Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

RubaXX smertegel. Aktiv ingrediens: Rhus toxicodendron Dil. D6. Anvendelsesområder: RubaXX smertegel anvendes i henhold til det homøopatiske lægemiddelbillede. Dette omfatter: Forbedring af reumatiske smerter, følgevirkninger af skader og overanstrengelser.

Læs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

RubaXX smertegel anvendes til voksne i henhold til det homøopatiske lægemiddelbillede ved reumatiske smerter, følgevirkninger af skader og overanstrengelser.
Aktiv ingrediens: Rhus toxicodendron Dil. D6.

Læs dette pakningsvedlæg grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger.

Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som angivet i denne pakningsvedlæg eller nøjagtigt i henhold til anvisninger fra din læge eller apotek.

• Gem pakningsvedlægget. Du kan have brug for at læse det igen senere.
• Spørg din apoteksperson, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du bemærker bivirkninger, kontakt din læge eller apoteksperson. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedlæg. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller hvis du føler dig værre, kontakt din læge.

Hvad der står i dette pakningsvedlæg:

1. Hvad er RubaXX smertegel, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender RubaXX smertegel?
3. Hvordan skal RubaXX smertegel anvendes?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan skal RubaXX smertegel opbevares?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger.

1. Hvad er RubaXX smertegel, og hvad anvendes det til?

RubaXX smertegel er et homøopatisk lægemiddel.

RubaXX smertegel anvendes i henhold til det homøopatiske lægemiddelbillede.

Dette omfatter:

• Forbedring af reumatiske smerter
• Følgevirkninger af skader og overanstrengelser

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender RubaXX smertegel?

RubaXX smertegel må ikke anvendes:

• hvis du er allergisk over for giftsumach samt mango, cashewnødder og pink peber eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.
• af børn og unge under 18 år.

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
Tal med din læge eller apoteksperson, før du anvender RubaXX smertegel.

Ved vedvarende, uklare eller nyopståede gener bør du kontakte en læge, da det kan dreje sig om tilstande, der kræver lægelig vurdering. En læge bør især kontaktes ved feber, der varer mere end 3 dage eller stiger over 39°C, ved svære smerter i øjenområdet eller ved pludselig nedsættelse af synet samt rødme, hævelse eller varme i led.

Børn og unge:
Børn og unge under 18 år må ikke anvende lægemidlet.

Anvendelse af RubaXX smertegel sammen med andre lægemidler:
Interaktioner med andre lægemidler er ikke kendt indtil nu.

Informér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, har brugt andre lægemidler for nylig, eller planlægger at bruge andre lægemidler.

Anvendelse af RubaXX smertegel sammen med mad, drikkevarer og alkohol:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige livsstilsfaktorer samt stimulanser og nydelsesmidler.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker at være gravid eller planlægger at blive gravid, spørg din læge til råds før anvendelse af dette lægemiddel.

Kørsel og betjening af maskiner:
Der kræves ingen særlige forsigtighedsforholdsregler.

3. Hvordan skal RubaXX smertegel anvendes?

Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som angivet i denne pakningsvedlæg eller efter anvisning fra din læge eller apotek.

Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis for voksne er:
RubaXX smertegel påføres 1-2 gange dagligt på de smertefulde områder og masseres ind.

Før en bandage anbringes, bør RubaXX smertegel tørre på huden i nogle minutter. Også homøopatiske lægemidler bør ikke anvendes over længere tid uden lægelig rådgivning.

Hvis du har anvendt en større mængde RubaXX smertegel end du burde:
Hvis du har anvendt en større mængde RubaXX smertegel end du burde, bør du kontakte en homøopatisk læge eller naturmediciner. Grundlæggende skal doseringsanbefalingen overholdes.

Ved betydelig overskridelse af den anbefalede dosis ved anvendelse på huden bør gelen fjernes igen og vaskes af med vand.

Ved utilsigtet indtagelse af RubaXX smertegel, kontakt venligst din læge, der vil beslutte om passende foranstaltninger.

Hvis du har glemt at anvende RubaXX smertegel:
Hvis du glemmer at anvende RubaXX smertegel, skal du anvende det straks eller vente til det sædvanlige tidspunkt i henhold til den angivne dosis.

Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, kontakt din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

Der kan - også nogle dage efter anvendelse af lægemidlet - opstå hudreaktioner.

Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I så fald skal du stoppe brugen af lægemidlet og kontakte din læge.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, Abt. Bivirkninger, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. Hvordan skal RubaXX smertegel opbevares?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på beholderen og på ydre emballage. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned.

Efter åbning er beholderen holdbar i 6 måneder.

6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger.

Hvad RubaXX smertegel indeholder:

Den aktive ingrediens er:
Rhus toxicodendron Dil. D6. 10 g RubaXX smertegel indeholder 0,6 g Rhus toxicodendron Dil. D6.

De øvrige ingredienser er:
Natriumhydroxid, renset vand, Carbomer 980 og Ethanol 94% (m/m).

Hvordan RubaXX smertegel ser ud, og indholdet af pakningen:

RubaXX smertegel er en farveløs og gennemsigtig gel til udvortes brug.

RubaXX smertegel fås i pakninger med 120 g.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Farmaceutisk virksomhed:
PharmaSGP GmbH
Am Haag 14
D-82166 Gräfelfing
Telefon: 089 / 78 79 790-78
Telefax: 089 / 78 79 790-79
E-mail: info@sgp-pharma.de

Producent:
etol Gesundheitspflege- und Pharmaprodukte GmbH
Konrad-Adenauer-Straße 3
D-77704 Oberkirch

Dette pakningsvedlæg blev senest revideret i maj 2023.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlæg
Dato: 04/2025

Aktiv stof: Rhus toxicodendron Dil. D6. Anvendelsesområder: RubaXX smertegel anvendes i overensstemmelse med det homøopatiske lægemiddelbillede. Dette inkluderer: Forbedring af reumatiske smerter, følger af skader og overanstrengelser.