Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Traumeel S, blanding. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarselsinformation: Indeholder 35 vol.-% alkohol!

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Traumeel S, blanding
Homøopatisk lægemiddel

Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Hvis symptomerne på sygdommen fortsætter, bør der søges lægehjælp.

Kontraindikationer:
Af grundlæggende hensyn må Traumeel S ikke tages ved fremadskridende systemsygdomme som tuberkulose, leukæmi eller leukæmi-lignende sygdomme (leukoser), inflammatoriske sygdomme i bindevævet (kollagenoser), multipel sklerose, AIDS, HIV-infektion eller andre autoimmune sygdomme. Traumeel S må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for Achillea millefolium (skvalderkål), Matricaria recutita (kamille), Calendula officinalis (ringblomst), Bellis perennis (marguerit), Echinacea (solhatt), Arnica montana (bjergarnik) eller andre kurvblomstrende planter.

Forsigtighedsregler for anvendelse:
Brug under graviditet og amning:
Som alle lægemidler bør homøopatisk lægemidler kun anvendes under graviditet og amning efter aftale med lægen.

Interaktioner:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige livsstilsfaktorer samt irriterende og nydelsesmidler. Venligst informér din læge eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler eller har taget dem for nylig, også hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin.

Advarsler:
Dette lægemiddel indeholder 35 vol.-% alkohol.

Behandlingsvarighed:
Traumeel S bør ikke tages i mere end 8 uger uden lægelig rådgivning.

Bivirkninger:
Efter anvendelse af Traumeel S kan der opstå spytflåd, og lægemidlet bør derefter stoppes. På grund af den homøopatiske aktivstoff Mercurius solubilis (kviksølv) kan der lejlighedsvis opstå allergiske reaktioner. I enkelte tilfælde kan der forekomme overfølsomhedsreaktioner. For lægemidler med fremstillelser fra solhat (Echinacea) er der blevet observeret hududslæt, kløe, sjældent ansigtssvulst, åndenød, svimmelhed og blodtryksfald. I disse tilfælde skal du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge. Hvis der opstår bivirkninger, skal præparatet stoppes, og en læge kontaktes. Bemærk: Ved brug af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende klager forværres midlertidigt (første forværring). I dette tilfælde skal du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at skabe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på flasken og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato. Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.

Sammensætning:
10 g (=10,5 ml, 1 ml = 18 dråber) indeholder: aktive stoffer: Atropa belladonna Dil. D4 2,5 g, Aconitum napellus Dil. D3 1,0 g, Symphytum officinale Dil. D8 0,8 g, Calendula officinalis Dil. D2 0,5 g, Hamamelis virginiana Dil. D2 0,5 g, Achillea millefolium Dil. D3 0,5 g, Matricaria recutita Dil. D3 0,8 g, Echinacea Dil. D2 0,2 g, Echinacea purpurea Dil. D2 0,2 g, Hypericum perforatum Dil. D2 0,1 g, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 1,0 g, Hepar sulfuris Dil. D8 1,0 g, Arnica montana Dil. D2 0,5 g, Bellis perennis Dil. D2 0,2 g. De aktive stoffer 1 til 3 potenseres ved næstsidste trin og de aktive stoffer 1 til 10 potenseres ved sidste trin med ethanol 30% (m/m). De aktive stoffer 11 og 12 potenseres ved næstsidste trin med renset vand og ved sidste trin med ethanol 15% (m/m). Øvrig bestanddel: Renset vand.

Pakningsstørrelser:
30 ml og 100 ml blanding.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Fax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugerinstruktion er sidst revideret i juni 2016.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 06/2018

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarsel: Indeholder 35 vol.-% alkohol!