Vigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):

Nurofen Junior Febermedicin Orange, 2% suspension. Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til lette til moderate smerter, såsom hovedpine og tandpine samt feber.

Læs venligst indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller din apotek!


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Nurofen Junior Febermedicin Orange, 2% suspension til indtagelse, til anvendelse hos spædbørn og børn fra 6 måneder (> 5 kg)
Aktiv ingrediens: Ibuprofen

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har instrueret.

• Behold indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Kontakt din læge, hvis symptomerne forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring: efter 3 dage for børn og unge, efter 3 dage med feber, eller efter 4 dage med smerter hos voksne.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Nurofen Junior Febermedicin Orange, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Nurofen Junior Febermedicin Orange?
3. Hvordan skal Nurofen Junior Febermedicin Orange tages?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares Nurofen Junior Febermedicin Orange?
6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er Nurofen Junior Febermedicin Orange, og hvad anvendes det til?

Nurofen Junior Febermedicin Orange er et antiinflammatorisk, febernedsættende og smertestillende lægemiddel (ikke-steroid antiinflammatorisk middel/anatolgetikum). Nurofen Junior Febermedicin Orange anvendes til lette til moderate smerter, såsom hovedpine og tandpine samt til feber.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Nurofen Junior Febermedicin Orange?

Nurofen Junior Febermedicin Orange må ikke tages, hvis du eller dit barn:

• er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6,
• har haft åndedrætsbesvær, astma, løbende næse, hævelse i ansigtet og/eller hænderne eller nældefeber efter tidligere indtagelse af ibuprofen, acetylsalicylsyre eller lignende smertestillende midler (NSAID),
• har alvorlige leverskader, nyreskader eller alvorlig hjertesvigt,
• har eksisterende eller tidligere tilbagevendende mave-/tolvfingertarmsår (peptiske ulcera) eller blødninger (minst 2 forskellige episoder af dokumenterede sår eller blødninger),
• har haft en mave-tarmblødning eller perforation i forbindelse med behandling med ikke-steroid antiinflammatoriske midler (NSAID),
• har hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger,
• har udiagnostiserede blodproduktionsforstyrrelser,
• er stærkt dehydrerede (forårsaget af opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag),
• er i de sidste tre måneder af graviditeten (se nedenfor).

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek, før du eller dit barn tager Nurofen Junior Febermedicin Orange:

• ved visse hudsygdomme (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandet kollagenose).
• hvis du har alvorlige hudreaktioner såsom eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Ved første tegn på hududslæt, slimhindeskader eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion, skal Nurofen Junior Febermedicin Orange stopper straks.
• hvis du har visse medfødte blodproduktionsforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri).
• hvis du har blodkoagulationsforstyrrelser.
• hvis du lider eller har lidt af mave- og tarmsygdomme (ulcerøs colitis, Crohns sygdom).
• hvis du nogensinde har haft forhøjet blodtryk og/eller hjertesvigt.
• ved nedsat nyrefunktion.
• ved leverfunktionsforstyrrelser.
• hvis du har astma eller allergiske reaktioner, kan åndedrætsbesvær forekomme.
• hvis du lider af høfeber, næsepolypper eller kroniske obstruktive lungesygdomme, er risikoen for en allergisk reaktion større. De allergiske reaktioner kan manifestere sig som astmaanfald (såkaldt analgetika-asthma), Quincke-ødem eller nældefeber.
• hvis du har hjerteproblemer eller har haft et tidligere slagtilfælde eller mener, at du er i risiko for sådanne sygdomme (f.eks. hvis du har forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesteroltal eller er ryger), bør du diskutere din behandling med din læge eller apotek.
• Medikamenter som Nurofen Junior Febermedicin Orange kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald ("hjertestop") eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig i forbindelse med høje doser og længerevarende behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed, som for børn og unge er 3 dage og for voksne 3 dage ved feber og 4 dage ved smerter.
• Indtagelse af Nurofen Junior Febermedicin Orange under skoldkopper bør undgås.
• Ved langvarig indtagelse af Nurofen Junior Febermedicin Orange bør dine leverværdier, nyrefunktion og blodtal overvåges regelmæssigt.
• Bivirkninger kan reduceres ved at tage den laveste effektive dosis over den kortest mulige tid.
• Ældre personer kan oftere opleve bivirkninger.
• Generelt kan den vanemæssige brug af (forskellige typer af) smertestillende midler føre til permanent alvorlig nyreskade. Gennem fysisk stress i forbindelse med salt-tab og dehydrering kan risikoen øges. Dette bør man undgå.
• Langvarig brug af smertestillende midler mod hovedpine kan forværre tilstanden. Hvis dette er tilfældet eller mistænkes, skal lægehjælp søges og behandlingen stoppes. Diagnosen hovedpine ved medicinmisbrug (Medication Overuse Headache, MOH) bør overvejes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpine, selvom (eller netop fordi) de tager medicin mod hovedpine regelmæssigt.
• En samtidig anvendelse af Nurofen Junior Febermedicin Orange med andre NSAID, herunder COX-2-hæmmere
• (cyclooxygenase-2-hæmmere), øger risikoen for bivirkninger (se afsnit "Indtagelse sammen med andre lægemidler") og bør derfor undgås.
• Der er risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn og unge.
• Der kræves særlig medicinsk overvågning umiddelbart efter en større kirurgisk intervention.
• NSAID kan maskere symptomerne på en infektion eller feber.

