Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Rivanol løsning 0,1%. Aktiv ingrediens: Ethacridinlactat-monohydrat. Anvendelsesområder: Til lokal anvendelse som antiseptikum.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN

Rivanol løsning 0,1 %
Ethacridinlactat-monohydrat

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette medicin, da den indeholder vigtige oplysninger.

Anvend altid dette medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har instrueret.

• Opbevar indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Kontakt din læge, hvis du ikke har det bedre eller hvis du har det værre efter 7 dage.

Hvad denne indlægsseddel indeholder:

1. Hvad er Rivanol løsning 0,1 % og hvad anvendes den til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Rivanol løsning 0,1 %?
3. Sådan anvender du Rivanol løsning 0,1 %?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Sådan opbevares Rivanol løsning 0,1 %?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger.

1. Hvad er Rivanol løsning 0,1 % og hvad anvendes den til?

Rivanol løsning 0,1 % er et desinfektionsmiddel/antiseptikum. Rivanol løsning 0,1 % anvendes lokalt som antiseptikum.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Rivanol løsning 0,1 %?

Rivanol løsning 0,1% må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Ethacridinlactat eller andre acridinderivater. Rivanol løsning 0,1 % må ikke anvendes i øjenområdet.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek, før du anvender Rivanol løsning 0,1 %. Der er ingen særlige forsigtighedsforanstaltninger nødvendige.

Anvendelse af Rivanol løsning 0,1 % sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, for nylig har taget eller anvendt andre lægemidler, eller planlægger at tage eller anvende andre lægemidler. Rivanol løsning 0,1 % må ikke blandes med andre opløsninger, da dette kan forårsage udfældninger.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du bruger dette lægemiddel. Forsøg med Ethacridinlactat på dyr har ikke vist, at det forårsager misdannelser.
Der er ikke tilstrækkelige data om sikkerheden ved brug af dette lægemiddel i graviditet og amning. Det er ikke kendt, om Ethacridinlactat-monohydrat går over i modermælk. Rivanol løsning 0,1 % bør derfor ikke anvendes under graviditet og amning.

Køreevne og evne til at betjene maskiner:
Der er ingen erfaringer med hensyn til påvirkning af køreevne og evne til at betjene maskiner.

3. Sådan anvender du Rivanol løsning 0,1 %?

Anvend Rivanol løsning 0,1 % altid nøjagtigt som angivet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.

Den sædvanlige dosis er:
2 x dagligt, ufortyndet Rivanol løsning 0,1 %, anvendt lokalt i mindst 30 minutter.

Anvendelse:
Til anvendelse på huden.

Brug af Rivanol løsning 0,1 % uden lægelig vejledning bør ikke overstige 7 dage.

Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Rivanol løsning 0,1 % er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt Rivanol løsning 0,1 % i en større mængde end du skulle:
Du kan fortsætte behandlingen med den angivne dosis. Ved en kortvarig overdosis forventes der ikke negative effekter.

Hvis du har glemt at anvende Rivanol løsning 0,1 %:
Anvend ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere anvendelse.

Hvis du stopper med at anvende Rivanol løsning 0,1 %:
Du kan risikere at påvirke behandlingseffekten. Tal med din læge eller apotek, før du stopper behandlingen med Rivanol løsning 0,1 %. Hvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos hver behandlede.

Når man vurderer bivirkninger, anvendes følgende hyppighedsoplysninger:

Meget almindelig:	kan påvirke mere end 1 ud af 10 behandlede
Almindelig:	kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede
Occasionelt:	kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede
Sjældent:	kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede
Meget sjældent:	kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede
Ikke kendt:	Hyppighed kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data

Mulige bivirkninger:
Sjældent, især i forbindelse med sollys, kan der opstå allergiske reaktioner i huden, som dog forsvinder hurtigt efter ophør med løsningen. Sjældent er der rapporteret om hævelser i ansigtet, kløende, nældelignende udslæt, hovedpine og milde kramper. Forekomst af inflammatoriske hudreaktioner kan også ske.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.

5. Sådan opbevares Rivanol løsning 0,1 %?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn! Beskyt mod lys.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den dato, der er angivet på flasken efter "brugsberettiget indtil". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.

Bemærk om holdbarhed efter åbning:
Efter åbning er Rivanol løsning 0,1 % holdbar i 3 måneder.

6. INHOLDET AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

Hvad Rivanol løsning 0,1 % indeholder:
Den aktive ingrediens er Ethacridinlactat-monohydrat. 1 ml opløsning indeholder 1,05 mg Ethacridinlactat-monohydrat.

Den øvrige ingrediens er renset vand.

Hvordan Rivanol løsning 0,1 % ser ud og indholdet af pakningen:
Rivanol løsning 0,1 % er en gul løsning og fås i flasker på 100 ml, 300 ml, 500 ml, 1000 ml og 6 x 500 ml løsning.

Farmaceutisk virksomhed:
Dermapharm AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Grünwald
Telefon: 089/641860
Telefax: 089/64186130
E-mail: service@dermapharm.de

Producent:
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Telefon: 034954/247-0
Telefax: 034954/247-100
(et datterselskab af Dermapharm AG)

Denne brugervejledning blev sidst revideret i april 2016.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Gældende fra: 12/2024

Aktiv ingrediens: Ethacridinlactat-monohydrat. Indikationer: Til lokal anvendelse som antiseptikum.