Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Pefrakehl D3 suppositorier. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Pefrakehl D3 suppositorier
Homøopatisk lægemiddel
Virkestof: Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyofil., steril.) Trit. D3

Kære patient!
Læs venligst denne brugsanvisning omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på ved brug af dette lægemiddel. Kontakt din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål.

Anvendelsesområder:
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

Kontraindikationer:
Hvornår må du ikke anvende Pefrakehl D3?
Må ikke anvendes ved:

• kendt overfølsomhed over for gærceller (Candida parapsilosis).
• autoimmunsygdomme.
• børn under 12 år.
• gravide og ammende.

Forholdsregler ved anvendelse og advarsler:
Ingen kendte.

Interaktioner med andre midler:
Andre immunsuppressive lægemidler kan påvirke virkningen af Pefrakehl D3. Der skal være et mellemrum på 4 uger før og efter behandling med oralt administrerede levende vacciner. Generel bemærkning: Virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige livsstilsfaktorer og af irriterende og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, så spørg din læge.

Anvendelsesmåde og varighed:
De følgende oplysninger gælder, medmindre din læge har ordineret noget andet. Følg brugsanvisningerne, da dette lægemiddel ellers ikke kan virke korrekt!

Hvor længe bør du anvende Pefrakehl D3?
Også homøopatisk lægemidler bør ikke anvendes i længere tid uden lægelig vejledning. Pefrakehl D3 bør stoppes efter maksimalt 4 ugers behandling. Ved forbedring af symptomerne skal hyppigheden af anvendelsen reduceres. Bemærk til brugeren: Hvis sygdomssymptomer fortsætter under brugen af lægemidlet, skal der søges lægelig rådgivning.

Bivirkninger:
På grund af indholdet af Pefrakehl D3 af specifikke organiske bestanddele kan der i sjældne tilfælde opstå overfølsomhedsreaktioner, hovedsageligt i form af hudreaktioner og kan en allergi over for bestanddelen Candida parapsilosis udløses. Lægemidlet skal herefter stoppes, og der skal søges læge. Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde skal du stoppe med at bruge lægemidlet og kontakte din læge.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Federal Institute for Drugs and Medical Devices, Abt. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger og angivelser om lægemidlets holdbarhed:
Udløbsdatoen er trykt på suppositorierøret og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato! Må ikke opbevares over 25 °C.

Sammensætning:
1 suppositorie indeholder virkestoffet: 0,2 g Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyofil., steril.) Trit. D3 (HAB, forskrift 6). Øvrige bestanddele: hårdfedt.

Dosering og indhold:
10/100 (10 x 10) suppositorier til rektal anvendelse.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Postboks 1355
D-27316 Hoya
Telefon: + 49 (0)4251 - 9352-0
Telefax: + 49 (0)4251 - 9352-291
E-mail: info@sanum.com

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i marts 2016.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 08/2022

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.