Børn:
Brug af ibuprofen hos børn under 6 måneder anbefales ikke, da der ikke foreligger tilstrækkelige erfaringer.

Indtagelse af Nurofen Junior Febermedicin Orange sammen med andre lægemidler:
Informer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.

Hvad skal du være opmærksom på, før du tager dette lægemiddel?

• Blodfortyndere (f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).
• Blodtryksmedicin (ACE-hæmmere, f.eks. captopril, beta-blokkere, angiotensin-II-antagonister) og
• nogle smertestillende og antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. acetylsalicylsyre, medmindre din læge har anbefalet en lav dosis) og
• andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAID), herunder såkaldte COX-2-hæmmere, samt
• andre lægemidler kan påvirke behandlingen med ibuprofen eller blive påvirket af den.

Derfor bør du altid søge lægehjælp, før du anvender ibuprofen samtidig med andre lægemidler.

Dette gælder især for indtagelse af følgende lægemidler:

• Acetylsalicylsyre eller andre NSAID (inflammations- og smertestillende midler), da dette kan øge risikoen for mave- og tarmsår eller blødninger.
• Digoxin (til hjertesvigt), da virkningen af digoxin kan forstærkes.
• Glukokortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer), da dette kan øge risikoen for mave- og tarmsår eller blødninger.
• Thrombozytaggregationshæmmere, da dette kan øge risikoen for blødninger.
• Acetylsalicylsyre (lav dosis), da den blodfortyndende effekt kan reduceres.
• Blodfortyndende midler (såsom warfarin), da ibuprofen kan øge den blodfortyndende virkning af disse lægemidler.
• Phenytoin (mod epilepsi), da virkningen af phenytoin kan forstærkes.
• Selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (medicin mod depression), da disse kan øge risikoen for mave-/tarmlidelse.
• Lithium (et lægemiddel til maniske-depressive sygdomme og depression), da virkningen af lithium kan forstærkes.
• Probenecid og sulfinpyrazon (lægemidler mod gigt), da dette kan forsinke udskillelsen af ibuprofen.
• Medicin mod højt blodtryk og vanddrivende tabletter, da ibuprofen kan reducere virkningen af disse lægemidler og dermed muligvis øge risikoen for nyreskader.
• Kaliumsparende diuretika, da dette kan føre til hyperkalæmi (for meget kalium i blodet).
• Methotrexat (et lægemiddel til cancer eller reumatisk behandling), da virkningen af methotrexat kan forstærkes.
• Tacrolimus og cyclosporin (lægemidler til immunsuppression), da dette kan medføre nyreskader.
• Zidovudin (et lægemiddel til behandling af HIV/AIDS). Hos HIV-positive hæmofili-patienter ("blodere") kan risikoen for ledblødninger (hæmartroser) eller blødninger, der fører til hævelse, være øget.
• Sulfonylurinstoffer (lægemidler til at sænke blodsukkeret), da interaktioner kan forekomme.
• Quinolon-antibiotika, da der er øget risiko for anfald.
• CYP2C9-hæmmere, da samtidig anvendelse af ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen for ibuprofen (CYP2C9-substrat). I en undersøgelse med voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) blev der fundet en eksponering, der var cirka 80-100 % højere for S(+)-ibuprofen. En reduktion af ibuprofen-dosis bør overvejes, når der anvendes potente CYP2C9-hæmmere, især når høje doser ibuprofen samtidig gives med enten voriconazol eller fluconazol.

