Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Simethicon-ratiopharm 85 mg tyggetabletter. Aktiv ingrediens: Dimeticon-1000-siliciumdioxid. Indikationer: til symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarmproblemer, fx oppustethed (meteorisme), mæthedsfornemmelse og til forberedelse af undersøgelser i maveområdet, såsom røntgen og sonografi. Advarselsoplysning: Indeholder laktose og sorbitol!

For oplysninger om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Simethicon-ratiopharm 85 mg tyggetabletter
Aktiv ingrediens: Dimeticon-1000-siliciumdioxid (94,5 : 5,5), syn.: Simeticon

Læs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcis efter beskrivelsen i denne indlægsseddel eller efter din læges eller apotekers anvisning.

• Gem indlægssedlen. Du vil muligvis gerne læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller bliver værre, skal du kontakte din læge.

Hvad indlægssedlen indeholder:

1. Hvad er simethicon-ratiopharm 85 mg, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager simethicon-ratiopharm 85 mg?
3. Sådan skal simethicon-ratiopharm 85 mg tages?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Sådan opbevares simethicon-ratiopharm 85 mg?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er simethicon-ratiopharm 85 mg, og hvad anvendes det til?

Simethicon-ratiopharm 85 mg er et skummiddel. Simethicon-ratiopharm 85 mg anvendes til symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarmproblemer, fx oppustethed (meteorisme), mæthedsfornemmelse og til forberedelse af undersøgelser i maveområdet, såsom røntgen og sonografi.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager simethicon-ratiopharm 85 mg?

Simethicon-ratiopharm 85 mg må ikke tages, hvis du er allergisk over for simeticon eller en af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6.

Advarselsoplysninger og forsigtighedsforholdsregler:
Tal med din læge eller apoteker, før du tager simethicon-ratiopharm 85 mg. Ved nyopståede og vedvarende maveproblemer bør du opsøge læge for at diagnosticere årsagen til problemerne og eventuelle behandlingskrævende underliggende sygdomme.

Tage simethicon-ratiopharm 85 mg sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller planlægger at tage andre lægemidler. Der er ikke kendte interaktioner med andre lægemidler.

Graviditet og amning:
Der er ingen betænkeligheder ved at tage simethicon-ratiopharm 85 mg under graviditet og amning.

Færdsel og evne til at betjene maskiner:
Der er ikke behov for særlige forholdsregler.

Simethicon-ratiopharm 85 mg indeholder laktose og sorbitol:
Tag derfor simethicon-ratiopharm 85 mg først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance overfor visse sukkerarter.

3. Sådan skal simethicon-ratiopharm 85 mg tages?

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis er:
Ved gasrelaterede mave-tarmproblemer:

• Voksne og unge fra 14 år: Medmindre andet er ordineret af lægen, tag 1-2 tyggetabletter 3-4 gange dagligt, tygget.
• Børn i alderen 6-14 år: Medmindre andet er ordineret af lægen, tager børn 1 tyggetablet 3-4 gange dagligt.
• Til yngre børn og spædbørn findes der andre doseringsformer.

Til forberedelse af billeddiagnostiske undersøgelser:
Som instruktionsgivet af lægen. Medmindre andet er ordineret, tages 3-4 tyggetabletter dagen før undersøgelsen og 1 tyggetablet om morgenen på undersøgelsesdagen, tygget.

Anvendelsesmetode:
Ved gasrelaterede mave-tarmproblemer: Simethicon-ratiopharm 85 mg tages godt tygget efter måltider, om nødvendigt også før sengetid. Se ovenfor for anvendelse i forbindelse med sonografi/røntgendiagnostik. Tyggetabletterne skal tages godt tygget.

Behandlingsvarighed:
Behandlingsvarigheden afhænger af symptomerne. Simethicon-ratiopharm 85 mg kan, hvis nødvendigt, tages over en længere periode. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af simethicon-ratiopharm 85 mg er for stærk eller for svag.

Hvis du har taget en større mængde simethicon-ratiopharm 85 mg, end du skulle:
Den aktive ingrediens i simethicon-ratiopharm 85 mg fremkalder skum i mave-tarmkanalen ved en rent fysisk proces og er kemisk og biologisk helt inaktiv. Derfor er forgiftning praktisk talt udelukket. Også større mængder simethicon-ratiopharm 85 mg tolereres uden problemer.

Hvis du har glemt at tage simethicon-ratiopharm 85 mg:
Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den forrige dosis. Fortsæt med at tage som beskrevet under 3. "Sådan skal simethicon-ratiopharm 85 mg tages?"

Hvis du stopper med at tage simethicon-ratiopharm 85 mg:
I så fald kan der opstå tilbagevenden af symptomerne.

Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Bivirkninger i forbindelse med anvendelse af simethicon-ratiopharm 85 mg er hidtil ikke blevet observeret.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. Hvordan opbevares simethicon-ratiopharm 85 mg?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den påført "udløbsdato" på emballagen og blisterpakningerne. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares i originalemballage for at beskytte indholdet mod fugt.

6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

Hvad simethicon-ratiopharm 85 mg indeholder:
Den aktive ingrediens er: Dimeticon-1000-siliciumdioxid (94,5 : 5,5) (syn.: Simeticon). Hver tyggetablet indeholder 85 mg dimeticon-1000-siliciumdioxid (94,5 : 5,5). Øvrige ingredienser er: cellulosa pulver, laktose, sorbitol, calciumhydrogenphosphat, talkum, natriumsaccharin, pebermynte aroma.

Hvordan simethicon-ratiopharm 85 mg ser ud, og indholdet af pakningen:
Hvid, rund tablet med en brudlinje på den ene side. Simethicon-ratiopharm 85 mg fås i pakninger med 20, 50 og 100 tyggetabletter.

Farmaceutisk virksomhed:
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm

Producent:
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren

Denne brugerinformation blev sidst revideret i marts 2014.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 12/2017

Aktiv stof: Dimeticon-1000-siliciumdioxid. Anvendelsesområder: ved symptomatisk behandling af gasrelaterede mave-tarm-besvær, f.eks. oppustethed (meteorisme), følelse af fyldighed og til forberedelse af undersøgelser i maveområdet, såsom røntgen og sonografi. Advarsel: Indeholder laktose og sorbitol!