Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Tinatox 1 % opløsning. Aktivstof: Tolnaftat. Anvendelsesområder: til ekstern behandling af svampeinfektioner i huden (dermatomykoser), forårsaget af hudsvampe (dermatofytter).

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek, hvis du har spørgsmål.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Tinatox 1 % opløsning til brug på huden
Aktivstof: Tolnaftat

Læs hele brugsanvisningen grundigt igennem, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Tinatox opløsning dog anvendes i overensstemmelse med anvisningerne.

• Behold brugsanvisningen - du kan have brug for at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis dine symptomer forværres eller ikke forbedres, skal du bestemt kontakte en læge.
• Hvis en af de angivne bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, bedes du kontakte din læge eller apoteker.

Brugsanvisningen indeholder:

1. HVAD ER TINATOX OPSLØSNING, OG HVAD BLIVER DEN BRUGT TIL?
2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF TINATOX OPSLØSNING?
3. HVORDAN SKAL TINATOX OPSLØSNING ANVENDES?
4. Hvilke BIVIRKNINGER ER MULIGE?
5. HVORDAN SKAL TINATOX OPSLØSNING OPBEVARES?
6. YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER TINATOX OPSLØSNING, OG HVAD BLIVER DEN BRUGT TIL?

Det aktive stof Tolnaftat i Tinatox opløsning tilhører gruppen af antimykotika og anvendes til ekstern behandling af specifikke svampeinfektioner i huden (dermatomykoser). Tinatox opløsning anvendes til ekstern behandling af svampeinfektioner i huden (dermatomykoser), forårsaget af hudsvampe (dermatofytter).

2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF TINATOX OPSLØSNING?

Tinatox opløsning må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Tolnaftat, Macrogol eller nogen af de øvrige indholdsstoffer i Tinatox opløsning.

Særlig forsigtighed ved anvendelse af Tinatox opløsning er nødvendig:
Tinatox opløsning er ikke beregnet til anvendelse i øjet. Kun til ekstern brug. Tinatox opløsning er effektiv ved sygdomme, der forårsages af dermatofytter. Ved dermatomykoser, der har andre årsager (f.eks. gær- og skimmelsvampe) eller ikke forbedres under behandling med Tolnaftat, skal lægen kontaktes.

Ved anvendelse af Tinatox opløsning sammen med andre lægemidler:
Interaktioner med andre midler er ikke kendt for Tinatox opløsning. Informer venligst din læge eller apoteker, hvis du tager/benytter andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget/benyttet noget, selvom det drejer sig om håndkøbsmedicin.

Ved anvendelse af Tinatox opløsning sammen med mad og drikke:
Ikke relevant.

Graviditet og amning:
Anvendelsen af Tinatox opløsning bør kun finde sted under graviditet og amning efter aftale med din læge. Tinatox opløsning må ikke anvendes i brystområdet under amning for at undgå direkte kontakt mellem spædbarnet og det aktive stof.

Køreevne og brug af maskiner:
Der er ingen erfaringer med nedsat køreevne eller evne til at betjene maskiner.

3. HVORDAN SKAL TINATOX OPSLØSNING ANVENDES?

Anvend Tinatox opløsning altid nøjagtigt efter anvisningen i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er ordineret, påføres Tinatox opløsning 1-2 gange dagligt på de berørte hudområder og gnides let ind. Det syge hudområde skal først rengøres grundigt og tørres forsigtigt. Behandlingen bør fortsætte i mindst 14 dage efter lindring af symptomerne for at undgå tilbagefald.

Hvis du har anvendt en større mængde Tinatox opløsning end du skulle:
Hvis du ved et uheld har overskredet den anbefalede dosis én gang eller har anvendt opløsningen for ofte, forventes der generelt ingen bivirkninger.

Hvis du har glemt at anvende Tinatox opløsning:
Hvis du glemmer at anvende opløsningen én gang, så fortsæt med at anvende opløsningen som sædvanligt, idet du springer denne enkelt dosis over.

Hvis du afbryder anvendelsen af Tinatox opløsning:
Stop ikke med at bruge opløsningen uden lægeanvisning, med mindre du mistænker en alvorlig bivirkning. I så fald skal du straks kontakte din læge.

Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.

4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?

Som alle lægemidler kan Tinatox opløsning have bivirkninger, men ikke alle behandlede skal opleve dem. Ved vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:

Følgende kategorier er brugt til hyppighedsangivelser for bivirkninger:
Meget almindelige:	flere end 1 behandlede pr. 10
Almindelige:	1 til 10 behandlede pr. 100
Sjældne:	1 til 10 behandlede pr. 1.000
Meget sjældne:	1 til 10 behandlede pr. 10.000
Ikke kendt:	Hyppighed ikke muligt at vurdere ud fra de tilgængelige data.

Sjældent kan milde hudirritationer forekomme. Informer venligst din læge eller apoteker, hvis den angivne bivirkning påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning.

5. HVORDAN SKAL TINATOX OPSLØSNING OPBEVARES?

Opbevar lægemidlet ude af rækkevidde for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen og etiketten.

Bemærkning om holdbarhed efter åbning:
Tinatox opløsning er holdbar indtil den angivne udløbsdato efter første åbning af flasken.

6. YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Tinatox opløsning indeholder:
Det aktive stof er: Tolnaftat. 100 ml opløsning indeholder 1 g Tolnaftat. De øvrige ingredienser er: Macrogol 300, Propan-2-ol.

Hvordan Tinatox opløsning ser ud, og indholdet af pakken:
Farløs, klar opløsning. Originalpakning med 50 ml opløsning (N2).

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Leyh-Pharma GmbH
Im Baierstal 6
D-98596 Trusetal
Tlf: +49(0) 36840/80009
Fax: +49(0) 36840/80019

Denne brugsanvisning er senest revideret i maj 2012.

Kilde: Oplysninger fra brugsanvisningen
Dato: 02/2016

Virkestof: Tolnaftat. Anvendelsesområder: til udvendig behandling af svampeinfektioner i huden (dermatomycoser), forårsaget af hudsvampe (dermatofytter).