Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Nystaderm Paste 100.000 I.E./g. Aktivt stof: Nystatin. Anvendelsesområder: ved hudinfektioner med Nystatin-følsomme gærsvampe, som f.eks. bleudslæt.

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Nystaderm Paste 100.000 I.E./g, pasta til anvendelse på huden
Aktivt stof: Nystatin

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som din læge eller apotek har anordnet.

• Opbevar indlægssedlen. Du vil måske ønsker at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller hvis du føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Nystaderm Paste, og hvad bruges det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Nystaderm Paste?
3. Sådan skal Nystaderm Paste anvendes?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Sådan opbevares Nystaderm Paste?
6. Indholdet af pakningen og øvrige oplysninger.

1. Hvad er Nystaderm Paste, og hvad bruges det til?

Nystaderm Paste anvendes til hudinfektioner med Nystatin-følsomme gærsvampe, som f.eks. bleudslæt. Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller hvis du føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Nystaderm Paste?

Nystaderm Paste må ikke anvendes:
hvis du er allergisk over for Nystatin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Nystaderm Paste.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Hvis der opstår overfølsomhed (f.eks. kløe, brændende fornemmelse), skal medicinen stoppes, og lægen skal konsulteres. Tal med din læge eller apotek før du anvender Nystaderm Paste.

Børn:
På grund af den høje osmolaritet af Nystatin frarådes anvendelse hos meget undervægtige og umodne for tidligt fødte.

Brug af Nystaderm Paste sammen med andre lægemidler:
Informer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig eller planlægger at tage andre lægemidler.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du anvender dette lægemiddel.

Nystatin, det aktive stof i Nystaderm Paste, absorberes næppe i terapeutisk dosis efter oral indtagelse, gennem intakt hud eller gennem slimhinder. Nystatin passerer ikke placenta-barrieren, og en overgang til modermælk forventes heller ikke. Nystaderm Paste kan anvendes under graviditet og amning.

Kørsel og maskinbetjening:
Der er ingen erfaringer med hensyn til nedsat køreevne og evne til at betjene maskiner.

3. Sådan skal Nystaderm Paste anvendes?

Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i indlægssedlen eller nøjagtigt som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis er:
2 - 4 gange dagligt, påfør Nystaderm Paste tyndt på de syge hudområder.

Varighed af behandlingen:
Ubehaget forsvinder som regel allerede efter få dage. For at sikre en fuld terapiegennemsigtighed bør behandlingen fortsætte et par dage efter, at symptomerne er forsvundet helt. Behandlingsperioden bør ikke overstige 3 uger.

Tal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Nystaderm Paste er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt en større mængde Nystaderm Paste, end du skulle:
Du kan fortsætte behandlingen med den ordinerede dosis. Med en kortvarig overdosering forventes der ingen negative virkninger.

Hvis du har glemt at anvende Nystaderm Paste:
Anvend ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den forrige anvendelse.

Hvis du stopper med at anvende Nystaderm Paste:
Du kan risikere at skade behandlingsresultatet. Tal med din læge eller apotek, før du stopper behandlingen med Nystaderm Paste.

Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.

Sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):
I sjældne tilfælde kan der ved lokal anvendelse forekomme overfølsomhedsreaktioner.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger hjælper du med at give flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.

5. Sådan opbevares Nystaderm Paste?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.

Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på tuben og emballagen som "udløbsdato". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 25°C.

Efter åbningen af tuben er Nystaderm Paste 12 måneder holdbart.

Smid aldrig dette lægemiddel ud via spildevandet (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan man bortskaffer lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Indholdet af pakningen og øvrige oplysninger.

Hvad indeholder Nystaderm Paste:
Det aktive stof er: Nystatin. 1 g pasta indeholder 100.000 I.E Nystatin.

De øvrige indholdsstoffer er:
Zinkoxid, tyktflydende paraffin, polyethylen, hvidt vaselin, all-rac-a-tocopherol.

Hvordan Nystaderm Paste ser ud og indholdet af pakningen:
Nystaderm Paste er en lys gul pasta og fås i tuber på 20 g, 50 g og 100 g.

Farmaceutisk virksomhed:
Dermapharm AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Grünwald
Telefon: 089/641860
Telefax: 089/64186130
E-mail: service@dermapharm.de

Producent:
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Telefon: 034954/247-0
Telefax: 034954/247-100
(et datterselskab af Dermapharm AG)

Denne brugervejledning blev sidst revideret i januar 2020.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 12/2024

Virkestof: Nystatin. Anvendelsesområder: ved hudinfektioner med Nystatin-følsomme gærsvampe som f.eks. bleudslæt.