Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Pefrakehl D5, flydende fortynding. Aktiv ingrediens: Candida para psilosis D5. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation.

For risikoer og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Pefrakehl D5, flydende fortynding til indtagelse og gnidning på huden
Homøopatisk lægemiddel
Aktiv ingrediens: Candida para psilosis D5

Kære patient!
Læs denne brugsanvisning omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på ved anvendelse af dette lægemiddel. Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge eller apoteker.

Anvendelsesområder:
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation.

Kontraindikationer:
Hvornår må du ikke anvende Pefrakehl D5?
Anvend ikke hvis:

• du er overfølsom over for svampe (Candida parapsilosis),
• har autoimmune sygdomme,
• er under 12 år,
• er gravid eller ammer.

Forsigtighedsforanstaltninger og advarsler:
Ingen kendt.

Interaktioner med andre midler:
Andre immunsuppressive lægemidler kan påvirke effekten af Pefrakehl D5. Der skal være et interval på 4 uger før og efter behandling med orale levende vacciner.

Generel bemærkning:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige livsstilsfaktorer og af stimulanser og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, spørg din læge.

Dosering, art og varighed af anvendelsen:
Vær opmærksom på anvendelsesvejledningen, da dette lægemiddel ellers ikke kan virke korrekt!

Hvor længe skal du anvende Pefrakehl D5?
Efter maksimalt 4 uger behandling skal Pefrakehl D5 seponeres.Ved forbedring af symptomerne skal anvendelsesfrekvensen reduceres.

Vejledning til brugeren:
Hvis sygdomssymptomerne fortsætter under anvendelsen af lægemidlet, bør der søges lægehjælp.

Bivirkninger:
På grund af indholdet af specifikke organiske komponenter i Pefrakehl D5 kan der i sjældne tilfælde opstå overfølsomhedsreaktioner, hovedsageligt i form af hudreaktioner, og der kan udløses en allergi mod komponenten Candida parapsilosis. Lægemidlet skal derefter seponeres, og læge skal kontaktes.

Bemærk:
Ved anvendelse af homøopatisk lægemidler kan eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I så fald skal du seponere lægemidlet og spørge din læge. Hvis du observerer bivirkninger, som ikke er anført i denne indlægsseddel, skal du informere din læge eller apoteker.

Oplysninger om holdbarhed:
Udløbsdatoen er trykt på flaskens etiket og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato! Pakken må højst anvendes i 2 måneder efter åbning af flasken. Luk venligst flasken straks efter brug. Undgå at røre ved dråbehælden efter fjernelse af beskyttelseshætten; forkert håndtering kan forkorte lægemidlets holdbarhed. Hvis opløsningen ikke længere er klar, men uklar eller har udfældninger, må lægemidlet heller ikke anvendes, selv før udløbsdatoen. Opbevares ikke over 25°C.

Sammensætning:
10 ml flydende fortynding indeholder: Lægemiddelaktiv komponent: 10 ml Candida parapsilosis e volumine cellulae Oil. 05 (HAB, retsforskrift 5a, Lsg. 01 med renset vand). 1 ml svarer til 22 dråber.

Doseringsform og indhold:
10 ml / 10 x 10 ml flydende fortynding til indtagelse og gnidning på huden.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Lægemiddelproduktion
Postboks 1355
D-27316 Hoya

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i juli 2008.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Gældende: 02/2016

Virkestof: Candida para psilosis D5. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.