Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Pankreatin Stada 20.000, magensyrefaste hårdkapsler. Aktiv ingrediens: Svinekreatinpulver (Pankreatin). Anvendelsesområder: Til behandling af fordøjelsesproblemer forårsaget af nedsat eller manglende funktion af bugspytkirtlen.

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.


BRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Pankreatin Stada 20.000, magensyrefaste hårdkapsler, til behandling af fordøjelsesproblemer
Aktiv ingrediens: Svinekreatinpulver (Pankreatin)

Læs hele brugsanvisningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Pankreatin STADA 20.000 dog tages i henhold til anvisningerne.

Gem brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.

Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.

Hvis dine symptomer forværres eller der ikke er nogen forbedring, skal du bestemt konsultere en læge.

Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt eller du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, skal du informere din læge eller apotek.

Denne brugsanvisning indeholder:

1. Hvad er Pankreatin Stada 20.000, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Pankreatin Stada 20.000?
3. Sådan skal Pankreatin Stada 20.000 tages?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Sådan skal Pankreatin Stada 20.000 opbevares?
6. Yderligere oplysninger.

1. Hvad er Pankreatin Stada 20.000, og hvad anvendes det til?

Pankreatin STADA 20.000 er et lægemiddel, der indeholder fordøjelsesenzymer fra svinekirtlen. Det anvendes til behandling af fordøjelsesproblemer forårsaget af nedsat eller manglende bugspytkirtelfunktion. Sådanne fordøjelsesproblemer kan f.eks. manifestere sig som mavesmerter, oppustethed, fedtet afføring eller diarré, hyppige afføringer eller vægttab.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Pankreatin Stada 20.000?

Pankreatin STADA 20.000 må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for:

• Pankreatin
• Svinekød
• eller en af de øvrige bestanddele (se afsnit 6) i Pankreatin STADA 20.000.

Særlig forsigtighed er nødvendig ved indtagelse af Pankreatin STADA 20.000:

• Dette lægemiddel indeholder aktive enzymer, som kan forårsage slimhindeskader, hvis de frigives i munden. Tag det derfor udelukkende uden at tygge.
• Hvis du har akut pancreatitis, spørg din læge før indtagelse.
• Følgende symptomer kan indikere intestinal obstruktion: mavesmerter, manglende tarmaktivitet, kvalme og opkastning. Tarmobstruktioner er også en kendt komplikation hos patienter med cystisk fibrose, en arvelig stofskiftesygdom. Kontakt din læge, hvis du oplever disse symptomer.

Ved indtagelse af Pankreatin STADA 20.000 sammen med andre lægemidler:
Venligst informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller har taget dem for nylig, også hvis det er receptfrie lægemidler.

Folsyre:
Optagelsen af folsyre i kroppen kan være nedsat ved indtagelse af pancreasenzymer som Pankreatin STADA 20.000, således at et ekstra tilskud af folsyre kan være nødvendigt.

Acarbose, Miglitol (lægemidler til behandling af diabetes):
Den blodsukkersænkende effekt af lægemidler med acarbose eller miglitol kan muligvis være nedsat, når Pankreatin STADA 20.000 tages samtidigt.

Venligst kontakt din læge, hvis du tager sådanne lægemidler.

Graviditet og amning:
Spørg altid din læge eller apotek til råds, før du tager alle lægemidler.

Du kan tage Pankreatin STADA 20.000 under graviditet og amning efter at have konsulteret din læge.

Køre- og maskinkyndighed:
Pankreatin STADA 20.000 påvirker ikke evnen til at køre bil eller betjene maskiner.

3. Sådan skal Pankreatin STADA 20.000 tages?

Tag Pankreatin STADA 20.000 nøjagtigt som angivet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.

Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:
1 - 2 kapsler ved hovedmåltiderne.

Doseringsanbefalingen afhænger også af fedtindholdet i maden. Din læge kan hæve den anbefalede dosis, hvis det er nødvendigt.

Anvendelsesmåde:
Tag kapslerne direkte til måltider, hele, ufordøjet og med rigeligt væske, f.eks. et glas vand (se også afsnit 2 "Særlig forsigtighed ved indtagelse").

Hvis du ikke kan synke de hele kapsler, kan du også åbne dem. I så fald skal du kun tage indholdet af kapslen (mikrofilmtabletter) i munden og synke dem hele med rigeligt væske, for eksempel et glas vand.

Åbning og lukning af beholderen:

1. Tag fat i glasflasken med hånden og tryk med tommelfingeren undersiden af låget opad.
2. For at lukke skal du trykke låget fast på glasflasken.

Anvendelsens varighed:
Anvendelsesvarigheden er ikke begrænset. Så længe fordøjelsesproblemet er til stede, skal du tage Pankreatin STADA 20.000. Venligst diskuter med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af dette lægemiddel er for stærk eller for svag.

Hvis du har indtaget en større mængde Pankreatin STADA 20.000, end du skulle:
Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering hidtil.

