Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Sødenrod, lægeurter. Anvendelsesområder: anvendes ved katarrer i de øvre luftveje samt inflammatoriske sygdomme i mave-tarmområdet.

Læs om risici og bivirkninger i pakningsvedlægget, og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Sødenrod, lægeurter til indtagelse efter tilberedning af en teinfusion.

Læs hele pakningsvedlægget grundigt igennem, da det indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal dette lægemiddel dog anvendes som anvist.

• Opbevar pakningsvedlægget. Du vil måske ønsker at læse det igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du mærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.
• Hvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring, skal du bestemt se en læge.

Dette pakningsvedlæg indeholder:

1. Hvad er dette lægemiddel, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger dette lægemiddel?
3. Hvordan skal du anvende dette lægemiddel?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares dette lægemiddel?
6. Yderligere oplysninger

1. Hvad er dette lægemiddel, og hvad anvendes det til?

Sødenrod er et naturlægemiddel til behandling af åndedrætssygdomme og et mave-tarm-middel. Denne lægeurt anvendes ved katarrer i de øvre luftveje samt inflammatoriske sygdomme i mave-tarmområdet.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger dette lægemiddel?

Dette lægemiddel må ikke anvendes:

• hvis du er overfølsom (allergisk) over for sødenrod,
• ved leversygdomme forårsaget af galdestase,
• levercirrose,
• forhøjet blodtryk,
• nedsat kaliumindhold i blodet,
• svær nyrefunktionssvigt og
• under graviditet.

Der er særlige forholdsregler ved brug af dette lægemiddel, hvis de under kapitel 1 beskrevne symptomer forværres. Spørg i dette tilfælde din læge eller apotek. Ved åndenød, feber eller purulent eller blodtilblandet opspyt bør en læge konsulteres. Teinfusioner bør generelt tilberedes med kogende vand. Forberedelse af te med varmt vand er ikke tilstrækkeligt.

Når du anvender dette lægemiddel sammen med andre lægemidler:
Informer venligst din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler, eller hvis du for nylig har brugt dem, selv hvis det er ikke-receptpligtige lægemidler. Kaliumtab forårsaget af andre lægemidler, f.eks. thiazid- og sløjfediuretika, kan forstærkes. Kaliumtab øger følsomheden over for digitalisglykosider.

Ved brug af dette lægemiddel sammen med mad og drikke:
Under brug af sødenrod bør du undgå at indtage drikkevarer eller fødevarer, der indeholder lakrids, såsom lakridsprodukter.

Graviditet og amning:
Sødenrod må ikke anvendes under graviditet. Der findes ikke tilstrækkelige undersøgelser om brugen af sødenrod under amning. Derfor bør du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger denne te under amning.

Køreevne og betjening af maskiner:
Der findes ingen erfaringer vedrørende påvirkning af køreevnen og evnen til at betjene maskiner.

3. Hvordan skal dette lægemiddel anvendes?

Tag sødenrod altid nøjagtigt som angivet i dette pakningsvedlæg. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.

Dosering og anvendelsesmåde:
Medmindre andet er ordineret, drikkes 1 kop af den tilberedte teinfusion 2-3 gange dagligt: 1½ teske (ca. 4,5 g) sødenrod hældes over kogende vand (ca. 150 ml) og sies efter ca. 10 til 15 minutter.

Anvendelsens varighed:
Tag ikke sødenrod uden lægeligt råd i længere tid end 4-6 uger. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af sødenrod er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt en større mængde af lægemidlet, end du burde, og har symptomer på grund af den højere dosis, bedes du informere din læge. Denne kan eventuelt beslutte nødvendige foranstaltninger. Bivirkninger nævnt under bivirkninger kan muligvis forekomme i højere grad.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan sødenrod have bivirkninger, men ikke alle nødvendigvis oplever dem. Følgende kategorier anvendes til angivelse af hyppigheden af bivirkninger:

Følgende kategorier anvendes til angivelse af hyppigheden af bivirkninger:
Meget hyppigt:	mere end 1 behandlet pr. 10
Hyppigt:	1 til 10 behandlede pr. 100
Indimellem:	1 til 10 behandlede pr. 1 000
Sjældent:	1 til 10 behandlede pr. 10 000
Meget sjældent:	færre end 1 behandlet pr. 10 000
Ikke kendt:	Hyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes.

Mulige bivirkninger:
Ved længerevarende brug og højere dosering kan der opstå:

• uønskede (mineralkortikoid) virkninger i form af en tilbageholdelse af natrium og vand,
• kaliumtab med forhøjet blodtryk,
• ødemer,
• nedsættelse af kaliumniveauet i blodet og
• i sjældne tilfælde rødlig urin på grund af tilstedeværelsen af myoglobin.

Særlige bemærkninger:
Fortsæt ikke med at bruge sødenrod, hvis nogen af de ovennævnte bivirkninger opstår.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel gør tilgængelige.

5. Hvordan opbevares dette lægemiddel?

Generelle bemærkninger: Hold lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på yderemballagen efter "Brugbar indtil". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Opbevares i originalemballage og beskyttet mod lys og fugt.

6. Yderligere oplysninger

Hvad dette lægemiddel indeholder:
100 g lægeurt indeholder virkestoffet: 100 g sødenrod. Andre ingredienser er ikke til stede.

Hvordan lægemidlet ser ud og pakningens indhold:
Sødenrod er tilgængeligt i følgende pakningsstørrelse: 125 g lægeurt i yderemballage.

Producent/producent:
Bombastus-Werke AG
Wilsdruffer Straße 170
01705 Freital
Tyskland
Telefon: +49 351 65803-0
Fax: +49 351 65803-99
E-mail: info@bombastus-werke.de

Denne brugsanvisning er sidst revideret i juli 2014.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget
Status: 10/2016

Anvendelsesområder: anvendes ved katarrer i de øvre luftveje samt inflammatoriske tilstande i mave-tarmkanalen.