Indtagelse af Nurofen Junior Febermedicin Orange sammen med mad, drikke og alkohol:
Under behandling med Nurofen Junior Febermedicin Orange bør du undgå at drikke alkohol.

Graviditet, amning og fertilitet:
Graviditet:
Dette lægemiddel må ikke tages i de sidste 3 måneder af graviditeten. Tag ikke dette lægemiddel i de første 6 måneder af graviditeten, medmindre lægen har ordineret andet.

Amning:
Dette lægemiddel går over i modermælken, men kan tages under amningen, hvis den anbefalede dosis overholdes, og det anvendes i den kortest mulige tid.

Fertilitet:
Undgå at tage dette lægemiddel, hvis du ønsker at blive gravid. Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid, eller har planer om at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel.

Køreevne og evne til at betjene maskiner:
Da der kan opstå centralnervesystem-bivirkninger som træthed og svimmelhed ved brug af Nurofen Junior Febermedicin Orange i større doser, kan reaktionsevnen ændres i visse situationer og evnen til aktivt at deltage i trafikken og betjene maskiner kan blive nedsat. Dette gælder i særlig grad i samspil med alkohol. Du kan måske ikke reagere hurtigt og målrettet på uventede og pludselige hændelser. Kør derfor ikke bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøjer eller maskiner! Arbejd ikke uden sikker støtte!

Nurofen Junior Febermedicin Orange indeholder maltitolløsning:
5 ml suspension indeholder 2,226 g maltitol svarende til ca. 0,19 brødenheder (BE). Hvis du skal følge en diabeteskost, skal du tage hensyn hertil. Kalorieindholdet er 2,3 kcal/g. Maltitol kan have en let afførende virkning. Tag Nurofen Junior Febermedicin Orange først efter konsultation med din læge, hvis du véd, at du har en intolerance over for bestemte sukkerarter.

3. Hvordan skal Nurofen Junior Febermedicin Orange tages?

Børn og unge:
Hvis indtagelsen af dette lægemiddel hos børn og unge er nødvendig i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges.

Voksne:
Hvis indtagelsen af dette lægemiddel hos voksne er nødvendig i mere end 3 dage ved feber eller i mere end 4 dage ved smerter, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis er:

• 5 - 6 kg (spædbørn fra 6 - 8 måneder): Enkeldosis 2,5 ml (svarende til 50 mg ibuprofen), maksimal dagsdosis 7,5 ml (svarende til 150 mg ibuprofen)
• 7 - 9 kg (9 - 12 måneder): Enkeldosis 2,5 ml (svarende til 50 mg ibuprofen), maksimal dagsdosis 10 ml (svarende til 200 mg ibuprofen)
• 10 - 15 kg (1 år - 3 år): Enkeldosis 5 ml (svarende til 100 mg ibuprofen), maksimal dagsdosis 15 ml (svarende til 300 mg ibuprofen)
• 16 - 20 kg (4 - 6 år): Enkeldosis 7,5 ml (svarende til 150 mg ibuprofen), maksimal dagsdosis 22,5 ml (svarende til 450 mg ibuprofen)
• 21 - 29 kg (7 - 9 år): Enkeldosis 10 ml (svarende til 200 mg ibuprofen), maksimal dagsdosis 30 ml (svarende til 600 mg ibuprofen).

Hvis du har taget den maksimale enkeltdosis, skal du vente mindst 6 timer, inden du tager den næste dosis.

Ældre personer:
Der er ikke behov for særlig dosisjustering.