Hvis du glemmer at tage Pankreatin STADA 20.000:
Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis. Fortsæt med indtagelsen, som anbefalet.

Hvis du stopper med at tage Pankreatin STADA 20.000, skal du forvente, at dine symptomer vender tilbage. Derfor, konsulter din læge, hvis du vil stoppe eller afbryde behandlingen.

Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan Pankreatin STADA 20.000 have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem. Informer venligst din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning.

Vær opmærksom på, at nogle af de følgende hændelser også kan være tegn (symptomer) på din sygdom. I så fald kan det være nødvendigt at justere doseringen. Kontakt derfor din læge.

Sjældne:
(1 til 10 behandlede ud af 1.000 påvirket):
Metaboliske og ernæringsmæssige forstyrrelser:
Appetitløshed*

Nervesystemet:
Svimmelhed, balancestörung

Åndedrætsveje, brystkasse:
Forkølelse

Fordøjelsessystemet:
Diarré*, mavesmerter*, kvalme*, opkastning*, halsbrand/syrligt opkast*, betændelse i mundslimhinden

Hud og underhud:
Hududslæt/rødme

Generelle sygdomme og lokale klager:
Utilpashed*

Hyppighed ikke kendt:
(kan ikke vurderes baseret på tilgængelige data, enkeltpersoner, der har anvendt pankreatin i mange år)

Immunsystemet:
Overfølsomhedsreaktioner (f.eks. hududslæt, nysen, tårer, åndenød, choktegn), allergiske reaktioner i fordøjelseskanalen (f.eks. diarré, maveproblemer, mavekramper)

Fordøjelsessystemet:
I den medicinske litteratur er der blevet rapporteret om obstruktioner i tynd- eller tyktarmen hos patienter med cystisk fibrose, der har fået høje doseringer.

* De med en stjerne (*) markerede symptomer kan også være tegn på, at fordøjelsesproblemet stadig er til stede. Det kan være nødvendigt at justere doseringen af Pankreatin STADA 20.000 (se afsnit 3). Spørg derfor din læge. Symptomerne på mavesmerter, opkastning og kvalme kan skyldes tarmobstruktion, især hvis du har cystisk fibrose (se afsnit 2 "Særlig forsigtighed ved indtagelse").

Venligst få dette afklaret af din læge.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.

5. Sådan skal Pankreatin STADA 20.000 opbevares?

Opbevares utilgængeligt for børn! Beholderen skal holdes tæt lukket. Opbevares ikke over 25° C.

Du må ikke anvende lægemidlet efter den "udløbsdato", der er angivet på foldeskridserne og etiketten. Udløbsdatoen angiver den sidste dag i måneden.

Bemærk om holdbarhed efter åbning:
Efter åbning kan du stadig bruge medicinen i 4 måneder.

6. Yderligere oplysninger.

Hvad Pankreatin STADA 20.000 indeholder:

Den aktive ingrediens er: Svinekreatinpulver (Pankreatin). En kapsel indeholder 195,2 mg.

Det svarer til:

• 20.000 Ph.Eur.-enheder lipase/kapsel
• mindst 15.000 Ph.Eur.-enheder amylase/kapsel
• mindst 900 Ph.Eur. enheder protease/kapsel

De øvrige bestanddele er:
Mikrokristallin cellulose, crospovidon, jernoxider og -hydroxider (E 172), gelatine, magnesiumstearat (Ph. Eur.), methacrylsyre-ethylacrylat-copolymer (1:1) dispersion 30% (Ph. Eur.), polysorbat 80, vand, montanglycolvoks, natriummyndecylsulfat, højdiperst siliciumdioxid, simetikonemulsion (indeholder simetikon, methylcellulose, sorbinsyre (Ph. Eur.) og vand), talkum, titandioxid (E 171), triethylcitrat.

Hvordan Pankreatin STADA 20.000 ser ud, og indholdet af pakken:
Hårdkapslen er lavet af en brun top og en gennemsigtig bund og indeholder hvide-grå mikro filmtabletter.

Brune glasflasker i karton med:
50 magensyrefaste hårdkapsler (N1), 100 magensyrefaste hårdkapsler (N2), 200 (2 x 100) magensyrefaste hårdkapsler (N3).

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Konsolidationsindehaver og producent:
Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG
Pinnauallee 4
25436 Uetersen

Distributør:
STADA Consumer Health Deutschland GmbH Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Telefax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de

ALIUD PHARMA GmbH
Gottlieb-Daimler-Straße 19
D-89150 Laichingen info@aliud.de

Denne brugsanvisning er sidst revideret i maj 2020.

Kilde: Oplysninger fra brugsanvisningen
Status: 01/2025

Aktivstof: Svinekirtelpulver (Pankreatin). Anvendelsesområder: Til behandling af fordøjelsesbesvær forårsaget af nedsat eller manglende funktion af bugspytkirtlen.