Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Rivanol 1,0 g, pulver til fremstilling af en opløsning til anvendelse på huden. Aktivstof: Ethacridinlactat-monohydrat. Anvendelsesområder: Til antiseptisk skylning af sår og kropshulrum, også anvendelig i mund- og halsområde.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge, apoteker eller gravid apoteker.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Rivanol 1,0 g, pulver til fremstilling af en opløsning, til anvendelse i mund og hals.
Aktivstof: Ethacridinlactat-monohydrat

Læs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som angivet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteker har fortalt dig.

• Gem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke har det bedre eller føler dig dårligere efter 7 dage, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER RIVANOL 1,0 G, OG HVORFOR ANVENDES DET?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMERKSOM PÅ FØR ANVENDIDG AF RIVANOL 1,0 G?
3. HVORDAN ANVENDES RIVANOL 1,0 G?
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?
5. HVORDAN OPBEVARES RIVANOL 1,0 G?
6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

1. HVAD ER RIVANOL 1,0 G, OG HVORFOR ANVENDES DET?

Rivanol 1,0 g er et såkaldt antiseptikum, hvilket betyder, at det lokal virker på hud og sår mod en række sygdomsfremkaldende bakterier og svampe og bruges f.eks. mod sårinfektioner. Det hæmmer opbygningen af bakterievæggen ved lokal anvendelse og fører dermed til hurtig død af sygdomsfremkaldende mikroorganismer. Opløsningen fremstillet af Rivanol 1,0 g anvendes til antiseptisk skylning af sår og kropshulrum, også anvendelig i mund- og halsområde.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMERKSOM PÅ FØR ANVENDIDG AF RIVANOL 1,0 G?

Rivanol 1,0 g må ikke anvendes:
hvis du er allergisk over for Ethacridinlactat, andre acridinderivater eller noget af det øvrige indholdsstof, der er nævnt i afsnit 6.

Opløsningen fremstillet af Rivanol 1,0 g må ikke anvendes i øjenområdet.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tag venligst kontakt til din læge eller apoteker, før du anvender Rivanol 1,0 g.

Der skal udvises særlig forsigtighed ved anvendelse af Rivanol 1,0 g:
Opløsningen bør fremstilles så frisk som muligt før brug (se også under 5. Hvordan opbevares Rivanol 1,0 g?). Forbindinger og bandager bør kun anvendes én gang. Ved gentagen brug vil koncentrationen af aktivstof i opløsningen stige betydeligt på grund af fordampning. Dette kan føre til lokal irritation og muligvis overfølsomhed over for aktivstoffet.

Anvendelse af Rivanol 1,0 g sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, for nylig har taget eller anvendt andre lægemidler eller planlægger at tage anvende andre lægemidler.

Rivanol 1,0 g samt den opløsning, der frembringes dér, må ikke blandes med et andet hudlægemiddel eller anvendes samtidigt, da der kan opstå uforeneligheder mellem de to hudlægemidler. I tvivlstilfælde skal du spørge din læge eller apoteker om råd.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid, ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du kontakte din læge eller apoteker for råd, før du anvender dette lægemiddel. Rivanol 1,0 g bør ikke anvendes under graviditet, da der ikke er tilstrækkelige undersøgelser vedrørende fosterskadelige virkninger. Da det ikke er klarlagt, om stoffet går over i modermælken, bør brugen også undgås under amning.

Kørsels- og maskinbetjeningsdygtighed:
Der er ingen erfaringer med hensyn til påvirkning af køreevnen og evnen til at betjene maskiner.

3. HVORDAN ANVENDES RIVANOL 1,0 G?

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis er:
For at fremstille en opløsning med en koncentration på 0,1% opløses indholdet af 1 pose Rivanol 1,0 g i 1 l varmt vand under konstant omrøring, for at lave en 0,05% opløsning opløses indholdet af 1 pose Rivanol 1,0 g i 2 l vand. Hvis du har opvarmet opløsningen, skal den afkøles til stuetemperatur, inden den anvendes.

Anvendelsesmetode:
Opløsningen kan anvendes som en kompres, skylning eller f.eks. i form af et håndbad. Som generelle doseringsretningslinjer gælder: lad den 0,1% opløsning virke lokalt i mindst 30 minutter 2 gange dagligt.

Anvendelsesvarighed:
Brug ikke Rivanol 1,0 g længere end 7 dage uden lægeligt råd.

Venligst tal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af Rivanol 1,0 g er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt en større mængde Rivanol 1,0 g, end du skulle:
Der er ikke rapporteret om tilfælde af forgiftning ved anvendelse af Rivanol 1,0 g.

Hvis du har glemt at anvende Rivanol 1,0 g:
Anvendelsen bør indhentes så hurtigt som muligt.

Hvis du stopper anvendelsen af Rivanol 1,0 g:
Du kan risikere at skade behandlingens succes. Venligst kontakt din læge eller apoteker, før du stopper behandlingen med Rivanol 1,0 g.

Hvis du har flere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel også have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle behandles.

Ved vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:

Meget almindeligt:	kan påvirke mere end 1 ud af 10 behandlede
Almindeligt:	kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede
Occasionelt:	kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede
sjældent:	kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlet
Meget sjældent:	kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlet
Ikke kendt:	Hyppighed er ikke skønnet på grundlag af de tilgængelige data

Mulige bivirkninger:
Sjældent, især når det er i forbindelse med sollys, kan der optræde allergiske reaktioner på huden, som dog hurtigt forsvinder efter ophør med opløsningen. Sjældent er der rapporteret om hævelser i ansigtet, kløende nældefeber-lignende udslæt, hovedpine og lette kramper. lejlighedsvis kan der optræde inflammatoriske hudreaktioner.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. HVORDAN OPBEVARES RIVANOL 1,0 G?

Opbevar Rivanol 1,0 g og den fremkaldte opløsning utilgængeligt for børn. Opbevar løsningen beskyttet mod lys.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den på emballagen angivne udløbsdato. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned.

Bemærkes ved holdbarheden efter tilberedning Den kemiske og fysiske stabilitet af den klar til brug opløsning er dokumenteret ved stuetemperatur i 7 dage, hvis opløsningen opbevares uden lys. Af mikrobiologiske grunde anbefaler vi for din sikkerhed, at den færdige tilberedning dog helst bruges straks (inden for en dag).

6. INDEHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

Hvad Rivanol 1,0 g indeholder:
Aktivstoffet er: Ethacridinlactat-monohydrat. 1 pose på 1,5 g pulver indeholder 1,0 g Ethacridinlactat-monohydrat.

Det øvrige indholdsstof er:
Urea.

Hvordan Rivanol 1,0 g ser ud, og indholdet af pakningen:
Rivanol 1,0 g er et gult pulver til fremstilling af en opløsning til anvendelse på huden og fås i pakninger med 5 poser á 1,5 g, 10 poser á 1,5 g, 20 poser á 1,5 g og 50 poser á 1,5 g pulver.

Farmaceutisk virksomhed:
Dermapharm AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Grünwald
Telefon: 089/641860
Telefax: 089/64186130
E-Mail: service@dermapharm.de

Producent:
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Telefon: 034954/247-0
Telefax: 034954/247-100
(et datterselskab af Dermapharm AG)

Denne brugerinformasjon blev sidst revideret i marts 2015.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 12/2024

Aktivstof: Ethacridinlactat-monohydrat. Anvendelsesområder: Til antiseptisk skylning af sår og kropshulrum, også anvendelig i mund- og svælgrummet.