Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Rivanol opløsning 0,1 %. Aktivstof: Ethacridinlactat-Monohydrat. Anvendelsesområder: Til lokal anvendelse som antiseptisk.

For risici og bivirkninger læs indlægssedlen og spørg din læge eller din apoteker.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Rivanol opløsning 0,1 %
Ethacridinlactat-Monohydrat

Læs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at bruge denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger.

Anvend altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til din læges eller din apotekers anvisninger.

• Behold indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller får det værre efter 7 dage, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Rivanol opløsning 0,1 % og hvad bruges den til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Rivanol opløsning 0,1 %?
3. Hvordan skal Rivanol opløsning 0,1 % anvendes?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares Rivanol opløsning 0,1 %?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger.

1. Hvad er Rivanol opløsning 0,1 % og hvad bruges den til?

Rivanol opløsning 0,1 % er et desinfektionsmiddel/antiseptisk. Rivanol opløsning 0,1 % anvendes lokalt som antiseptisk.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Rivanol opløsning 0,1 %?

Rivanol opløsning 0,1 % må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Ethacridinlactat og andre acridinderivater. Rivanol opløsning 0,1 % må ikke anvendes i øjenområdet.

Advarsler og forholdsregler:
Tal med din læge eller apoteker, før du bruger Rivanol opløsning 0,1 %. Der er ikke behov for specielle forholdsregler.

Anvendelsen af Rivanol opløsning 0,1 % sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, for nylig har taget eller anvendt andre lægemidler eller planlægger at tage eller anvende andre lægemidler. Rivanol opløsning 0,1 % må ikke blandes med andre løsninger, da dette kan føre til udfældning.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel. Der er ikke fundet tegn på misdannelser ved dyreforsøg med Ethacridinlactat. Der foreligger ikke oplysninger om sikkerheden ved brug hos mennesker under graviditet og amning. Det er ikke kendt, om Ethacridinlactat-Monohydrat går over i modermælken. Rivanol opløsning 0,1 % bør derfor ikke anvendes under graviditet og amning.

Kørsel og brug af maskiner:
Der er ikke erfaringer med påvirkningen af køreevnen og evnen til at betjene maskiner.

3. Hvordan skal Rivanol opløsning 0,1 % anvendes?

Anvend Rivanol opløsning 0,1 % altid nøjagtigt som angivet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.

Den sædvanlige dosis er:
2 x dagligt, ufortyndet Rivanol opløsning 0,1 %, som skal virke lokalt i mindst 30 minutter.

Anvendelsesmåde:
Til anvendelse på huden.

Anvendelsens varighed:
Anvend Rivanol opløsning 0,1 % ikke længere end 7 dage uden lægelig rådgivning.

Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Rivanol opløsning 0,1 % er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt en større mængde Rivanol opløsning 0,1 %, end du burde:
Du kan fortsætte behandlingen med den angivne dosis. Der forventes ikke problemer ved en kortvarig overdosering.

Hvis du har glemt at anvende Rivanol opløsning 0,1 %:
Anvend ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den tidligere anvendelse.

Hvis du stopper med at anvende Rivanol opløsning 0,1 %:
Du kan risikere at sætte behandlingens effektivitet over styr. Tal med din læge eller apoteker, før du stopper behandlingen med Rivanol opløsning 0,1 %. Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle behandlede.

Ved vurderingen af bivirkninger tages der udgangspunkt i følgende hyppighedsoplysninger:

Meget almindelige:	kan påvirke mere end 1 ud af 10 behandlede
Almindelige:	kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede
Occasionale:	kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede
Sjældne:	kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede
Meget sjældne:	kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede
Ikke kendt:	Hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data

Mulige bivirkninger:
Sjældent, især i forbindelse med sollys, kan der opstå allergiske reaktioner på huden, som dog hurtigt forsvinder efter ophør af behandlingen. Sjældent er der observeret hævelser i ansigtet, kløende nældefeber, hovedpine og milde kramper. Der kan lejlighedsvis forekomme inflammatoriske hudreaktioner.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Det Lægemiddelstyrelsen, Afdeling for Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver leveret flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan opbevares Rivanol opløsning 0,1 %?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn! Opbevares beskyttet mod lys.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den på flasken angivne udløbsdato. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.

Oplysning om holdbarhed efter åbning:
Efter åbning af flasken er Rivanol opløsning 0,1 % holdbar i 3 måneder.

6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger.

Hvad Rivanol opløsning 0,1 % indeholder:
Aktivstoffet er Ethacridinlactat-Monohydrat. 1 ml opløsning indeholder 1,05 mg Ethacridinlactat-Monohydrat.

Den øvrige bestanddel er renset vand.

Hvordan Rivanol opløsning 0,1 % ser ud og indholdet af pakningen:
Rivanol opløsning 0,1 % er en gul opløsning og fås i flasker med 100 ml, 300 ml, 500 ml, 1000 ml og 6 x 500 ml opløsning.

Farmaceutisk virksomhed:
Dermapharm AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Grünwald
Telefon: 089/641860
Telefax: 089/64186130
E-mail: service@dermapharm.de

Producent:
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Telefon: 034954/247-0
Telefax: 034954/247-100
(et datterselskab af Dermapharm AG)

Denne brugsinformation er senest revideret i april 2016.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 12/2024

Aktiv ingrediens: Ethacridinlaktat-monohydrat. Anvendelsesområder: Til lokal anvendelse som antiseptikum.