Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Traumeel S tabletter. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Traumeel S tabletter
Homøopatisk lægemiddel

Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation. Ved vedholdende sygdomssymptomer skal der søges lægehjælp.

Kontraindikationer:
Af grundlæggende hensyn må Traumeel S ikke tages ved fremadskridende systems sygdomme som tuberkulose, leukæmi eller leukæmi-lignende sygdomme (leukoser), inflammatoriske sygdomme i bindevævet (kollagenoser), multipel sklerose, AIDS, HIV-infektion eller andre autoimmune sygdomme. Traumeel S må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for Achillea millefolium (ydmyg), Matricaria recutita (kamille), Calendula officinalis (ringblomst), Bellis perennis (daisy), Echinacea (soulhat), Arnica montana (bjergarnika) eller andre kurvblomstrede planter.

Forholdsregler ved anvendelse:
Anvendelse under graviditet og amning:
Ligesom alle lægemidler bør homøopatisk lægemidler anvendes under graviditet og amning kun efter konsultation med en læge.

Virkninger:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan påvirkes negativt af generelt skadelige livsstilsfaktorer og ved brug af stimulerende og nydelsesmidler. Oplys venligst din læge eller apoteket, hvis du tager andre lægemidler, også hvis det drejer sig om håndkøbspræparater.

Advarsler:
Dette lægemiddel indeholder laktose. Tag det derfor først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter. 1 tablet = 0,025 BE.

Behandlingsvarighed:
Traumeel S bør ikke tages i længere tid end 8 uger uden lægeligt råd.

Bivirkninger:
Efter anvendelse af Traumeel S kan der opstå spytflod; midlet skal da seponeres. På grund af det homøopatiske aktivstof Mercurius solubilis (kviksølv) kan der lejlighedsvis opstå allergiske reaktioner. I sjældne tilfælde kan der opstå overfølsomhedsreaktioner. For lægemidler med præparater af solhat (Echinacea) er der observeret hududslæt, kløe, sjældent ansigtssvulst, åndenød, svimmelhed og blodtryksfald. I disse tilfælde bør du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge. Ved bivirkninger skal præparatet seponeres, og en læge skal kontaktes. Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I så fald bør du stoppe med at tage lægemidlet og konsultere din læge.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakning er trykt på beholderen og den ydre indpakning. Brug ikke denne pakning efter denne dato. For dette lægemiddel kræves der ingen særlige opbevaringsforhold. Efter åbning 12 måneder holdbar.

Sammensætning:
1 tablet indeholder: Virkestoffer: Achillea millefolium Trit. D3 15 mg, Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg, Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg, Calendula officinalis Trit. D2 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D2 15 mg, Bellis perennis Trit. D2 6 mg, Echinacea Trit. D2 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D2 6 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg, Arnica montana Trit. D2 15 mg. Virkestoffer 1 til 7 potenseres sammen via næstsidste trin, og virkestoffer 1 til 13 potenseres sammen via sidste trin. Andre ingredienser: Lactose-monohydrat, magnesiumstearat.

Pakningsstørrelser:
50 og 250 tabletter.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Denne brugsinformation er sidst revideret i juni 2016.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 12/2017

Indikationsområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.