Vigtige oplysninger (pligtig angivelse):

Restructa pro injectione S, flydende fortynding til injektion. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

Læs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Restructa pro injectione S, flydende fortynding til injektion
Homøopatisk lægemiddel

Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Ved vedvarende sygdomssymptomer under anvendelsen bør der søges lægehjælp.

Kontraindikationer:
Graviditet. Overfølsomhed over for en af virkestofferne eller hjælpestofferne, eller over for kurvblomstfamilien og giftnælder. Bør ikke anvendes ved progredierende systemsygdomme som tuberkulose, leukoser, kollagenoser, multipel sklerose, AIDS-sygdom, HIV-infektion og andre autoimmune sygdomme af grundlæggende årsager.

Interaktioner:
Ingen kendte. Generel bemærkning: Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige livsfaktorer samt af stimulanter og nydelsesmidler. Hvis du anvender andre lægemidler, spørg din læge.

Behandlingsvarighed:
Tidsmæssigt ubegrænset.

Bivirkninger:
I enkelte tilfælde kan der opstå overfølsomhedsreaktioner. For lægemidler med præparater fra solhatt (Echinacea) er der observeret hududslæt, kløe, sjældent ansigtssvulst, åndenød, svimmelhed og blodtryksfald. Hvis bivirkningerne opstår, bedes du stoppe med at bruge lægemidlet og kontakte din læge. Hvis du observerer bivirkninger, som ikke er nævnt i pakningsvedledningen, bedes du informere din læge eller apoteket.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på emballagen og den ydre indpakning. Brug ikke denne pakke efter denne dato! Ingen særlige opbevaringsforhold er krævet for dette lægemiddel.

Sammensætning:
1 ampul à 2 ml (= 2 g) flydende fortynding til injektion indeholder: Virkestoffer: Colchicum autumnale Dil. D4 0,143 g, Solidago virgaurea Dil. D3 0,083 g, Berberis vulgaris Dil. D4 0,143 g, Bryonia Dil. D4 0,143 g, Calcium hypophosphorosum Dil. D3 (HAB, forskrift 5a, Lsg. D1 med renset vand) 0,083 g, Convallaria majalis Dil. D4 0,083 g, Echinacea Dil. D4 0,083 g, Formica rufa Dil. D4 0,083 g, Formica rufa Dil. D6 0,083 g, Formica rufa Dil. D10 0,083 g, Ferrum phosphoricum Dil. D10 0,083 g, Lithium chloratum Dil. D3 (HAB, forskrift 5a, Lsg. D1 med ethanol 43% (m/m)) 0,083 g, Rhus toxicodendron Dil. D4 0,146 g, Smilax Dil. D4 0,143 g, Salix alba (HAB 1934) Dil. D4 (HAB, forskrift 3a) 0,143 g, Coffeinum monohydricum Dil. D4 (HAB, forskrift 5a, Lsg. D2 med ethanol 43% (m/m)) 0,083 g, Cinchona pubescens Dil. D4 0,083 g, Acidum silicicum Dil. D8 aquos. 0,083 g. Ingredienserne 1 til 17 potenseres i to trin i henhold til HAB, forskrift 40a. Øvrige ingredienser: Natriumchlorid, vand til injektionsformål.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion. 5, 10 og 50 ampuller.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologiske Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugervejledning blev sidst revideret i juli 2012.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen
Dato: 05/2017

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.