Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Tannolact Lotio 1% suspension. Aktivstof: Phenol-Methanal-Urinstof-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). Anvendelsesområder: ved hudsygdomme, der er forbundet med betændelse, væskning og kløe, såsom hudsygdomme i intertriginøse områder (dvs. områder, hvor hudpartier gnider mod hinanden: i armhulerne, i genital-analområdet, under brystet eller på lårene) og hudbetændelse i bleområdet (bledermatitis) hos spædbørn og småbørn samt andre inflammatoriske hudsygdomme såsom kyllingpox.

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apoteker eller på dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Tannolact Lotio 1% suspension til brug på huden, til brug hos spædbørn fra en måned, småbørn, børn, unge og voksne
Aktivstof: Phenol-Methanal-Urinstof-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof)

Læs hele brugsanvisningen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller i henhold til anvisningen fra din læge eller apoteker.

• Gem brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre, eller hvis du får det værre, skal du kontakte din læge. Hvis der ikke er nogen forbedring ved behandling af bledermatitis efter 3 dage, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne brugsanvisning:

1. Hvad er TANNOLACT LOTIO, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger TANNOLACT LOTIO?
3. Hvordan anvendes TANNOLACT LOTIO?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares TANNOLACT LOTIO?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er TANNOLACT LOTIO, og hvad anvendes det til?

Tannolact Lotio er et lægemiddel til anvendelse på huden (dermatikum). Tannolact Lotio anvendes ved hudsygdomme, der er forbundet med betændelse, væskning og kløe, såsom hudsygdomme i intertriginøse områder (dvs. områder, hvor hudpartier gnider mod hinanden: i armhulerne, i genital-analområdet, under brystet eller på lårene) og hudbetændelse i bleområdet (bledermatitis) hos spædbørn og småbørn samt andre inflammatoriske hudsygdomme såsom kyllingpox.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger TANNOLACT LOTIO?

Tannolact Lotio må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for aktivstoffet eller nogen af de øvrige komponenter nævnt i afsnit 6. Tannolact Lotio må ikke anvendes i øjnene.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apoteker, inden du bruger Tannolact Lotio. Tannolact Lotio har en irriterende virkning på øjnene. Sørg for, at Tannolact Lotio ikke kommer i kontakt med øjnene. Hvis Tannolact Lotio ved et uheld kommer i kontakt med øjnene, skylles øjet i ca. 10 minutter under rindende vand, og opsøg derefter en øjenlæge.

Brug af Tannolact Lotio sammen med andre lægemidler:
Informer din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har anvendt andre lægemidler eller har til hensigt at anvende andre lægemidler.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller har til hensigt at blive gravid, skal du søge råd hos din læge eller apoteker, før du bruger dette lægemiddel. Tannolact Lotio kan anvendes under graviditet og amning.

Kørsel og betjening af maskiner:
Ingen særlige forsigtighedsforanstaltninger er nødvendige.

Tannolact Lotio indeholder propylenglycol (E1520):
Propylenglycol (E1520) kan forårsage hudirritation.

3. Hvordan anvendes TANNOLACT LOTIO?

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt, som beskrevet i denne brugsanvisning, eller i henhold til den aftale, du har med din læge eller apoteker. Tag kontakt til din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis er:
Tannolact Lotio påføres 1-2 gange dagligt efter kraftig rystning af flasken i et tyndt lag på de syge hudpartier. Ved behandling af bledermatitis kan det anvendes efter hver bleveksling. Tannolact Lotio er kun egnet til udvortes brug. Behandlingen kan fortsætte, indtil de inflammatoriske hudsymptomer som kløe, væskning og rødme er forsvundet. Normalt er 4 uger tilstrækkeligt. Behandlingens varighed bestemmes af den behandlende læge.

Hvis du har brugt en større mængde Tannolact Lotio, end du skulle:
Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.

Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis skal optræde hos alle.

Meget almindelige (kan forekomme hos mere end 7 ud af 10 patienter):
Forbrænding.

Almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter):
Kontaktdermatitis, hudirritation, hudsmerter, kløe, hudrødme.

Sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):
Hudfarvning.

Tannolact Lotio har en irriterende virkning på øjnene, så de relevante forsigtighedsforanstaltninger anbefales.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel er tilgængelige.

5. Hvordan opbevares TANNOLACT LOTIO?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Opbevares ikke over 25°C. Udløbsdatoen efter åbning af beholderen er 6 måneder. Du må ikke bruge lægemidlet efter "udløbsdato" angivet på ydre emballage og container. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Kassér ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan du bortskaffer lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet.

6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

Hvad Tannolact Lotio indeholder:
Aktivstoffet er: Phenol-Methanal-Urinstof-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). 1 g suspension til anvendelse på huden indeholder 10 mg Phenol-Methanal-Urinstof-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). De øvrige bestanddele er glycerol 85%, zinkoxid, talkum, propylenglycol (E1520), calciumlactat-pentahydrat, højdiskpers siliciumdioxid, cetylstearylisononanoat (Ph.Eur.), macrogollaurylether (Ph.Eur.) (23), renset vand.

Hvordan Tannolact Lotio ser ud, og indholdet af pakningen:
Tannolact Lotio er en hvid suspension. Tannolact Lotio fås i flasker med 75 g suspension til anvendelse på huden.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Galderma Laboratorium GmbH
Toulouser Allee 23a
40211 Düsseldorf
Telefon: +49 (0)800 - 5888850
Telefax: +49 (0)211 - 6355-8270
E-mail: patientenservice@galderma.com

Denne brugerinstruktion blev sidst revideret i juni 2018.

Kilde: Oplysninger fra brugsanvisningen
Dato: 10/2020

Aktivstof: Phenol-Methanal-Urethan-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). Anvendelsesområder: ved hudsygdomme, der er forbundet med betændelse, væskende og kløe som f.eks. hudsygdomme i intertriginøse områder (dvs. områder, hvor hudpartier gnider mod hinanden: i armhulerne, i genital-anale området, under brystet eller på lårene) og hudbetændelse i bleområdet (ble dermatitis) hos spædbørn og småbørn samt andre inflammatoriske hudsygdomme som f.eks. skoldkopper.