke tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer ved brug af dette lægemiddel til børn. Det bør derfor ikke anvendes til børn under 12 år.

Interaktioner:
Ingen kendte. Generel bemærkning: Virkningen af ​​et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen og af stimulerende stoffer og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, spørg din læge.

Behandlingsvarighed:
Traumeel S bør uden lægeligt råd ikke anvendes i mere end 3 uger.

Bivirkninger:
Efter brug af Traumeel S kan der opstå spytflod, da lægemidlet skal stoppes. På grund af den indeholdte homøopatiske aktivstof Mercurius solubilis (kviksølv) kan der lejlighedsvis opstå allergiske reaktioner. I enkelte tilfælde kan der efter indtagelse af Traumeel S optræde overfølsomhedsreaktioner; for lægemidler med præparater fra Echinacea (solsikkeblomst) er hududslæt, kløe, sjældent ansigtshævelse, åndedrætsbesvær, svimmelhed og blodtryksfald blevet observeret. Hos personer med overfølsomhed over for kurvblomstfamilien (f.eks. Arnica) er der i enkeltstående tilfælde mulighed for overfølsomhedsreaktioner (op til anafylaktisk reaktion). Der kan midlertidigt opstå rødme, hævelse og smerte på injektionsstedet. Ved optræden af ​​bivirkninger skal præparatet stoppes, og læge kontaktes. Bemærk: Ved brug af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I sådanne tilfælde skal du stoppe med at tage lægemidlet og rådføre dig med din læge. Hvis du observerer bivirkninger, der ikke er nævnt i indlægssedlen, bedes du meddele dette til din læge eller apotek.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevares utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på beholderen og ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato. For dette lægemiddel kræves der ingen særlig opbevaring.

Sammensætning:
1 ampul à 2,2 ml (= 2,2 g) indeholder: aktive stoffer: Calendula officinalis Dil. D2 2,2 mg, Atropa bella-donna Dil. D2 2,2 mg, Aconitum napellus Dil. D2 1,32 mg, Bellis perennis Dil. D2 1,1 mg, Hypericum perforatum Dil. D2 0,66 mg, Echinacea Dil. D2 0,55 mg, Echinacea purpurea Dil. D2 0,55 mg, Symphytum officinale Dil. D6 2,2 mg, Matricaria recutita Dil. D3 2,2 mg, Achillea millefolium Dil. D3 2,2 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 aq. 1,1 mg, Hepar sulfuris Dil. D6 aq. 2,2 mg, Hamamelis virginiana Dil. D1 0,22 mg, Arnica montana Dil. D2 2,2 mg. De aktive stoffer 1 til 7 bliver potentieret i den sidste fase, mens stofferne 8 til 10 bliver potentieret i de sidste 2 faser med vand til injektionsformål. Øvrige ingredienser: vand til injektionsformål, natriumchlorid.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion, 10 og 50 ampuller, klinikpakke med 100 ampuller à 2,2 ml.

Farmaceuten og producenten:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2010.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 01/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.