Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Realgar, flydende fortyndinger til injektion. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller din apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Realgar, flydende fortyndinger til injektion
Homøopatisk lægemiddel inden for den anthroposofiske terapi retning

Læs brugervejledningen omhyggeligt!

Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation. Hvis der ikke opnås forbedring af symptomerne under brugen af lægemidlet, skal der søges lægehjælp.

Kontraindikationer:
Ingen kendt.

Forholdsregler ved brug
Hvad skal der tages hensyn til ved børn?
Der foreligger ikke tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer med brugen af dette lægemiddel hos børn. Det bør derfor ikke anvendes hos børn under 12 år.

Hvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?
Som med alle lægemidler bør Realgar flydende fortyndinger til injektion kun anvendes i graviditet og ammeperiode efter aftale med lægen.

Interaktioner med andre lægemidler:
Ingen kendt.

Dosering:
Den passende potent til behandling vælges af lægen baseret på det specifikke sygdomsbillede og ordineres individuelt til patienten.

Anvendelsesmåde
Den subkutane injektion gives typisk i lårmusklen eller på ydersiden af overarmen samt i maveområdet. Efter rengøring af stikstedet (f.eks. ved at gnide med 70% alkohol) dannes der en hudfold, og injektionsnålen indsættes skråt. Sprøjtestemplet trækkes let tilbage. Hvis der kommer blod, er der truffet et blodkar. Injektionen bør da gentages et andet sted. Hvis der ikke kommer blod, injicer langsomt, træk derefter nålen ud, og tryk kort på stikstedet med en vatpind. Det anbefales under alle omstændigheder at lære injektionsteknik ved en person med erfaring i dette.

Behandlingens varighed:
Varigheden af behandlingen kræver aftale med lægen.

Bivirkninger:
Ingen kendt.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der stilles flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel til rådighed.

Bemærkninger:
Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på ampullerne og på pakningen. Opbevar lægemidlet, så det ikke er tilgængeligt for børn.

Sammensætning:
Lægemiddelnavn 1 ampul indeholder: Aktiv ingrediens:
Realgar D10 Realgar Dil. D10 aquos. (HAB, V. 8b) 1 ml
Realgar D30 Realgar Dil. D30 [HAB, V. 8a, D8-D27 med ethanol 15 % (m/m), fra D28 med vand til injektionsbrug] 1 ml

Flydende fortynding til injektion D10: Øvrig komponent: Natriumchlorid. Flydende fortynding til injektion D30: Isotoniseret med natriumchlorid.

Doseringsform og pakningsstørrelse:
8 ampuller á 1 ml flydende fortynding til injektion.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Weleda AG
Postboks 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tlf.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-mail: dialog@weleda.de

Denne brugerinstruktion blev sidst revideret i april 2015.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 03/2017

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.