Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Rivanol opløsning 0,1 %. Aktivstof: Ethacridinlactat-monohydrat. Anvendelsesområder: Til lokal anvendelse som antiseptikum.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet.


BRUGSANVISNING: OPlysninger til brugeren

Rivanol opløsning 0,1 %
Ethacridinlactat-monohydrat

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, inden du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Anvend altid dette lægemiddel præcist, som beskrevet i denne indlægsseddel eller som angivet af din læge eller apotekspersonale.

• Gem indlægssedlen. Du vil muligvis læse den igen senere.
• Spørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du opdager bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller endda får det værre efter 7 dage, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Rivanol opløsning 0,1 % og hvad anvendes den til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Rivanol opløsning 0,1 %?
3. Hvordan skal Rivanol opløsning 0,1 % anvendes?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares Rivanol opløsning 0,1 %?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger.

1. Hvad er Rivanol opløsning 0,1 % og hvad anvendes den til?

Rivanol opløsning 0,1 % er et desinfektionsmiddel/antiseptikum. Rivanol opløsning 0,1 % anvendes lokalt som antiseptikum.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Rivanol opløsning 0,1 %?

Rivanol opløsning 0,1 % må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Ethacridinlactat og andre acridinderivater. Rivanol opløsning 0,1 % må ikke anvendes i øjenområdet.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal venligst med din læge eller apotekspersonale, før du anvender Rivanol opløsning 0,1 %. Der kræves ikke særlige forsigtighedsforanstaltninger.

Anvendelse af Rivanol opløsning 0,1 % sammen med andre lægemidler:
Oplys venligst din læge eller apotekspersonale, hvis du tager/ anvender andre lægemidler, hvis du for nylig har taget/anvendt andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage/ anvende andre lægemidler. Rivanol opløsning 0,1 % må ikke blandes med andre opløsninger, da det kan medføre udfældninger.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonale til råds, før du anvender dette lægemiddel. Dyreforsøg med Ethacridinlactat har ikke vist, at det forårsager misdannelser. Der er ikke tilstrækkelige data vedrørende sikkerheden ved anvendelse hos mennesker i graviditet og under amning. Det vides ikke, om Ethacridinlactat-monohydrat overgår i modermælken. Derfor bør Rivanol opløsning 0,1 % ikke anvendes under graviditet og amning.

Køreevne og evne til at betjene maskiner:
Der er ikke registreret erfaringer med hensyn til bilkørsel og evnen til at betjene maskiner.

3. Hvordan skal Rivanol opløsning 0,1 % anvendes?

Anvend Rivanol opløsning 0,1 % altid nøjagtigt efter anvisningerne i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotekspersonale, hvis du er i tvivl.

Den sædvanlige dosis er:
2 x dagligt at lade ufortyndet Rivanol opløsning 0,1 % virke lokalt i mindst 30 minutter.

Anvendelse:
Til påføring på huden.

Anvendelsens varighed:
Anvend ikke Rivanol opløsning 0,1 % i mere end 7 dage uden lægens råd.

Tal venligst med din læge eller apotekspersonale, hvis du har indtryk af, at virkningen af Rivanol opløsning 0,1 % er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt en større mængde Rivanol opløsning 0,1 %, end du skulle:
Du kan fortsætte behandlingen med den angivne dosis. Der forventes ingen bivirkninger ved kortvarig overdosering.

Hvis du har glemt at anvende Rivanol opløsning 0,1 %:
Anvend ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige anvendelse.

Hvis du afbryder anvendelsen af Rivanol opløsning 0,1 %:
Du kan risikere at sætte behandlingseffekten over styr. Tal venligst med din læge eller apotekspersonale, før du afbryder behandlingen med Rivanol opløsning 0,1 %. Hvis du har spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil få bivirkninger.

Ved vurderingen af bivirkninger er der anvendt følgende hyppighedsangivelser:

Meget almindelige:	kan påvirke mere end 1 ud af 10 behandlede
Almindelige:	kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede
Gelegne:	kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede
Usædvanlige:	kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede
Meget sjældne:	kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede
Ikke kendt:	Hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data

Mulige bivirkninger:
Sjældent, især i forbindelse med sollys, kan der forekomme allergiske hudreaktioner, som dog forsvinder hurtigt efter ophør med opløsningen. Sjældent er der rapporteret om hævelser i ansigtet, kløende nældefeber, hovedpine og lette kramper. Gelegne kan føre til inflammatoriske hudreaktioner.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, Axeltorv 2, DK-1609 København V. Ved at indberette bivirkningerne kan du bidrage til at skaffe mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan opbevares Rivanol opløsning 0,1 %?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn! Opbevares beskyttet mod lys.

Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den på flasken angivne "udløbsdato". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.

Bemærk om holdbarhed efter åbning:
Efter åbning af flasken er Rivanol opløsning 0,1 % holdbar i 3 måneder.

6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger.

Hvad Rivanol opløsning 0,1 % indeholder:
Aktivstoffet er Ethacridinlactat-monohydrat. 1 ml opløsning indeholder 1,05 mg Ethacridinlactat-monohydrat.

Øvrig ingrediens er renset vand.

Hvordan Rivanol opløsning 0,1 % ser ud og indholdet af pakken:
Rivanol opløsning 0,1 % er en gullig opløsning og fås i flasker på 100 ml, 300 ml, 500 ml, 1000 ml og 6 x 500 ml opløsning.

Farmaceutisk virksomhed:
Dermapharm AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Grünwald
Telefon: 089/641860
Telefax: 089/64186130
E-mail: service@dermapharm.de

Producent:
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Telefon: 034954/247-0
Telefax: 034954/247-100
(et datterselskab af Dermapharm AG)

Denne brugsanvisning blev senest revideret i april 2016.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 12/2024

Aktiv ingrediens: Ethacridinlactat-monohydrat. Indikationer: Til lokal anvendelse som antiseptikum.