Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Tannolact Creme 1%. Aktiv ingrediens: phenol-methanal-urinstof-polykondensat-natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). Anvendelsesområder: ved betændelsestilstande i huden, der er forbundet med rødme, væsking og kløe.

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Tannolact Creme 1%
Aktiv ingrediens: phenol-methanal-urinstof-polykondensat-natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof)

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har anført.

• Gem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Tannolact Creme og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på før brug af Tannolact Creme?
3. Hvordan anvendes Tannolact Creme?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares Tannolact Creme?
6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er Tannolact Creme og hvad anvendes det til?

Tannolact Creme er et lægemiddel til anvendelse på huden (dermatikum). Tannolact Creme anvendes ved betændelsestilstande i huden, der er forbundet med rødme, væsking og kløe.

2. Hvad skal du være opmærksom på før brug af Tannolact Creme?

Tannolact Creme må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for aktivstoffet eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6. Tannolact Creme må ikke anvendes i øjnene.

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
Tal med din læge eller apotek, før du anvender Tannolact Creme. Tannolact Creme har en øjenirriterende effekt. Sørg for, at cremen ikke kommer i kontakt med øjnene, hvis du anvender Tannolact Creme i ansigtet. Hvis Tannolact Creme ved et uheld kommer i kontakt med øjnene, skal du straks skylle øjnene med rindende vand i ca. 10 minutter og derefter kontakte en øjenlæge.

Ved samtidig anvendelse af latexprodukter (f.eks. kondomer, diaphragma):
På grund af de indeholdte hjælpestoffer (paraffin, stearat) kan der opstå reduceret funktionsevne og dermed påvirkning af sikkerheden af disse produkter.

Anvendelse af Tannolact Creme sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, hvis du for nylig har brugt andre lægemidler eller har til hensigt at bruge andre lægemidler.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, du kan være gravid eller har til hensigt at blive gravid, spørg din læge eller apotek til råds før anvendelse af dette lægemiddel. Tannolact Creme kan anvendes under graviditet og amning.

Kørsel og brug af maskiner:
Der er ikke behov for særlige forsigtighedsforanstaltninger.

Tannolact Creme indeholder propylenglycol (E1520), sorbinsyre, cetylstearylalcohol og butylhydroxyanisol:
Propylenglycol (E 1520) kan forårsage hudirritation. Sorbinsyre og cetylstearylalcohol kan forårsage lokalt begrænsede hudreaktioner (f.eks. kontaktdermatitis). Butylhydroxyanisol kan forårsage lokalt begrænsede hudreaktioner (f.eks. kontaktdermatitis), øjenirritation og irritation af slimhinder.

3. Hvordan anvendes Tannolact Creme?

Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller præcist som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis er:
Du bør anvende Tannolact Creme tre gange dagligt i et tyndt lag på de syge hudområder. Kun til udvortes brug. Behandlingen fortsættes, indtil de betændte hudsymptomer er forsvundet. Der er erfaring med cremens tolerance op til tre uger. Varigheden af anvendelsen bestemmes af den behandlende læge.

Hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil få dem.

Ukendte hyppighed af forekomsten (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):
Milde hudirritationer, kontaktdermatitis, kløe, hudrødme, blærer, tør hud.

Tannolact Creme har en øjenirriterende effekt, så passende forsigtighedsforanstaltninger anbefales.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.

5. Hvordan opbevares Tannolact Creme?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Der er ikke behov for særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Holdbarheden efter åbning er 6 måneder. Brug ikke dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på yderemballagen og beholderen som "Udløbsdato". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Bortskaffelse af lægemidler må ikke foregå i kloakken eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan dette lægemiddel skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet.

6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger

Hvad Tannolact Creme indeholder:
Den aktive ingrediens er: phenol-methanal-urinstof-polykondensat-natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). 1 g Tannolact Creme indeholder 10 mg phenol-methanal-urinstof-polykondensat-natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvestof). De øvrige ingredienser er sorbinsyre (Ph.Eur.), butylhydroxyanisol (Ph.Eur.), propylenglycol (E1520), flydende paraffin, cetylstearylalcohol (Ph.Eur.), polysorbat 60, sorbitanstearat, dimeticon 350, renset vand.

Hvordan Tannolact Creme ser ud og indholdet af pakningen:
Tannolact Creme er en hvid til hvidlig creme. Tannolact Creme fås i tuber med 20 g og 50 g creme. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis tilgængelige.

Producent af lægemidlet:
Galderma Laboratorium GmbH
Toulouser Allee 23a
40211 Düsseldorf
Telefon: +49 (0)800 - 5888850
Telefax: +49 (0)211 - 6355-8270
E-mail: patientenservice@galderma.com

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2018.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 10/2020

Aktivstof: Phenol-Methanal-Urea-polykondensat-natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvningsmiddel). Anvendelsesområder: ved inflammatoriske hudlidelser, der er forbundet med rødme, væskedannelse og kløe.