Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Silimarit bløde kapsler Aktivstof: Tørrekstrakt fra mælketiselfrugter. Anvendelsesområder: til støttebehandling ved kronisk-inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (levergiftforårsagede) leverskader.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


Brugsinformation: Information til brugeren
Silimarit bløde kapsler
Aktivstof: Tørrekstrakt fra mælketiselfrugter

Til anvendelse hos unge fra 12 år og voksne. Læs hele brugsanvisningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingssucces, skal Silimarit dog anvendes korrekt.
- Opbevar brugsanvisningen. Måske vil du læse den igen senere.
- Spørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
- Hvis dine symptomer forværres eller der ikke sker forbedring, skal du helt sikkert kontakte en læge.
- Hvis en af de opførte bivirkninger generer dig meget, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, bedes du informere din læge eller apotek.

Denne brugsanvisning indeholder:
1. Hvad er Silimarit, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Silimarit?
3. Sådan skal Silimarit tages?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Sådan opbevares Silimarit?
6. Yderligere oplysninger

1. Hvad er Silimarit, og hvad anvendes det til?
Silimarit er et vegetabilsk lægemiddel mod leversygdomme. Silimarit anvendes til støttebehandling ved kronisk-inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (levergiftforårsagede) leverskader. Lægemiddelterapien erstatter ikke undgåelse af de leverbeskadigende årsager (f.eks. alkohol). Ved gulsot (lys- til mørkgul hudfarvning, gulfarvning af det hvide i øjnene) bør en læge konsulteres. Lægemidlet er ikke egnet til behandling af akutte forgiftninger.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Silimarit?
Silimarit MÅ IKKE tages/anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for mælketiselfrugtekstrakt, sojaolie, peanuts eller et af de øvrige indholdsstoffer i Silimarit. Der kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af Silimarit: Venligst vær opmærksom på oplysningerne under anvendelsesområder.
Giv dette lægemiddel til børn under 12 år kun efter samråd med din læge, da der ikke er tilstrækkelig erfaring til at anbefale det til denne aldersgruppe.
Ved indtagelse af Silimarit sammen med andre lægemidler: Der er ikke kendte interaktioner. Informer venligst din læge eller apotek, hvis du tager anwendere andre lægemidler, også hvis det drejer sig om ikke-receptpligtige lægemidler.
Ved indtagelse af Silimarit sammen med fødevarer og drikkevarer: Gælder ikke.
Graviditet og amning: Der foreligger ikke tilstrækkelig forskning vedrørende anvendelse af Silimarit under graviditet og amning. Lægemidlet skal derfor ikke anvendes af gravide og ammende mødre. Spørg din læge eller apotek til råds, før du tager/anvender alle lægemidler.
Kørsel og betjening af maskiner: Der kræves ikke særlige forholdsregler.
Vigtige oplysninger om bestemte øvrige indholdsstoffer i Silimarit: Sojaolie kan i meget sjældne tilfælde forårsage alvorlige allergiske reaktioner. Dette lægemiddel indeholder glucose og sorbitol. Tag Silimarit først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du lider af intolerance over for visse sukkerarter.

3. Sådan skal Silimarit tages?
Tag Silimarit altid præcist som angivet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis: Unge fra 12 år og voksne tager 1 blød kapsel 2 gange dagligt.
Anvendelsesform: Bløde kapsler tages hele med tilstrækkelig væske (f.eks. et glas vand). Indtagelsen bør ske morgen og aften.
Anvendelsens varighed: Anvendelsens varighed for lægemidlet er i princippet ikke begrænset, men lægen bør beslutte varigheden af indtagelsen. Hvis symptomerne fortsætter trods indtagelse af Silimarit, bør lægen kontaktes. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Silimarit er for stærk eller for svag.
Hvis du har taget en større mængde Silimarit, end du burde: Der er ikke observeret forgiftningssymptomer indtil videre. Ved overdosering kan de beskrevne bivirkninger forekomme i forstærket grad. Hvis der er mistanke om en overdosering af Silimarit, skal du kontakte din læge. Foranstaltninger ved overdosering: Et specifikt modgift er ikke kendt. Ved overdosering bør symptomatisk behandling gives.
Hvis du glemmer at tage Silimarit: Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.
Hvis du stopper med at tage Silimarit: Ophør af Silimarit er generelt problemfrit.
Hvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?
Som alle lægemidler kan Silimarit have bivirkninger, men ikke alle skal opleve dem. Ved vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsoplysninger i betragtning:

For hyppighedsoplysninger om bivirkninger tages følgende kategorier i betragtning:
Meget almindelige:	mere end 1 behandler af 10
Almindelige:	1 til 10 behandlede af 100
Af og til:	1 til 10 behandlede af 1 000
Sjældne:	1 til 10 behandlede af 10 000
Meget sjældne:	mindre end 1 behandler af 10 000
Ikke kendt:	Hyppighed, baseret på de tilgængelige data, kan ikke vurderes.

Betydelige bivirkninger eller tegn, du skal være opmærksom på, og tiltag, hvis du er berørt:
Hvis du oplever en af de nedenfor nævnte bivirkninger, må du ikke fortsætte med at tage Silimarit og søge din læge hurtigst muligt. En let afførende virkning bemærkes lejlighedsvis.
Sojaolie kan i meget sjældne tilfælde forårsage alvorlige allergiske reaktioner. Ved bivirkning skal præparatet stoppes, og en læge skal kontaktes. Informer venligst din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger generer dig meget, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning.

5. Sådan opbevares Silimarit?
Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen eller beholderen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ved højst 25ºC. Opbevar lægemidlet i originalbeholderen for at beskytte indholdet mod lys.

6. Yderligere oplysninger
Hvad Silimarit indeholder: Aktivstoffet er: 1 blød kapsel indeholder: 170-239 mg tørrekstrakt fra mælketiselfrugter (40-70:1) svarende til 140 mg silymarin (beregnet som silibinin, HPLC), udvindingsmiddel acetone. De øvrige ingredienser er: gelatine, glucose-monohydrat, glycerol, raffineret kokosolie, hydrogeneret palmeolie, phospholipider fra sojabønner, sojaolie, sorbitolopløsning 70% (ikke krystalliserende), gul voks, renset vand, farvestof E 172.
Oplysning til diabetikere: En enkelt dosis af dette lægemiddel indeholder gennemsnitligt 0,02 anrechnbare brødenheder (BE).
Sådan ser Silimarit ud, og indholdet af pakken: Silimarit fås i pakninger med 30 (N1), 60 (N2) og 100 (N3) bløde kapsler.

Farmaceutisk virksomhed:
BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt
Telefon: 09181 231-90
Telefax: 09181 231-265
Internetr: www.bionorica.de
E-Mail: info@bionorica.de

Meddistribution:
PLANTAMED Arzneimittel GmbH
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt
Telefon: 09181 231-0
Telefax: 09181 21850

Denne brugsanvisning blev sidst opdateret i august 2012.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 11/2014

Aktivstof: Tørrekstrakt fra mælketistelfrø. Anvendelsesområder: til understøttende behandling ved kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (forårsaget af levergift) leverskader.