Vigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):

Traumeel S Tabletter. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Traumeel S Tabletter
Homøopatisk lægemiddel

Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation. Ved vedvarende sygdomssymptomer bør der søges lægehjælp.

Kontraindikationer:
Af grundlæggende overvejelser må Traumeel S ikke indtages ved fremskreden systemsygdom som tuberkulose, leukæmi eller leukæmi-lignende sygdomme (leukoser), inflammatoriske sygdomme i bindevævet (kollagenoser), multipel sklerose, AIDS-sygdom, HIV-infektion eller andre autoimmunsygdomme. Traumeel S må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for Achillea millefolium (Mælkebøtte), Matricaria recutita (Kamille), Calendula officinalis (Ringblomst), Bellis perennis (Margarit), Echinacea (Koniak), Arnica montana (Bergarnica) eller andre kurvblomster.

Forholdsregler ved anvendelse:
Anvendelse i graviditet og ammeperiode:
Som alle lægemidler bør homøopatisk medicin kun anvendes under graviditet og ammeperiode efter konsultation med lægen.

Interaktioner:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige livsstilsfaktorer og af irriterende og nydelsesmidler. Informer venligst din læge eller apotekspersonale, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget dem, selvom de ikke er receptpligtige.

Advarselsoplysninger:
Dette lægemiddel indeholder laktose. Tag det derfor kun efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du lider af en intolerance over for bestemte sukkerarter. 1 tablet = 0,025 BE.

Behandlingsvarighed:
Traumeel S bør ikke tages længere end 8 uger uden lægelig rådgivning.

Bivirkninger:
Efter brug af Traumeel S kan der opstå spytflod, og lægemidlet skal derefter seponeres. På grund af det indeholdte homøopatiske aktivstof Mercurius solubilis (kviksølv) kan der lejlighedsvis optræde allergiske reaktioner. I sjældne tilfælde kan der optræde overfølsomhedsreaktioner. For lægemidler med præparater fra Echinacea er der blevet observeret hududslæt, kløe, sjældent ansigtssvulst, åndenød, svimmelhed og blodtryksfald. I sådanne tilfælde skal du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge. Ved optræden af bivirkninger bør præparatet seponeres, og en læge bør kontaktes. Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (primær forværring). I dette tilfælde bør du seponere lægemidlet og spørge din læge.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger tilgængelige om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på beholderen og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato. Dette lægemiddel kræver ingen specielle opbevaringsbetingelser. Efter åbning er det holdbart i 12 måneder.

Sammensætning:
1 tablet indeholder: Virkestoffer: Achillea millefolium Trit. D3 15 mg, Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg, Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg, Calendula officinalis Trit. D2 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D2 15 mg, Bellis perennis Trit. D2 6 mg, Echinacea Trit. D2 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D2 6 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg, Arnica montana Trit. D2 15 mg. Virkestoffer 1 til 7 potenseres sammen via næstsidste trin, og virkestoffer 1 til 13 potenseres sammen via det sidste trin. Øvrige bestanddele: Laktosemonohydrat, magnesiumstearat.

Pakningsstørrelser:
50 og 250 tabletter.

Farmaceutisk entreprenør og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugerinformasjon blev sidst revideret i juni 2016.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 10/2017

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.