Vigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):

Tannolact 40% bade tilsætningsstof.Aktivstof: Phenol-Methanal-Urinstof-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvesyre). Anvendelsesområder: til behandling af neglesvamp ved angreb på neglen op til 80% (især i den forreste del).

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Tannolact 40% bade tilsætningsstof
Aktivstof: Phenol-Methanal-Urinstof-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvesyre)

Læs indlægssedlen grundigt, inden du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apotek.

• Gem indlægssedlen. Du vil måske finde det nyttigt at læse den igen.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller følelsen bliver værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Tannolact, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Tannolact?
3. Hvordan skal Tannolact anvendes?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. Hvordan opbevares Tannolact?
6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger

1. HVAD ER TANNOLACT, OG HVAD ANVENDES DET TIL?

Tannolact er beregnet til anvendelse på huden (dermatikum). Tannolact anvendes til hudsygdomme, der er forbundet med betændelse, væskesamling og kløe. På grund af doseringsformen er Tannolact især velegnet til symptomatisk behandling af akutte, inflammatoriske, væskende og kløende hudsygdomme på svært tilgængelige hudområder (f.eks. i kroppens folder og på anal- og genitalområdet) og til understøttende behandling ved ble dermatitis og overdreven svedsekretion (hyperhidrose).

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Tannolact?

Tannolact må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for aktivstoffet eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6 i denne indlægsseddel. Tannolact må ikke anvendes som fuldbad, i tilfælde af alvorlig hjerte- og kredsløbssygdom, ved forhøjet blodtryk, febertilstande og tuberkulose. På grund af belastningen af kredsløbet må du ikke tage fuldbad. Tannolact må ikke anvendes i øjnene.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek, før du anvender Tannolact. Tal med din læge, før du anvender Tannolact, hvis du har større hudlæsioner og akutte hudsygdomme. Tannolact har en irriterende virkning på øjnene. Sørg for, at Tannolact ikke kommer ind i øjnene. Hvis Tannolact, især ufortyndet, ved et uheld kommer i kontakt med øjnene, skal du straks skylle øjnene under rindende vand i ca. 10 minutter og derefter kontakte en øjenlæge.

Anvendelse af Tannolact sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler, eller hvis du planlægger at bruge andre lægemidler.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du søge rådgivning hos din læge eller apotek, før du anvender dette lægemiddel. Tannolact kan anvendes under graviditet og amning.

Køreevne og betjening af maskiner:
Der er ikke behov for særlige forholdsregler.

3. HVORDAN SKAL TANNOLACT ANVENDES?

Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter den aftale, du har truffet med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.

Tannolact findes i to forskellige doseringsformer:

1. Tannolact i portionsposer med hver 10 gram indhold, som muliggør en problemfri anvendelse.
2. Tannolact i dåser (med ske), som gør individuel dosering lettere med den medfølgende ske. Skeen rummer ca. 10 gram og er særlig velegnet til dosering ved delbade, fugtige omslag, vask og kolde kompresser.

Til brug opløses den nødvendige mængde Tannolact i koldt eller varmt vand (32°C - 35°C). For hurtigere opløsning af lægemidlet anbefales det at tilsætte den nødvendige mængde Tannolact i strålen af det indløbende vand og derefter sprede det med hånden. I nærvær af alkaliske sæber vil Tannolacts virkning blive nedsat, så sæbe ikke bør anvendes samtidig med badet. Som retningslinje for bestemmelse af vandmængden anvendes almindelige plastspande i husstanden, som normalt rummer ca. 10 liter. Til udførelse af sædebade er der i enhver god sanitetsforretning egnede skåle til toiletsædet tilgængelige.

Den anbefalede dosis er:

• Fuldbade (hos voksne): 30 g Tannolact til ca. 150 l vand (= 3 portionsposer eller 3 skeer).
• Fuldbade (hos børn): 5 g Tannolact til ca. 25 l vand (= 1/2 portionspose eller 1/2 ske).
• Sædebade: 10 g Tannolact til ca. 25 l vand (= 1 portionspose eller 1 ske).
• Delbade (hånd-, arm-, ben- eller fodbade): 5 g Tannolact til ca. 10 l vand (= 1/2 portionspose eller 1/2 ske)
• Fugtige omslag, vask og kolde kompresser: 5 g Tannolact til ca. 5 l vand (= 1/2 portionspose eller 1/2 ske). Ved højt akut betændt hud, der allerede reagerer med smerte og brænden ved let berøring, anbefales en nedsættelse af Tannolact-koncentrationen: 2,5 g Tannolact til ca. 5 l vand (= 1/4 portionspose, svarende til en strøget teskefuld eller 1/4 ske).

