Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Tannolact Fedtcreme 0,4%. Virksomme stof: Phenol-Methanal-Urea-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). Anvendelsesområder: ved hudsygdomme, der er forbundet med betændelse eller kløe. Eksempler herpå er eksem (sygdomme i overhuden), hudsygdomme i intertriginøse områder dvs. steder hvor hudpartier gnider mod hinanden: i armhulerne, i genital-anal-området, under brystet eller på lårene).

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.


BRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Tannolact Fedtcreme 0,4%
Virksomme stof: Phenol-Methanal-Urea-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof)

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anført af din læge eller apotek.

• Gem indlægssedlen. Du vil måske have brug for at læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller har det værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER TANNOLACT FEDTCREME OG HVORDAN ANVENDES DET?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUGEN AF TANNOLACT FEDTCREME?
3. HVORDAN SKAL TANNOLACT FEDTCREME ANVENDES?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. HVORDAN SKAL TANNOLACT FEDTCREME OPBEVARES?
6. INDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER TANNOLACT FEDTCREME OG HVORDAN ANVENDES DET?

Tannolact Fedtcreme er beregnet til anvendelse på huden (dermatikum). Tannolact Fedtcreme anvendes ved hudsygdomme, der er forbundet med betændelse eller kløe. Eksempler herpå er eksem (sygdomme i overhuden), hudsygdomme i intertriginøse områder dvs. steder hvor hudpartier gnider mod hinanden: i armhulerne, i genital-anal-området, under brystet eller på lårene).

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUGEN AF TANNOLACT FEDTCREME?

Tannolact Fedtcreme må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for det aktive stof, methyl-4-hydroxybenzoat, propyl-4-hydroxybenzoat eller et af de øvrige stoffer, der nævnes i afsnit 6. Tannolact Fedtcreme må ikke anvendes i øjnene.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apoteker, før du bruger Tannolact Fedtcreme. Tannolact Fedtcreme har en irriterende effekt på øjnene. Sørg for, at Tannolact Fedtcreme ikke kommer i kontakt med øjnene. Hvis Tannolact Fedtcreme ved et uheld kommer i kontakt med øjnene, skyl straks øjnene under rindende vand i ca. 10 minutter, og kontakt derefter en øjenlæge.

Anvendelse af Tannolact Fedtcreme sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du anvender andre lægemidler, for nylig har anvendt andre lægemidler eller planlægger at anvende andre lægemidler. Der er ikke kendte interaktioner.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker om råd, før du bruger dette lægemiddel. Tannolact Fedtcreme kan anvendes under graviditet og amning.

Kørefærdigheder og betjening af maskiner:
Der er ingen særlige forholdsregler nødvendige.

Tannolact Fedtcreme indeholder sorbinsyre og cetylstearylalcohol:
Sorbinsyre og cetylstearylalcohol kan forårsage lokalt begrænsede hudreaktioner (f.eks. kontaktdermatitis).

3. HVORDAN SKAL TANNOLACT FEDTCREME ANVENDES?

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis er:
Tannolact Fedtcreme påføres 3 gange dagligt i et tyndt lag på de syge hudområder og masseres let ind. Kun til udvortes brug. Hvis du bruger Tannolact Fedtcreme i ansigtet, skal du sikre dig, at cremen ikke kommer i øjnene.

Behandlingen kan fortsætte, indtil de inflammatoriske hudsymptomer, såsom kløe og rødme, aftager. Normalt er 4 uger tilstrækkeligt. Behandlingens varighed bestemmes af den behandlende læge.

Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel også have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.

Ikke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):

• Lettere hudirritation.
• Overfølsomhedsreaktioner i huden (kontaktdermatitis).

Tannolact Fedtcreme har en irriterende effekt på øjnene, hvorfor passende forsigtighedsforanstaltninger anbefales. Methyl-4-hydroxybenzoat og propyl-4-hydroxybenzoat kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, også med forsinkelse.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til den føderale institute for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at skabe mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL TANNOLACT FEDTCREME OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Holdbarheden efter åbning af tuben er 6 måneder. Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, som er angivet på emballagen og beholderen som "Anvendelig indtil". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske via kloak eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere anvender det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet.

6. INDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Tannolact Fedtcreme indeholder:
Det aktive stof er Phenol-Methanal-Urea-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). 1 g creme indeholder 4 mg Phenol-Methanal-Urea-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). De øvrige ingredienser er Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Sorbinsyre (Ph.Eur.), Glycerolmono/di/trialkanoat (C12-C18), Sorbitol-opløsning 70% (ikke krystalliserende) (Ph.Eur), Tris[dodecylpoly(oxyethylen)-4]phosphat, Cetylstearylalcohol (Ph.Eur.), Hexyldodecanoat, Glycerolmono di/trialkenoat (Cx-Cy), Dimeticon 350, Calciumlactat-Pentahydrat, renset vand.

Hvordan Tannolact Fedtcreme ser ud, og indholdet af pakken:
Tannolact Fedtcreme er en hvid, skinnende creme. Tannolact Fedtcreme er tilgængelig i tuber med 20 g og 50 g creme. Ikke alle pakningsstørrelser er muligvis tilgængelige på markedet.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Galderma Laboratorium GmbH
Toulouser Allee 23a
40211 Düsseldorf
Telefon: +49 (0)800 - 5888850
Telefax: +49 (0)211 - 6355-8270
E-Mail: patientenservice@galderma.com

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2018.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 10/2020

Aktiv ingrediens: Phenol-Methanal-urea-polykondensat-natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). Anvendelsesområder: ved hudsygdomme, der er forbundet med betændelse eller kløe. Eksempler herpå er eksem (sygdomme i overhuden), hudsygdomme i intertriginøse områder, dvs. områder, hvor hudpartier gnider mod hinanden: i armhulen, i genital-anale områder, under brystet eller på lårene.