Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

RubaXX Smertegel. Aktiv ingrediens: Rhus toxicodendron Dil. D6. Indikationer: RubaXX Smertegel anvendes i overensstemmelse med det homøopatiske lægemiddelbillede. Dette inkluderer: Forbedring af reumatiske smerter, følger af skader og overanstrengelse.

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

RubaXX Smertegel anvendes hos voksne, i overensstemmelse med det homøopatiske lægemiddelbillede ved reumatiske smerter, følger af skader og overanstrengelse.
Aktiv ingrediens: Rhus toxicodendron Dil. D6.

Læs hele indlægssedlen nøje, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek anbefaler.

• Bevar indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du får bivirkninger, så kontakt din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke får det bedre eller bliver værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER RUBAXX SMERTEGEL, OG HVORNÅR ANVENDES DET?
2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF RUBAXX SMERTEGEL?
3. HVORDAN SKAL RUBAXX SMERTEGEL ANVENDES?
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?
5. HVORDAN OPBEVARER JEG RUBAXX SMERTEGEL?
6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

1. HVAD ER RUBAXX SMERTEGEL, OG HVORNÅR ANVENDES DET?

RubaXX Smertegel er et homøopatisk lægemiddel.

RubaXX Smertegel anvendes i overensstemmelse med det homøopatiske lægemiddelbillede.

Dette inkluderer:

• Forbedring af reumatiske smerter
• Følger af skader og overanstrengelse

2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF RUBAXX SMERTEGEL?

RubaXX Smertegel må ikke anvendes:

• hvis du er allergisk over for giftsumacæer samt mango, cashew nødder og rosa peber eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.
• af børn og unge under 18 år.

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
Tal venligst med din læge eller apotek, før du anvender RubaXX Smertegel.

Ved vedvarende, uklar eller ny opstået ubehag bør du søge læge, da det kan være sygdomme, der kræver lægeundersøgelse. Især bør du kontakte en læge ved feber, der varer over 3 dage eller stiger over 39°C, ved stærke smerter i øjenområdet eller pludselig nedsættelse af synet samt ved rødme, hævelse eller overophedning af led.

Børn og unge:
Børn og unge under 18 år må ikke anvende lægemidlet.

Anvendelse af RubaXX Smertegel sammen med andre lægemidler:
Der er ikke kendte interaktioner med andre lægemidler.

Informer din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler, eller planlægger at bruge andre lægemidler.

Anvendelse af RubaXX Smertegel sammen med mad, drikke og alkohol:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan blive negativt påvirket af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt af irriterende og nydelsesmidler.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du anvender dette lægemiddel.

Fører- og maskinfærdigheder:
Der er ikke behov for særlige forholdsregler.

3. HVORDAN SKAL RUBAXX SMERTEGEL ANVENDES?

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek anbefaler.

Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis for voksne er:
RubaXX Smertegel påføres 1-2 gange dagligt på de smertefulde områder og masseres ind.

Før en bandage pålægges, bør RubaXX Smertegel tørre et par minutter på huden. Også homøopatiske lægemidler bør ikke anvendes i længere tid uden lægelig rådgivning.

Hvis du har brugt en større mængde af RubaXX Smertegel, end du skulle:
Hvis du har brugt en større mængde RubaXX Smertegel, end du skulle, spørg venligst en homøopatisk læge eller praktiserende læge til råds. Generelt skal doseringsanbefalingen overholdes.

Ved klart overskridelse af den anbefalede dosis ved påføring på huden skal gelen fjernes og vaskes af med vand.

Ved utilsigtet indtagelse af RubaXX Smertegel, bedes du informere din læge, som vil beslutte om passende foranstaltninger.

Hvis du har glemt at anvende RubaXX Smertegel:
Hvis du har glemt en anvendelse af RubaXX Smertegel, kan du enten anvende RubaXX Smertegel straks eller vente til det sædvanlige tidspunkt i overensstemmelse med den fastsatte dosis.

Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?

Som alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.

Der kan - også nogle dage efter anvendelsen af lægemidlet - opstå hudreaktioner.

Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I så fald bør du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du får bivirkninger, bedes du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du være med til at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel stilles til rådighed.

5. HVORDAN OPBEVARER JEG RUBAXX SMERTEGEL?

Opbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på beholderen og på æsken efter "Brugbar indtil". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned.

Efter åbning er emballagen holdbar i 6 måneder.

6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

Hvad RubaXX Smertegel indeholder:

Den aktive ingrediens er:
Rhus toxicodendron Dil. D6. 10 g RubaXX Smertegel indeholder 0,6 g Rhus toxicodendron Dil. D6.

Øvrige ingredienser:
Natriumhydroxid, renset vand, Carbomer 980 og Ethanol 94% (m/m).

Hvordan RubaXX Smertegel ser ud, og indholdet af pakningen:

RubaXX Smertegel er en farveløs og gennemsigtig gel til udvortes brug.

RubaXX Smertegel er tilgængelig i pakninger med 120 g.

Pharmazeutisk virksomhed og producent:
Pharmazeutisk virksomhed:
PharmaSGP GmbH
Am Haag 14
D-82166 Gräfelfing
Telefon: 089 / 78 79 790-78
Telefax: 089 / 78 79 790-79
E-mail: info@pharmaspg.de

Producent:
etol Gesundheitspflege- und Pharmaprodukte GmbH
Konrad-Adenauer-Straße 3
D-77704 Oberkirch

Denne indlægsseddel er senest revideret i maj 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 04/2025

Aktivstof: Rhus toxicodendron Dil. D6. Anvendelsesområder: RubaXX Smertegel anvendes i overensstemmelse med det homøopatiske lægemiddelbillede. Dette inkluderer: Forbedring af reumatiske smerter, følger efter skader og overanstrengelser.