Anvendelsesmetode:
Ryst flasken godt før brug! For nøjagtig dosering medfølger der en doseringssprøjte i pakken. Brug venligst denne sprøjte som følger:

1. Indsæt sprøjten i flaskens hals, så den sidder fast.
2. Ryst flasken kraftigt.
3. For at fylde sprøjten, vend flasken på hovedet. Hold sprøjten fast og træk kolben forsigtigt ned, så væsken trækkes op til den relevante markering.
4. Drej flasken tilbage og fjern sprøjten fra flaskens hals ved forsigtigt at dreje sprøjten.
5. For at give væsken til dit barn, hold enden af sprøjten i munden på dit barn. Tryk derefter kolben langsomt ned i sprøjtecylinderen for at tømme sprøjten. Tilpas hastigheden til dit barns synkebehov.

Tag sprøjten fra hinanden efter brug (træk kolben ud af sprøjtecylinderen). Før en ny anvendelse skal sprøjten vaskes grundigt med varmt vand og derefter tørres. Dette lægemiddel kan tages direkte fra sprøjten eller blandes med vand eller juice.

Spørg din læge eller apotek, hvis du synes, at virkningen af Nurofen Junior Febermedicin Orange er stærkere eller svagere, end du forventede.

Hvis du eller dit barn har taget en større mængde af Nurofen Junior Febermedicin Orange, end du skulle:
Kontakt straks en læge. Følgende symptomer kan forekomme: Kvalme, opkastning, mavesmerter eller sjældnere diarré. Yderligere kan der opstå hovedpine, mave-tarmblødninger, svimmelhed, svimmelhed, døsighed, rysten i øjnene, sløret syn og tinnitus, blodtryksfald, agitation, bevidsthedsforstyrrelse, koma, anfald, bevidstløshed, hyperkalæmi, metabolisk acidose, forlænget protrombintid/INR, akut nyresvigt, leverlæsioner, åndedrætsdepression, cyanos og forværring af astma hos astmatikere.

Hvis du har glemt at tage Nurofen Junior Febermedicin Orange:
Hvis du engang har glemt det, skal du ikke tage mere end den sædvanlige anbefalede mængde ved næste dosering.

Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle skal opleve dem. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode, der kræves for symptomkontrol. Du kan opleve en eller flere af de almindelige bivirkninger for NSAID (se nedenfor). Hvis dette er tilfældet, eller hvis du har bekymringer, skal du stoppe med at tage dette lægemiddel og kontakte din læge hurtigst muligt. Ældre patienter har en højere risiko for at få problemer på grund af bivirkninger, når de tager dette lægemiddel.

Stop med at tage dette lægemiddel og søg straks lægehjælp, hvis du oplever en af følgende bivirkninger:

• Tecken på mave-tarmsblödning såsom svåra magont, svart avföring, kräkningar av blod eller mörka partiklar som liknar malet kaffe.
• Tecken på mycket sällsynta, men allvarliga allergiska reaktioner, såsom förvärring av astma, oförklarlig pipande andning eller andnöd, svullnad av ansikte, tunga eller svalg, andningssvårigheter, hjärtklappning, blodtrycksfall till chock. Detta kan ske även vid första intaget av detta läkemedel.
• Allvarliga hudreaktioner såsom utslag över hela kroppen, avskallande, blåsande eller avskallande hud.

Tal med din læge, hvis du udvikler de nedenfor beskrevne andre bivirkninger:

Almindelige (kan ramme op til 1 ud af 10 behandlede):

• Mave-tarmbesvær såsom halsbrand, mavesmerter og kvalme, fordøjelsesbesvær, diarré, opkastning, hævelse (flatulens), forstoppelse, let blodtab fra mave og/eller tarm, der i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi.

