Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Tonsillopas blanding. Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Dette inkluderer: Betændelser i svælgområdet. Advarsel: Indeholder 25 Vol.-% alkohol!

Læs bipakken nøje for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekeren.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Tonsillopas blanding, homøopatisk lægemiddel til anvendelse hos voksne og børn fra 1 år

Læs hele bipakken grundigt, før du begynder på indtagelse af dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i bipakken eller som anvist af din læge eller apotekeren.

• Opbevar bipakken. Du vil måske finde den nyttig at læse senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipakning. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke har det bedre eller får det værre efter 7 dage, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne bipakning:

1. HVA ER TONSILLOPAS, OG HVORFOR BLIVER DET ANVENDT?
2. HVA SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF TONSILLOPAS?
3. HVORDAN SKAL TONSILLOPAS TAGES?
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?
5. HVORDAN OPBEVARES TONSILLOPAS?
6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER

1. HVA ER TONSILLOPAS, OG HVORFOR BLIVER DET ANVENDT?

Tonsillopas er et homøopatisk lægemiddel. Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Dette inkluderer: Betændelser i svælgområdet.

2. HVA SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF TONSILLOPAS?

Tonsillopas må ikke indtages:

• hvis du er allergisk overfor en af de aktive stoffer nævnt i afsnit 6, over for bistik, brom, krom eller andre ingredienser i dette lægemiddel.
• af mennesker med alkoholmisbrug.

Advarsler og forsigtighedsregler:
Ved langvarige, uklare eller nyligt opståede symptomer skal en læge konsulteres, da det kan være sygdomme, der kræver medicinsk undersøgelse. Hvis feber varer længere end 3 dage eller stiger over 39°C, samt ved langvarige, uklare eller nyligt opståede symptomer, bør læge kontaktes.

Børn:
Der findes ikke tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer med anvendelse af dette lægemiddel hos børn i det første leveår. Det må derfor ikke anvendes hos børn under 1 år.

Indtagelse af Tonsillopas sammen med andre lægemidler:
Der kendes ikke nogen interaktioner med andre lægemidler. Venligst informér din læge eller apoteker, hvis du tager/benytter andre lægemidler eller for nylig har taget/benyttet dem, også selvom de er håndkøbslægemidler.

Indtagelse af Tonsillopas sammen med mad og drikke:
Generel bemærkning: Effekt af et homøopatisk lægemiddel kan påvirkes negativt af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt ved irritations- og nydelsesmidler.

Graviditet og amning:
Da der ikke foreligger tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer, bør Tonsillopas kun tages i graviditet og ammeperiode efter konsultation med lægen.

Køreevne og evne til at betjene maskiner:
Der kræves ikke nogen særlige forholdsregler.

Tonsillopas indeholder alkohol:
Indeholder 25 Vol.-% alkohol.

3. HVORDAN SKAL TONSILLOPAS TAGES?

Tag Tonsillopas altid præcist efter anvisningen i denne bipakning. Spørg din homøopatiske terapeut eller apoteker, hvis du er usikker.

Såfremt andet ikke er ordineret:
Voksne og børn fra 12 år:
Ved akutte tilstande, tag 5 dråber hver halve til hele time, højst 6 gange dagligt. En brug, der varer over 1 uge, skal kun ske efter konsultation med en homøopatisk terapeut. Ved kroniske forløb, tag 5 dråber 1 til 3 gange dagligt. Hvis symptomerne forbedres, skal hyppigheden af indtagelsen reduceres.

Småbørn op til 6 år må ikke få mere end halvdelen af voksendosis; børn mellem 6 og 12 år må ikke få mere end to tredjedele af voksendosis.

Behandlingsvarighed:
Uden medicinsk rådgivning må den ikke anvendes i mere end en uge.

Hvis du har indtaget en større mængde Tonsillopas end du skulle:
Der er ikke kendt nogen tegn på forgiftninger eller overdosering.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?

Som alle lægemidler kan Tonsillopas have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

Mulige bivirkninger:
I sjældne tilfælde kan hudreaktioner opstå, og lægemidlet skal da stoppes. På grund af indholdet af Mercurius (kviksølv) kan der lejlighedsvis opstå allergiske reaktioner. Efter brug af Tonsillopas kan der opstå øget spytproduktion, og lægemidlet skal da stoppes.

Bemærk:
Ved indtagelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I så fald skal du stoppe med at tage lægemidlet og spørge din læge.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne bipakning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN OPBEVARES TONSILLOPAS?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, der er angivet på ydre emballage og beholder efter „Udskudt til“ eller „Udskudt til“. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ikke over 25°C.

6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER

Hvad Tonsillopas indeholder:
De aktive stoffer er: 10 g (= 10,3 ml) indeholder: Baptisia (HAB 34) Dil. D1 (HAB, forskrift 3a) 1 g, Mercurius cyanatus Dil. D8 4 g, Ammonium bromatum Dil. D4 1 g, Kalium bichromicum Dil. D4 1 g, Kalium chloratum Dil. D2 1 g, Apisinum Dil. D6 2 g. Ingredienserne 2 - 6 er tilsvarende potenseret over den sidste trin. Der er ingen yderligere ingredienser. Indeholder 25 Vol.-% alkohol. 1 ml svarer til 34 dråber.

Hvordan Tonsillopas ser ud, og indhold af emballagen:
Brun glasflaske med klar, farveløs væske. Tonsillopas er tilgængelig i pakninger med 20 ml og 50 ml blanding. Ikke alle pakningsstørrelser bringes måske i markedet.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Pascoe farmaceutiske præparater GmbH
Schiffenberger Weg 55
D-35394 Giessen
eller
Stort modtager postnummer D-35383 Giessen
Telefon: +49 (0)641-7960-0
Telefax: +49 (0)641-7960-109
e-mail: info@pascoe.de.

Denne brugerinformasjon blev sidst revideret i december 2015.

Kilde: Oplysninger fra bipakken
Status: 06/2022

Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Dette inkluderer: Betændelser i svælgrummet. Advarsel: Indeholder 25 vol.-% alkohol!