Behandlingens varighed afhænger af det kliniske billede af hudsygdommen og ligger generelt mellem 3 og 14 dage. Ved længerevarende sygdomme kan Tannolact også bruges til længere tids behandling. Den behandlende læge bestemmer varigheden af behandlingen.

Fuldbade hos voksne:

• Dosering: for ca. 150 liter vand 3 portionsposer eller 3 skeer.
• Temperatur: 32°C - 35°C.
• Badets varighed: 10 - 15 minutter.
• Anvendelseshyppighed: 2 - 3 gange ugentligt til 1 gang dagligt.

Fuldbade hos børn:

• Dosering: for ca. 25 liter vand 1/2 portionspose eller 1/2 ske.
• Temperatur: 32°C - 35°C.
• Badets varighed: 10 - 15 minutter.
• Anvendelseshyppighed: 2 - 3 gange ugentligt til 1 gang dagligt.

Sædebade:

• Til sædebade kan brusere og badebade samt passende skåle anvendes. Egnede skåleindsatser findes i enhver god sanitetsforretning. De kan indsættes direkte i toilettet.
• Dosering: for ca. 25 liter vand 1 portionspose eller 1 ske.
• Temperatur: 32°C - 35°C.
• Badets varighed: 10 - 15 minutter.
• Anvendelseshyppighed: 2 - 3 gange ugentligt til 1 gang dagligt.

Delbade (hånd-, arm-, ben- eller fodbade):

• Til delbade er vaskeskåle, bruser og tilstrækkeligt store skåle velegnede. Specielle arm- og fodbadekar er tilgængelige i fagforretninger.
• Dosering: for ca. 10 liter vand 1/2 portionspose eller 1/2 ske.
• Temperatur: 32°C - 35°C.
• Badets varighed: 10 - 15 minutter.
• Anvendelseshyppighed: 2 - 3 gange ugentligt til 1 gang dagligt.

Fugtige omslag, kolde kompresser, vask:

• Fugtige omslag skal lægges løst. De skal køle ved fordampning. De må derfor ikke dækkes med vandtætte materialer. Det er muligt at genfugte en eller to gange med Tannolact (opløst i vand). Kolde kompresser lægges bedst gennemblødt.
• Dosering: for ca. 5 liter vand 1/2 portionspose eller 1/2 ske.
• Anvendelsens varighed: 10 - 15 minutter.
• Anvendelseshyppighed: 2 - 3 gange dagligt.

Hvis du har anvendt en større mængde Tannolact, end du bør:
Efter et ved et uheld indtaget stort forbrug bør der først drikkes vand. Herefter skal en læge kontaktes for at bestemme, hvilke yderligere behandlingsforanstaltninger der skal træffes.

Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.

Ubekendt hyppighed af forekomst (hyppigheden kan ikke vurderes på grundlag af tilgængelige data):
Hudirritation, kløe, brænden, rødme, overfølsomhedsreaktion i huden (kontaktdermatitis).

Tannolact har en irriterende virkning på øjnene, så passende forholdsregler anbefales.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at sikre, at der findes mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN OPBEVARER MAN TANNOLACT?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Opbevares ikke over 25°C. Du må ikke anvende lægemidlet efter den på emballagen og beholderen angivne udløbsdato ("brugbar til"). Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske gennem spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere anvender det. Du bidrager herved til beskyttelsen af miljøet.

6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Tannolact indeholder:
Aktivstoffet er: Phenol-Methanal-Urinstof-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvesyre). 1 g Tannolact indeholder 400 mg Phenol-Methanal-Urinstof-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvesyre). De øvrige ingredienser er: calcium lactat-pentahydrat, natriumsulfat.

Hvordan Tannolact ser ud og indholdet af pakken:
Tannolact er et svagt gulagtigt pulver. Tannolact fås i følgende pakkestørrelser: pakke med 2 portionsposer med 10 g bade tilsætningsstof, pakker med 10 eller 40 portionsposer med 10 g bade tilsætningsstof, dåse med 150 g bade tilsætningsstof (med ske). Det er muligt, at ikke alle pakkestørrelser markedsføres.

Sundhedsleverandør og producent:
Galderma Laboratorium GmbH
Toulouser Allee 23a
40211 Düsseldorf
Telefon: +49 (0)800 - 5888850
Telefax: +49 (0)211 - 6355-8270
E-mail: patientenservice@galderma.com

Denne brugerinstruktion blev sidst opdateret i juni 2018.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 10/2020

Aktiv ingrediens: Phenol-Methanal-Urinstof-Polykondensat-Natriumsalt, sulfoneret (syntetisk garvningsmiddel). Anvendelsesområder: til behandling af neglesvamp ved en angreb af neglen på op til 80% (især i den forreste del).