Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Sankombi D5, blanding.Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation.

Læs indlægssedlen om risiko og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekeren.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Sankombi D5, blanding til indtagelse og påføring på huden
Homøopatisk lægemiddel
Virkestoffer: Mucor racemosus Dil. 05, Aspergillus niger Dil. D5

Kære patient!
Læs venligst denne brugsanvisning omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på ved brug af dette lægemiddel. hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte din læge eller apotekeren.

Anvendelsesområder:
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation.

Oplysning til brugeren:
Ved vedvarende sygdomssymptomer under brug af lægemidlet bør der søges lægehjælp.

Kontraindikationer:
Hvornår må du ikke anvende Sankombi D5?
Bør ikke anvendes ved:

• kendt overfølsomhed over for skimmelsvampe (Aspergillus niger, Mucor racemosus),
• autoimmunsygdomme,
• børn under 12 år,
• graviditet og amning.

Forsigtighedsregler og advarsler:
Ingen kendte.

Interaktioner med andre lægemidler:
Andre immunhæmmende lægemidler kan påvirke virkningen af Sankombi D5. Der skal være en pause på 4 uger før og efter behandling med oralt administrerede levende vacciner.

Generel bemærkning:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan påvirkes negativt af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt af stimulans- og nydelsesmidler. Hvis du tager andre mediciner, spørg din læge.

Dosering, art og varighed af anvendelse:
Følg venligst anvendelsesvejledningen, da dette lægemiddel ellers ikke kan virke korrekt!

Hvor længe skal du anvende SANKOMB 05?
Efter maksimalt 4 ugers behandling bør Sankombi D5 seponeres. Også homøopatisk lægemidler bør ikke anvendes/ tages i længere tid uden lægelig råd.

Bivirkninger:
På grund af indholdet af specifikke organiske komponenter i Sankombi D5 kan der forekomme overfølsomhedsreaktioner, hovedsageligt i form af hudreaktioner, og der kan udløses en allergi mod komponenterne Aspergillus niger og Mucor racemosus. Lægemidlet skal seponeres og en læge skal konsulteres.

Bemærkning:
Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan eksisterende symptomer midlertidigt forværres (førsteforværring). I så fald skal du seponere lægemidlet og konsultere din læge. Hvis du oplever bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel, bedes du informere din læge eller apotekeren.

Oplysninger og oplysninger om lægemidlets holdbarhed:
Udløbsdatoen er trykt på flasken og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato! Lægemidlet må højst anvendes i 2 måneder efter åbning af flasken. Luk flasken straks efter brug. Berør ikke dryppene efter fjernelse af dækslet, ukorrekt håndtering forkorter lægemidlets holdbarhed. Opbevares ikke over 25°C. Hvis opløsningen ikke længere er klar, men uklar eller flokkuleret, skal lægemidlet heller ikke bruges før udløbsdatoen.

Sammensætning:
10 ml indeholder: Virkestoffer: 5 ml Mucor racemosus e volumine mycelii Dil. D5 (HAB, bestemmelse 5a, Lsg. 01 med renset vand), 5 ml Aspergillus niger e volumine mycelii Dil. D5 (HAB, bestemmelse 5a, Lsg. 01 med renset vand). 1 ml svarer til 22 dråber.

Doseringsform og indhold:
10 ml flydende fortynding til indtagelse og påføring på huden.
Pakke med 10 x 10 ml flydende fortynding til indtagelse og påføring på huden.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Produktion af lægemidler
Postboks 1355
D-27316 Hoya

Denne brugervejledning blev senest opdateret i marts 2013.

Kilde: Oplysninger i indlægssedlen
Status: 02/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.