Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

RubaXX, flydende fortynding. Virksomt stof: Rhus toxicodendron Dil. D6. Anvendelsesområder: Homøopatisk middel mod reumatiske smerter i knogler, knoglehinde, led, sener og muskler samt følger af skader og overanstrengelser. Advarsel: Indeholder 51 vol.-% alkohol!

Læs indlægssedlen om risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek.


BRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN

RubaXX, flydende fortynding, homøopatisk middel mod reumatiske smerter i knogler, knoglehinde, led, sener og muskler samt følger af skader og overanstrengelser til brug for voksne fra 18 år
Virksomt stof: Rhus toxicodendron Dil. D6

Læs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apotek.

• Gem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du henvende dig til din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller får det værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER RUBAXX, OG HVILKET FORMÅL HAR DET?
2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF RUBAXX?
3. HVORDAN SKAL RUBAXX TAGES?
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?
5. HVORDAN SKAL RUBAXX OPBEVARES?
6. INDHOLDET AF FORPAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

1. HVAD ER RUBAXX, OG HVILKET FORMÅL HAR DET?

RubaXX er et homøopatisk lægemiddel til sygdomme i bevægeapparatet.

RubaXX anvendes i overensstemmelse med det homøopatiske lægemiddelbillede. Dette omfatter:

• Reumatiske smerter i knogler, knoglehinde, led, sener og muskler
• Følgevirkninger af skader og overanstrengelser

2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF RUBAXX?

RubaXX må ikke tages,

• hvis du er overfølsom over for giftsumach, samt mango, cashewnødder og rosa peber.
• hvis du er alkoholiker.
• af børn og unge under 18 år.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal venligst med din læge eller apotek, før du tager RubaXX.

Ved vedvarende, uklare eller nye symptomer bør en læge kontaktes, da der kan være sygdomme, der kræver lægelig afklaring. Det er især vigtigt at kontakte en læge ved feber, der varer mere end 3 dage eller stiger over 39°C, samt ved rødme, hævelse eller overophedning af led.

Børn og unge:
Børn og unge under 18 år må ikke tage lægemidlet, da der ikke foreligger tilstrækkelige erfaringer for denne aldersgruppe.

Indtagelse af RubaXX sammen med andre lægemidler:
Der er ikke kendte lægemidler, der påvirker RubaXX eller påvirkes af RubaXX.

Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt af irriterende stoffer og nydelsesmidler.

Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.

Graviditet og amning:
Da der ikke er tilstrækkeligt dokumenteret erfaring med brug i graviditet og under amning, bør RubaXX kun tages efter samråd med lægen.

Færdsel og evne til at betjene maskiner:
Ved korrekt indtagelse af de anbefalede doser for RubaXX forventes der ingen nedsættelse af evner.

RubaXX indeholder ethanol (alkohol):
Dette lægemiddel indeholder 22 mg alkohol (ethanol) pr. 1 dråbe.

Mængden i 5 dråber af dette lægemiddel svarer til mindre end 3 ml øl eller 2 ml vin. Den lave alkoholmængde i dette lægemiddel har ingen mærkbare virkninger.

3. HVORDAN SKAL RUBAXX TAGES?

Tag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis for voksne er:

• ved akutte tilstande hver halve til hele time, højst 6 gange dagligt, 5 dråber ad gangen.
• ved kroniske forløb 1 til 3 gange dagligt, 5 dråber ad gangen.

En indtagelse, der strækker sig over mere end en uge, bør kun ske efter samråd med en erfaringshomøopatisk læge eller terapeut. Ved bedring af symptomerne skal indtagelsen reduceres. Også homøopatiske lægemidler bør ikke tages i længere tid uden lægelig rådgivning.

Dråberne tages uafhængigt af måltiderne efter fortynding i et halvt glas vand.

Kontakt venligst din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af RubaXX er for stærk eller for svag.

Hvis du har indtaget en større mængde RubaXX, end du burde, bedes du kontakte en homøopatisk erfaren læge eller terapeut. De anbefalede doseringsanvisninger bør overholdes.

Indtagelse af større mængder af lægemidlet kan, især hos små børn, føre til alkoholforgiftning, i hvilket tilfælde der er livsfare, og en læge bør straks kontaktes. Ved indtagelse af hele flaskens indhold på 10 ml, 30 ml eller 50 ml indtages omtrent 4,1 g, 12,2 g eller 20,0 g alkohol.

Hvis du glemmer at tage RubaXX:
Tag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den tidligere indtagelse.

Hvis du har yderligere spørgsmål om indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle mennesker får dem.

Hos følsomme personer kan der opstå irritation i mund, svælg og mave-tarmkanal, hvilket kan give kvalme, opkastning, diarré, svimmelhed og sløvhed samt hudbetændelse. Lægemidlet skal straks stoppes, og en læge bør kontaktes.

Ved indtagelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring).

I dette tilfælde bør lægemidlet stoppes, og lægen bør konsulteres.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL RUBAXX OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og på emballagen som "Brugbar indtil". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned.

Smid aldrig lægemidler ud gennem kloakken (f.eks. ikke gennem toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet. Flere oplysninger kan findes på: www.bfarm.de/lægemiddelbortskaffelse.

6. INDHOLDET AF FORPAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

Hvad RubaXX indeholder:

Det aktive stof er:
Rhus toxicodendron Dil. D6. 10 g (=10,75 ml) RubaXX indeholder 10 g Rhus toxicodendron Dil. D6. 1 g svarer til 20 dråber.

Hvordan RubaXX ser ud, og indholdet af forpakningen:
RubaXX er en klar, farveløs væske og fås i pakninger med 10 ml, 30 ml og 50 ml samt i brune glasflasker med LDPE-drops indsats og HDPE-skruehætte med originalitetsring. Det er ikke sikkert, at alle pakkestørrelser føres i handlen.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Farmaceutisk virksomhed:
PharmaSGP GmbH
Am Haag 14
82166 Gräfelfing
Telefon: 089 / 85 89 639-150
Telefax: 089 / 85 89 639-201
E-mail: info@pharmasgp.com

Producent:
Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH
Robert-Koch-Straße 5
82547 Eurasburg

eller:

Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach
eller
Pharma Wernigerode GmbH
Dornbergsweg 35
38855 Wernigerode

Denne indlægsseddel blev sidst revideret i marts 2025.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 04/2025

Active substance: Rhus toxicodendron Dil. D6. Anvendelsesområder: Homøopatisk lægemiddel mod reumatiske smerter i knogler, knoglehinde, led, sener og muskler samt følger efter skader og overanstrengelser. Advarsel: Indeholder 51 vol.-% alkohol!