Sjældne (kan ramme op til 1 ud af 100 behandlede):

• Mavesår, perforation eller blødning, betændelse i mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af eksisterende tarmsygdomme (colitis eller Crohns sygdom), betændelse i maveslimhinden (gastritis)
• Centralnervesystem forstyrrelser såsom hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, irritabilitet, irritabilitet eller træthed
• Synsforstyrrelser
• Ulike hududslæt
• Overfølsomhedsreaktioner med nældefeber og kløe

Meget sjældne (kan ramme op til 1 ud af 10.000 behandlede):

• Spiserørsbetændelse, betændelse i bugspytkirtlen og dannelse af membranlignende tarmsnerkninger (intestinale, diaphragma-lignende strikaturer)
• Hjertesvigt, hjerteanfald og hævelse i ansigtet og hænderne (ødemer)
• Nedsat urinproduktion og hævelse (især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion), væskeophobninger i kroppen (ødemer), uklar urin (nephrotisk syndrom), betændelse i nyrerne (interstitiel nephritis), der kan føre til akut nyresvigt. Hvis et af de ovennævnte symptomer opstår, eller hvis du føler dig generelt utilpas, skal du stoppe med at tage Nurofen Junior Febermedicin Orange og straks kontakte din læge, da dette kan være de første tegn på nyreskade eller nyresvigt.
• Psychotiske reaktioner, depressioner
• Forhøjet blodtryk, blodkarbetændelse (vaskulitis)
• Hjertebanken (palpitationer)
• Leberfunktion forstyrrelser, leverskader (de første tegn kan være hudmisfarvning), især ved langvarig anvendelse, leverversvigt, akut leverskade (hepatitis)
• Forstyrrelser i blodproduktionen - de første tegn er: feber, halsbetændelse, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, svær træthed, næse- og hudblødninger samt uforklarlige blå mærker. I disse tilfælde bør behandlingen straks stoppes, og en læge bør konsulteres. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende lægemidler (antipyretika) bør undgås.
• Alvorlige hudinfektioner og bløddele kompli­ka­tioner under en skoldkoppeinfektion (Varicella infektion).
• Forværring af infektionsbetingede betændelser (f.eks. nekrotiserende fasciitis) er blevet rapporteret i tidsmæssig sammenhæng med brugen af visse NSAID. Hvis tegn på betændelse opstår eller forværres, skal du straks søge læge. Det skal afklares, om en anti-infektiv/antibiotisk behandling er nødvendig.
• Symptomer på aseptisk meningitis (nakkestivhed, hovedpine, kvalme, opkastning, feber eller bevidsthedsforstyrrelse) er blevet observeret efter indtagelse af ibuprofen. Patienter med eksisterende autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose) kan være mere påvirkede. Søg straks læge, hvis disse symptomer opstår.
• Alvorlige hudreaktioner såsom hududslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).

Ikke kendt (frekvens baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):

• Åndedrætsreaktioner, såsom astma, sammentrækning af bronkialmuskulaturen (bronchospasme) eller åndedrætsbesvær.

Lægemidler som Nurofen Junior Febermedicin Orange kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald ("hjertestop") eller slagtilfælde.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at gøre flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel tilgængelige.

5. Hvordan opbevares Nurofen Junior Febermedicin Orange?

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der fremgår af emballagen og etiketten. Udløbsdatoen gælder den sidste dag i den angivne måned. Bemærk, at holdbarheden efter åbning er 6 måneder. Smid aldrig lægemidler ud i afløbet eller husholdningsaffald. Spørg din apotek om, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til at beskytte miljøet.

6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger

Hvad Nurofen Junior Febermedicin Orange indeholder:
Den aktive ingrediens er: Ibuprofen. 5 ml suspension til indtagelse indeholder 100 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er: polysorbat 80, glycerol, maltitolløsning, xanthangummi, natriumsaccharin, citronsyre, natriumcitrat, natriumchlorid, appelsinaroma, domiphenbromid, renset vand.

Hvordan Nurofen Junior Febermedicin Orange ser ud, og indholdet af pakningen:
Nurofen Junior Febermedicin Orange er en cremefarvet suspension til indtagelse og fås i flasker med 100 ml suspension til indtagelse. Der følger en doseringssprøjte med.

Farmaceutisk producent:
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darwinstraße 2-4
69115 Heidelberg
Tyskland
Tel.: (06221) 9982-333

Producent:
BCM Ltd
Thane Road
Nottingham, NG2 3AA
Storbritannien

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Dansom Lane
Hull
HU87DS
Storbritannien

Denne patientinformation er sidst revideret i januar 2015.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 06/2018

Virksomt stof: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved let til moderat smerte, såsom hovedpine og tandpine samt feber.