Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Sanuvis, tabletter Virksomt stof: Acidum L(+}-Iacticum. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotekspersonale.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Sanuvis, tabletter
Homøopatisk lægemiddel
Virksomt stof: Acidum L(+}-Iacticum D4/D6/D12/D30/D200.

Kære patient!
Venligst læs denne brugsanvisning omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på ved anvendelse af dette lægemiddel. Kontakt din læge eller apotekspersonale, hvis du har spørgsmål.

Anvendelsesområder:
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

Kontraindikationer:
Se under forholdsregler og advarsler.

Forholdsregler ved anvendelse:
Hvad skal du være opmærksom på i graviditet og ammeperiode?
Da der ikke foreligger tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer ved anvendelse i graviditet og ammeperiode, bør lægemidlet kun anvendes efter aftale med lægen.
Hvad skal der tages hensyn til hos børn?
Der foreligger ikke tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer ved anvendelse af dette lægemiddel hos børn. Derfor bør det ikke anvendes hos børn under 12 år.

Interaktioner med andre midler:
Ingen kendt.

Generel bemærkning:
Virkningsgraden af et homøopatisk lægemiddel kan påvirkes negativt af generelt skadelige livsstilsfaktorer samt af stimulerende og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, spørg din læge.

Advarselsoplysning:
Dette lægemiddel indeholder laktose. Tag venligst Sanuvis tabletter først efter aftale med din læge, hvis du ved, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter.

Dosering, anvendelsesmåde og varighed:
Venligst følg anvendelsesvejledningen, da dette lægemiddel ellers ikke vil virke korrekt!

Hvor længe skal du anvende Sanuvis tabletter?
Også homøopatiske lægemidler bør ikke anvendes over længere tid uden lægeligt råd.

Oplysning til brugeren:
Hvis sygdomssymptomerne fortsætter under brugen af lægemidlet, bør der søges lægehjælp.

Bivirkninger:
Ingen kendt. Hvis du imidlertid observerer bivirkninger, bedes du informere din læge eller apotekspersonale.

Bemærkning:
Ved indtagelse af homøopatiske lægemidler kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde skal du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge.

Oplysninger og angivelser om holdbarhed af lægemidlet:
Udløbsdatoen er trykt på blisterpakningen og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato!

Forholdsregler ved opbevaring:
Opbevar lægemidlet ikke over 25°,C og utilgængeligt for børn.

Sammensætning:
1 tablet af 276 mg indeholder: Aktivt stof: Hver 50 mg Acidum L(+)-Iacticum D4/D6/D12 trit. (HAB, forskrift 5a med renset vand (D1), forskrift 7 med laktose (D2), forskrift 6 med laktose (D3-D12)). Hver 50 mg Acidum L(+)-Iacticum D30/D200 trit. (HAB, forskrift 5a med renset vand (D1), med ethanol 15% (m/m) (D2), med ethanol 43% (m/m) (D3-D25/D3-D195), forskrift 7 med laktose (D26/D196), forskrift 6 med laktose (D27-D30/D197-D200)). Øvrige ingredienser: Kartoffelstivelse, magnesiumstearat.

Oplysning til diabetikere:
1 tablet indeholder mindre end 0,1 BE.

Indhold:
80 / 240 tabletter.

Farmaceutisk fabrikant og producent:
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Lægemiddelproduktion
Postboks 1355
D-27316 Hoya

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i august 2011.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 03/2016

Aktivstof: Acidum L(+}-Iacticum. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.