Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Osteoplex Injekt, flydende fortynding til injektion. Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Disse inkluderer: Støtte til behandling af knoglesygdomme ved kalkstofskiftesygdomme.

Læs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Osteoplex Injekt, flydende fortynding til injektion
Homøopatisk lægemiddel ved knoglesygdomme

Kære patient! Venligst læs følgende brugsinformation nøje, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på, når du bruger dette lægemiddel. Ved spørgsmål bedes du kontakte din læge eller apotek.

Stof- eller indikation gruppe:
Homøopatisk lægemiddel ved knoglesygdomme.

Anvendelsesområder:
Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Disse inkluderer: Støtte til behandling af knoglesygdomme ved kalkstofskiftesygdomme. Bemærk: Inden behandlingen med Osteoplex Injekt påbegyndes, bør det af lægen klarlægges, om sygdomssymptomerne ikke skyldes en specifik grundsygdom, der skal behandles. En læge bør også konsulteres, hvis symptomerne fortsætter uændret, til trods for korrekt dosering. Anvendelsen af lægemidlet erstatter ikke andre lægemidler eller terapi, der er ordineret af lægen.

Kontraindikationer:
Se også under forholdsregler for anvendelse.

Forsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse:
Hvornår må du ikke anvende Osteoplex Injekt?
Der er ikke tilstrækkelige erfaringer med anvendelsen af dette lægemiddel hos børn. Det bør derfor ikke anvendes hos børn under 12 år.

Hvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?
Lægemidlet må ikke anvendes på grund af utilstrækkelige oplysninger under graviditet og amning. Ældre kan behandles med Osteoplex Injekt uden begrænsninger.

Interaktioner med andre midler:
Hvilke andre lægemidler påvirker virkningen af Osteoplex Injekt?
Ingen interaktioner er kendt. Generel bemærkning: I homøopati er det kendt, at virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan påvirkes negativt af generelt skadebringende faktorer i livsstilen samt af stimuli og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, skal du spørge din læge.

Advarselsoplysninger:
Ingen.

Retningslinjer for korrekt anvendelse:
Dosering, type, hyppighed og varighed af anvendelsen:
Følgende oplysninger gælder, medmindre Osteoplex Injekt er ordineret anderledes.

Hvor meget og hvor ofte skal du anvende Osteoplex Injekt?
Injicer dagligt 2 ml injektionsopløsning i.v. eller s.c.

Hvor længe skal du anvende Osteoplex Injekt?
Varigheden af anvendelsen af Osteoplex Injekt afhænger af sygdommens sværhedsgrad, art og forløb. Osteoplex Injekt, ligesom alle lægemidler, bør ikke anvendes uden lægelig rådgivning i længere tid. For eventuelle anvendelsesspørgsmål bedes du kontakte din læge eller apotek.

Bivirkninger:
Hvilke bivirkninger kan optræde ved anvendelse af Osteoplex Injekt?
Ingen bivirkninger er kendt. Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde bør du stoppe med at bruge lægemidlet og kontakte din læge.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger tilgængelige om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger og angivelser om holdbarheden af lægemidlet:
Osteoplex Injekt har en minimum holdbarhed på 5 år. Udløbsdatoen for denne pakning er trykt på ampullen og ydre emballage. Brug ikke dette lægemiddel efter den angivne dato! Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn!

Sammensætning:
1 ampul á 2 ml (2 g) indeholder: Aktiv ingrediens i art og mængde: Acidum silicicum Dil. D12 0,50 g, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12 0,50 g, Calcium phosphoricum Dil. D12 0,50 g, Symphytum officinale Dil. D8 0,50 g, fælles potentieret gennem de sidste to trin med vand til injektion. Øvrig komponent: Natriumchlorid.

Dosering og pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion i 5 ampuller af 2 ml, 50 ampuller af 2 ml og 100 ampuller af 2 ml.

For at åbne ampullerne er det ikke nødvendigt at file. Drej den blå prik opad og knæk ampullespidsen nedad.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Steierl-Pharma GmbH
Mühlfelder Straße 48
82211 Herrsching
Telefon: 0 81 52 / 93 22 -0
Telefax: 0 81 52 / 93 22 44
E-mail: info@steierl.de
Internetseite: www.steierl.de

Denne brugsinformation blev sidst revideret i juni 2014.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 08/2017

Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne er baseret på de homøopatiske lægemiddelbilleder. Dette omfatter: Støtte til behandling af knoglesygdomme ved kalkstofskifteforstyrrelser.