Vigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):

Tannolact Creme 1%. Active stof: Phenol-Methanal-Urinstof-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). Anvendelsesområder: ved inflammatoriske hudsygdomme, der er forbundet med rødme, siven og kløe.

Læs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Tannolact Creme 1%
Active stof: Phenol-Methanal-Urinstof-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof)

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke får det bedre eller bliver værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER TANNOLACT CREME, OG HVAD BRUGES DET TIL?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU BRUGER TANNOLACT CREME?
3. HVORDAN SKAL TANNOLACT CREME BRUGES?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. HVORDAN OPBEVARES TANNOLACT CREME?
6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER TANNOLACT CREME, OG HVAD BRUGES DET TIL?

Tannolact Creme er et lægemiddel til anvendelse på huden (Dermatikum). Tannolact Creme anvendes til inflammatoriske hudsygdomme, der er forbundet med rødme, siven og kløe.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU BRUGER TANNOLACT CREME?

Tannolact Creme må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for det aktive stof eller et af de øvrige stoffer nævnt i afsnit 6. Tannolact Creme må ikke anvendes i øjet.

Advarsler og forsigtighedsregler:
Tal med din læge eller apotek før du bruger Tannolact Creme. Tannolact Creme har en øjenirriterende virkning. Sørg for, at cremen ikke kommer i kontakt med øjnene, når du anvender Tannolact Creme i ansigtet. Hvis Tannolact Creme ved et uheld kommer i kontakt med øjnene, skylles øjnene straks i ca. 10 minutter under rindende vand, og kontakt derefter en øjenlæge.

Ved samtidig brug af latexprodukter (f.eks. kondomer, diapragmer):
På grund af de indeholdte hjælpestoffer (paraffin, stearat) kan det medføre nedsat funktionalitet og dermed påvirke sikkerheden af disse produkter.

Anvendelse af Tannolact Creme sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har anvendt andre lægemidler, eller planlægger at anvende andre lægemidler.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apotek til råds, før du bruger dette lægemiddel. Tannolact Creme kan anvendes under graviditet og amning.

Kørsel og betjening af maskiner:
Der kræves ikke særlige forholdsregler.

Tannolact Creme indeholder propylenglycol (E1520), sorbinsyre, cetylstearylanalcohol og butylhydroxytoluen:
Propylenglycol (E 1520) kan forårsage hudirritation. Sorbinsyre og cetylstearylanalcohol kan forårsage lokale hudreaktioner (f.eks. kontaktdermatitis). Butylhydroxytoluen kan forårsage lokale hudreaktioner (f.eks. kontaktdermatitis), irritere øjnene og slimhinderne.

3. HVORDAN SKAL TANNOLACT CREME BRUGES?

Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis er:
Du bør påføre Tannolact Creme tyndt på de syge hudområder 3 gange dagligt. Kun til ekstern brug. Behandlingen fortsætter, indtil de inflammatoriske hudsymptomer er aftaget. Der er erfaring med sikkerheden af cremen i op til tre uger. Varigheden af behandlingen bestemmes af den behandlende læge.

Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger kan der være?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke påvirker alle.

Ukendt hyppighed af forekomst (hyppigheden kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):
Let hudirritation, kontaktdermatitis, kløe, hudrødme, blærer, tør hud.

Tannolact Creme har en øjenirriterende virkning, så de relevante forholdsregler anbefales.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du være med til at sikre, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN OPBEVARES TANNOLACT CREME?

Opbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Holdbarheden efter åbning af beholderen er 6 måneder. Du må ikke bruge lægemidlet efter den "udløbsdato", der er angivet på æsken og beholderen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Kassér ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg dit apotek, hvordan du bortskaffer lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet.

6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Tannolact Creme indeholder:
Det aktive stof er: Phenol-Methanal-Urinstof-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). 1 g Tannolact Creme indeholder 10 mg Phenol-Methanal-Urinstof-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). De øvrige ingredienser er sorbinsyre (Ph.Eur.), butylhydroxytoluen (Ph.Eur.), propylenglycol (E1520), meget flydende paraffin, cetylstearylanalcohol (Ph.Eur.), polysorbat 60, sorbitanstearat, dimeticon 350, renset vand.

Hvordan Tannolact Creme ser ud, og indholdet af pakningen:
Tannolact Creme er en hvid til hvidlig creme. Tannolact Creme fås i tuber med 20 g og 50 g creme. Ikke alle pakningsstørrelser kan være på markedet.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Galderma Laboratorium GmbH
Toulouser Allee 23a
40211 Düsseldorf
Telefon: +49 (0)800 - 5888850
Telefax: +49 (0)211 - 6355-8270
E-mail: patientenservice@galderma.com

Denne brugerinformationsnedlæggelse blev sidst revideret i juni 2018.

Kilde: Oplysninger fra indlægsseddel
Sidst opdateret: 10/2020

Aktivstof: Phenol-Methanal-Urea-Polymer-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). Indikationer: ved inflammatoriske hudsygdomme, der er forbundet med rødme, væskende og kløe.