Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Spenglersan Kolloid G, blanding.. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation.

Læs venligst indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet.


BRUGERVEJLEDNING: INFORMATION TIL BRUGEREN

Spenglersan Kolloid G, blanding til brug hos voksne, børn og spædbørn
Homøopatisk lægemiddel

Kære patient! Læs venligst hele brugervejledningen, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Dette lægemiddel er også tilgængeligt uden recept. For at opnå en bedst mulig behandlingssucces skal Spenglersan Kolloid G dog anvendes som anvist.
Gem indlægssedlen. Du vil måske ønsker at læse den igen senere. Spørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd. Hvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring efter 6 uger, skal du kontakte en læge. Hvis du bemærker bivirkninger, bedes du informere din læge eller apotekspersonalet.

1. Hvad er Spenglersan Kolloid G, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på før anvendelse af Spenglersan Kolloid G?
3. Hvordan skal Spenglersan Kolloid G anvendes?
4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?
5. Hvordan skal Spenglersan Kolloid G opbevares?
6. Yderligere oplysninger

1. HVAD ER SPENGLERSAN KOLLOID G, OG HVORFOR ANVENDES DET?

Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation. Bemærk: Ved selvbehandling skal det sikres, at en læge kontaktes ved vedvarende, uklare eller nyopståede symptomer. Det kan dreje sig om tilstande, der kræver lægelig afklaring.

2. Hvad skal du være opmærksom på før anvendelse af Spenglersan Kolloid G?

Spenglersan Kolloid G må ikke anvendes, hvis du er overfølsom over for de lægemiddelaktive ingredienser eller et af de øvrige indholdsstoffer.

Særlig forsigtighed ved brug af Spenglersan Kolloid G er nødvendig under graviditet og amning:
Da der ikke foreligger tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer, bør Spenglersan Kolloid G kun anvendes under graviditet og amning efter samråd med lægen.

Der er ikke behov for særlige sikkerhedsforanstaltninger ved anvendelse af lægemidlet hos ældre mennesker, børn og spædbørn samt ved kørsel og betjening af maskiner.

Interaktioner med andre lægemidler:
Der er ikke kendte interaktioner med andre lægemidler.

Bemærk:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt af stimulanser og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, spørg din læge.

3. HVORDAN SKAL SPENGLERSAN KOLLOID G ANVENDES?

Anvend Spenglersan Kolloid G altid nøjagtigt som angivet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotekspersonalet, hvis du er i tvivl. Også homøopatisk lægemidler bør ikke anvendes i længere perioder uden lægelig rådgivning. Tal med din læge eller terapeut, hvis du mener, at effekten af Spenglersan Kolloid G er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt en større mængde af Spenglersan Kolloid G end anbefalet, er der ikke forventning om forgiftninger. Hvis du glemmer at anvende Spenglersan Kolloid G, skal du ikke kompensere for den glemte anvendelse, men fortsætte med den næste anvendelse. Hvis du stopper med at anvende Spenglersan Kolloid G, kan de eksisterende symptomer forværres. I så fald skal du straks kontakte din læge eller terapeut.

Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotekspersonalet.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?

Efter anvendelse af Spenglersan Kolloid G kan der opstå rødme på det sted, hvor geleen er påført. Oplysninger om hyppigheden er ikke tilgængelige. I et enkelt tilfælde er der rapporteret om opståen af åndenød og hævelse af lymfeknuder.

Bemærk:
Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde bør du stoppe med at tage lægemidlet og spørge din læge.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn Hjemmeside: http~ww.bfarm.de. For vacciner og biologiske lægemidler gælder alternativt: Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel Paul-Ehrlich-Institut Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 0-63225 Langen Tlf: +49 610377 0, Fax: +496103 77 1234 Hjemmeside: http~ww.pei.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver tilvejebragt flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL SPENGLERSAN KOLLOID G OPBEVARES?

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Opbevar ikke over 25°C. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten.

6. YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Spenglersan Kolloid G indeholder i 10 g:
De aktive stoffer er: Antigener fra influenza A-virus Spengler ad usum externum Dil. D9 (HAB, forskrift 58a) 1,67 g, antitoxiner fra influenza A-virus Spengler ad usum externum Dil. D9 (HAB, forskrift 58b) 1,67 g, antigener fra Haemophilus influenzae Spengler ad usum externum Dil. D9 (HAB, forskrift 58a) 1,67 g, antitoxiner fra Haemophilus influenzae Spengler ad usum externum Dil. D9 (HAB, forskrift 58b) 1,67 g, antigener fra Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae Spengler ad usum externum Dil. D9 (HAB, forskrift 58a) 1,67 g, antitoxiner fra Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae Spengler ad usum externum Dil. D9 (HAB, forskrift 58b) 1,67 g, i alt potenseret over 8 trin. Øvrige ingredienser: Thymol, saltsyre 25% (rrW). 1 spraytryk svarer til 1 dråbe.

Spenglersan Kolloid G er en blanding til anvendelse på huden og fås i sprayflasker med 10 ml, 20 ml og 50 ml.

Producent:
Spenglersan GmbH
Steinfeldweg 13
77815 Bühl
Tlf: (07223) 3 06 71
Fax: (07223) 87 13
Email: info@spenglersan.de
http://www.spenglersan.de

Denne brugervejledning blev sidst revideret i juni 2014.

Kilde: Oplysninger fra emballagen
Stand: 02/2018

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.