Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Rivanol opløsning 0,1%. Aktivstof: Ethacridinlactat-monohydrat. Anvendelsesområder: Til lokal anvendelse som antiseptikum.

Læs pakningsvedlagte oplysninger om risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet.


Brugsinformation: Information til brugeren

Rivanol opløsning 0,1 %
Ethacridinlactat-monohydrat

Læs hele pakningsvedlægget grundigt, inden du begynder at anvende dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger.

Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning, eller efter anvisning fra din læge eller apotek.

• Opbevar pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke har det bedre, eller hvis du har det dårligere efter 7 dage, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne pakningsvedledning:

1. HVA ER RIVANOL OPPLØSNING 0,1 % OG HVORFOR ANVENDES DET?
2. HVA BØR DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF RIVANOL OPPLØSNING 0,1 %?
3. HVORDAN ANVENDER DU RIVANOL OPPLØSNING 0,1 %?
4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?
5. hvordan opbevares RIVANOL OPPLØSNING 0,1 %?
6. INDHOLDSFORTECKNING OG YDERLIGERE INFORMATIONER.

1. HVAD ER RIVANOL OPPLØSNING 0,1 % OG HVORFOR ANVENDES DET?

Rivanol opløsning 0,1 % er et desinfektionsmiddel/antiseptikum. Rivanol opløsning 0,1 % anvendes lokalt som antiseptikum.

2. HVA BØR DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF RIVANOL OPPLØSNING 0,1 %?

Rivanol opløsning 0,1% må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Ethacridinlactat og andre acridinderivater. Rivanol opløsning 0,1% må ikke anvendes i øjenområdet.

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
Venligst tal med din læge eller apoteker, før du anvender Rivanol opløsning 0,1 %. Der kræves ikke særlige forholdsregler.

Anvendelse af Rivanol opløsning 0,1% sammen med andre lægemidler:
Venligst informer din læge eller apoteker, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, for nylig har taget eller anvendt andre lægemidler, eller hvis du har til hensigt at tage eller anvende andre lægemidler. Rivanol opløsning 0,1 % må ikke blandes med andre løsninger, da det ellers kan føre til udfældninger.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller har til hensigt at blive gravid, skal du kontakte din læge eller apoteker for råd, før du anvender dette lægemiddel. Der er ikke registreret misdannelser efter forsøg med Ethacridinlactat på dyr.
Der foreligger ingen erfaringer med sikkerheden ved anvendelse hos mennesker under graviditet og amning. Det vides ikke, om Ethacridinlactat-monohydrat passerer over i modermælken. Rivanol opløsning 0,1% bør derfor ikke anvendes under graviditet og amning.

Kørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:
Der er ikke erfaringer med påvirkning af kørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner.

3. HVORDAN ANVENDER DU RIVANOL OPPLØSNING 0,1 %?

Anvend Rivanol opløsning 0,1 % altid nøjagtigt i henhold til instruktionerne i denne pakningsvedledning. Venligst spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.

Den sædvanlige dosis er:
2 x dagligt ufortyndet Rivanol opløsning 0,1% lokalt i mindst 30 minutter.

Anvendelsesmåde:
Til anvendelse på huden.

Behandlingsvarighed:
Brug ikke Rivanol opløsning 0,1 % længere end 7 dage uden lægelig rådgivning.

Venligst tal med din læge eller apoteker, hvis du har den opfattelse, at virkningen af Rivanol opløsning 0,1% er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt en større mængde af Rivanol opløsning 0,1 %, end du burde:
Du kan fortsætte behandlingen med den angivne dosis. Der forventes ingen bivirkninger ved en kortvarig overdosering.

Hvis du har glemt at anvende Rivanol opløsning 0,1 %:
Giv ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den forrige anvendelse.

Hvis du stopper med at anvende Rivanol opløsning 0,1 %:
Du kan risikere at forringe behandlingseffekten. Venligst tal med din læge eller apoteker, før du stopper behandlingen med Rivanol opløsning 0,1 %. Hvis du har spørgsmål angående anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle patienter får dem.

Når bivirkninger vurderes, anvendes følgende hyppighedsangivelser:

Meget almindelige:	kan påvirke mere end 1 ud af 10 behandlede
Almindelige:	kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede
Occasionally:	kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede
sjældne:	kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede
Meget sjældne:	kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede
Ikke kendt:	Hyppighed kan ikke skønnes ud fra de tilgængelige data

Mulige bivirkninger:
Sjældent, især i forbindelse med sollys, kan der opstå allergiske hudreaktioner, som dog hurtigt forsvinder efter ophør af opløsningen. Sjældent er der blevet observeret hævelser i ansigtet, kløende nældelignende udslæt, hovedpine og lette kramper. lejlighedsvis kan der opstå betændelsesmæssige hudreaktioner.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN OPBEVARES RIVANOL OPPLØSNING 0,1 %?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn! Opbevares beskyttet mod lys.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på flasken efter \"brugbart til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den pågældende måned.

Bemærkning om holdbarhed efter åbningen:
Efter åbning har Rivanol opløsning 0,1 % en holdbarhed på 3 måneder.

6. INDHOLDSFORTECKNING OG YDERLIGERE INFORMATIONER.

Hvad Rivanol opløsning 0,1 % indeholder:
Aktivstoffet er Ethacridinlactat-monohydrat. 1 ml opløsning indeholder 1,05 mg Ethacridinlactat-monohydrat.

Den øvrige bestanddel er renset vand.

Hvordan Rivanol opløsning 0,1 % ser ud, og indholdet af pakningen:
Rivanol opløsning 0,1 % er en gul opløsning og fås i flasker med 100 ml, 300 ml, 500 ml, 1000 ml og 6 x 500 ml opløsning.

Farmaceutisk virksomheder:
Dermapharm AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Grünwald
Telefon: 089/641860
Telefax: 089/64186130
E-mail: service@dermapharm.de

Producent:
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Telefon: 034954/247-0
Telefax: 034954/247-100
(et datterselskab af Dermapharm AG)

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i april 2016.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen
Dato: 12/2024

Aktiv ingrediens: Ethacridinlactat-monohydrat. Anvendelsesområder: Til lokal anvendelse som antiseptikum.