Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Pertudoron 1, blanding. Anvendelsesområder: I henhold til den antroposofiske menneske- og naturforståelse tilhører anvendelsesområderne kikhoste, krampaktig hoste og spastisk bronkitis. Advarselsoplysning: Indeholder 47 vol.-% alkohol!

Læs indlægssedlen om risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Pertudoron 1, blanding

Kære patient, læs venligst hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig.

• Gem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Dette lægemiddel er ordineret til dig personligt og bør derfor ikke gives til andre.
• Hvis du har yderligere spørgsmål, bedes du kontakte din læge eller apotek.

Indlægssedlen indeholder:

1. Hvad er Pertudoron 1, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Pertudoron 1?
3. Hvordan skal Pertudoron 1 tages?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. Hvad er ellers vigtigt?

1. Hvad er Pertudoron 1, og hvad anvendes det til?

Pertudoron 1 er et antroposofisk lægemiddel til sygdomme i luftvejene. Anvendelsesområder: I henhold til den antroposofiske menneske- og naturforståelse tilhører anvendelsesområderne kikhoste, krampaktig hoste og spastisk bronkitis.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Pertudoron 1?

Pertudoron 1 må ikke tages, hvis du er overfølsom overfor kininer.

Forholdsregler for anvendelse:
Anvendelsen af lægemidlet bør ikke ske uden lægeligt råd og erstatter ikke andre lægemidler ordineret af lægen. Ved langvarige symptomer, vejrtrækningsbesvær, feber eller purulent sputum bør læge kontaktes.

Graviditet og amning:
Som med alle lægemidler bør Pertudoron 1 kun anvendes under graviditet og amning efter konsultation med lægen.

Interaktioner med andre lægemidler:
Ingen kendte. Informer venligst din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler eller for nylig har taget dem, også hvis det drejer sig om håndkøbsmediciner.

Køre- og maskinfærdigheder:
Der kræves ikke særlige forholdsregler.

Vigtige oplysninger om bestemte ingredienser i Pertudoron 1:
Dette lægemiddel indeholder 47 vol.-% alkohol.

3. Hvordan skal Pertudoron 1 tages?

Tag Pertudoron 1 altid præcist efter din læges anvisning. Pertudoron 1 tages fortyndet med vand. Normalt tages den i skift med Pertudoron 2, afhængigt af alder og sygdomsstadie i forskellig mængde og hyppighed.

• Voksne og unge fra 12 år: Enkeldosis 5-10 dråber, hyppighed i akut stadium i skift med Pertudoron 2: hver time, hyppighed efter fremadskridende bedring: 2-3 gange dagligt.
• Skolebørn fra 6-12 år: Enkeldosis 5 dråber, hyppighed i akut stadium i skift med Pertudoron 2: hver time, hyppighed efter fremadskridende bedring: 2-3 gange dagligt.
• Småbørn fra 1-5 år: Enkeldosis 5 dråber, hyppighed i akut stadium i skift med Pertudoron 2: hver 2. time, hyppighed efter fremadskridende bedring: 2-3 gange dagligt.
• Spædbørn i det første leveår: Enkeldosis 3 dråber, hyppighed i akut stadium i skift med Pertudoron 2: hver 3. time, hyppighed efter fremadskridende bedring: 2-3 gange dagligt.

Behandlingsvarighed:
Behandlingen af en akut sygdom bør afsluttes efter 2 uger. Hvis der ikke sker en forbedring inden for 2-5 dage, skal læge kontaktes. Behandlingsvarigheden for kroniske sygdomme kræver en aftale med lægen.

Hvis du har glemt at tage Pertudoron 1:
Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.

Kontakt venligst din læge eller apotek, hvis du er usikker på anvendelsen af dette lægemiddel.

4. Hvilke bivirkninger kan der være?

Som alle lægemidler kan Pertudoron 1 have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle. Meget sjældent kan overfølsomhedsreaktioner forekomme.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling pharmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvad er ellers vigtigt?

Du må ikke bruge lægemidlet efter den på etiketten og pakningen angivne udløbsdato.

Sammensætning:
10 g (= 10,7 ml) indeholder: Aktivstoffer: Belladonna Dil. D3 1 g / Kina, ethanol. Decoctum Dil. D3 1 g / Coccus cacti Dil. D3 1 g / Drosera Dil. D1 0,5 g / Ipecacuanha, ethanol. Decoctum Dil. D3 1 g / Mephitis putorius (HAB 34) Dil. D5 [HAB, V. 5a, løsning D2 med ethanol 86 % (m/v)] 1 g / Veratrum album, ethanol. Decoctum Dil. D3 1 g. Andre komponenter: Ethanol 94 % (m/v), renset vand.

Dosering og pakningsstørrelse:
20 ml blanding.

Fremstillingsansvarlig og producent:
Weleda AG
Postboks 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tlf.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-mail: dialog@weleda.de

Denne brugerinformation blev sidst revideret i april 2014.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 03/2017

Anvendelsesområder: Ifølge den anthroposofiske menneske- og naturforståelse omfatter anvendelsesområderne kighoste, krampagtig hoste, spastisk bronkitis. Advarsel: Indeholder 47 vol.-% alkohol!