Gå til produktoplysninger
1 af 5

Nurofen Junior F+S Oran 40 (100 ml)

Nurofen Junior F+S Oran 40 (100 ml)

Normalpris 36,90 DKK
Normalpris 41,00 DKK Udsalgspris 36,90 DKK
Udsalg Udsolgt
Inklusive skat. Levering beregnes ved betaling.

Type : smertestillende

Varenummer : 07776465

Forsendelse og returnering

Levering sker udelukket til adresser i Danmark. Forsendelsen udføres i henhold til tyske apoteksregler via autoriserede leverandører.

Se komplette oplysninger
Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange 40 mg/ml suspension til indtagelse.
Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Indikationsområder: Til kortvarig symptomatisk behandling af feber og lette til moderate smerter.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller i din apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange 40 mg/ml suspension til indtagelse, 6 måneder til 12 år
Aktiv ingrediens: Ibuprofen

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt efter anvisning fra din læge eller apotek.
  • Gem indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.
  • Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
  • Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
  • Kontakt din læge, hvis dit barns symptomer forværres, eller hvis de ikke forbedres efter 3 dage.


Hvad der står i denne indlægsseddel:
  1. Hvad er Nurofen Junior feber- og smertesaft og hvad anvendes den til?
  2. Hvad bør du overveje før brug af Nurofen Junior feber- og smertesaft?
  3. Hvordan anvendes Nurofen Junior feber- og smertesaft?
  4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?
  5. Hvordan opbevares Nurofen Junior feber- og smertesaft?
  6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger


1. Hvad er Nurofen Junior feber- og smertesaft og hvad anvendes den til?

Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange indeholder den aktive ingrediens Ibuprofen, som tilhører en gruppe aktive stoffer kaldet ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). Den virker ved at lindre symptomerne smerte og feber. Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af feber og lette til moderate smerter.

2. Hvad bør du overveje før brug af Nurofen Junior feber- og smertesaft?

Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange må ikke gives til børn:
  • som er allergiske over for Ibuprofen, andre lignende smertestillende midler (NSAID) eller en af de øvrige komponenter nævnt i afsnit 6,
  • som tidligere har reageret med åndenød, astmaanfald, løbende næse, hævelse i ansigtet og/eller hænderne eller med hudreaktioner efter indtagelse af acetylsalicylsyre (ASA) eller andre NSAID,
  • med mave-tarm-blødning eller -perforation i historien i forbindelse med tidligere behandling med NSAID,
  • med eksisterende eller tidligere tilbagevendende mave/duodenum-sår (peptiske ulcera) eller blødninger (mindst to forskellige episoder med påviste sår eller blødninger),
  • med alvorlige lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser eller alvorlig hjertesvigt (hjertesvigt),
  • med hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger,
  • med blodkoagulationsforstyrrelser, da Ibuprofen kan forlænge blødningstiden,
  • med uklar bloddannende forstyrrelser,
  • som er stærkt dehydraterede (forårsaget af opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).

Tag ikke dette lægemiddel i de sidste 3 måneder af graviditeten.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek før du anvender Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange:
  • hvis dit barn har visse medfødte bloddannende forstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri),
  • hvis dit barn lider af blodkoagulationsforstyrrelser,
  • hvis dit barn lider af visse hudsygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose),
  • hvis dit barn lider af gastrointestinal sygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom) eller har lidt af dette tidligere, da disse sygdomme kan forværres (se afsnit 4),
  • hvis dit barn har højt blodtryk og/eller hjertesvigt eller har haft det tidligere,
  • hvis dit barn har nedsat nyrefunktion,
  • hvis dit barn lider af leversygdomme,
  • Ved langvarig brug af Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange er regelmæssig kontrol af levereniveauer, nyrefunktion og blodtælling nødvendig,
  • Forsigtighed anbefales, hvis dit barn samtidig modtager lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider (f.eks. Prednison), blodfortyndende lægemidler (f.eks. Warfarin), selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer, der bruges til behandling af depressive tilstande eller trombozytaggregationshæmmere som ASA,
  • hvis dit barn samtidig tager andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (Cyclooxygenase-2-hæmmere som Celecoxib eller Etoricoxib), da kombinationen bør undgås (se afsnit "Indtagelse af Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange sammen med andre lægemidler"),
  • Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis anvendes i den kortest mulige periode,
  • Generelt kan den sædvanlige brug af (forskellige former for) smertestillende midler føre til permanente alvorlige nyreskader. Risikoen er muligvis øget under fysisk belastning, sammen med salt tab og dehydrering, og bør derfor undgås,
  • Den længerevarende anvendelse af enhver form for smertestillende midler mod hovedpine kan forværre disse: Hvis dette er tilfældet, eller hvis dette formodes, bør lægehjælp indhentes og behandlingen afbrydes. Diagnosen hovedpine ved medikamentoverforbrug (Medication Overuse Headache (MOH)) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager medicin mod hovedpine,
  • hvis dit barn lider af astma eller allergiske sygdomme eller har lidt af dette, da der kan opstå åndenød,
  • Hvis dit barn har høfeber, næsepolypper eller kroniske obstruktive luftvejssygdomme, er der en øget risiko for allergiske reaktioner. De allergiske reaktioner kan udtrykkes som astmaanfald (såkaldt analgetika-asthma), angioødem eller nældefeber,
  • Der er rapporteret meget sjældent om alvorlige hudreaktioner under NSAID-behandling (f.eks. Stevens-Johnson syndrom). Ved de første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange stoppes,
  • hvis du har hjerteproblemer eller en tidligere slagtilfælde eller tænker, at du har en risiko for disse tilstande (f.eks. hvis du har højt blodtryk, diabetes eller høje kolesteroltal eller er ryger),
  • I tilfælde af skoldkopper (varicella-infektion) bør anvendelse af Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange undgås,
  • Umiddelbart efter en større kirurgisk indgreb er særlig lægeovervågning nødvendig,
  • hvis dit barn er dehydreret. Der er en risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn,
  • NSAID som Ibuprofen kan maskere symptomer på infektion og feber,
  • Lægemidler såsom Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald ("hjertetilfælde") eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig med høje doser og langvarig behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maksimalt 3 dage).


Mave-tarm-blødninger, sår og perforationer, også med dødelig udgang, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID. De optrådte med eller uden tidligere advarselssymptomer eller alvorlige begivenheder i mave-tarmkanalen i historien på ethvert tidspunkt under behandlingen. Hvis der opstår mave-tarm-blødning eller sår under behandling med Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange, skal behandlingen straks afbrydes. Risikoen for mave-tarm-blødninger, sår og perforationer er højere ved stigende NSAID-doser, hos patienter med tidligere sårhistorie, især med komplikationerne blødning eller perforation (se afsnit 2 "Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange må ikke indtages"), og hos ældre patienter. Disse patienter bør påbegynde behandling med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter, samt for patienter, der har brug for samtidig behandling med lavdosis ASA eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm-sygdomme, bør en kombinationsbehandling med maveslimhindebeskyttende lægemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Tal med din læge før indtagelse af Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange, hvis en af de ovennævnte tilstande gælder for dit barn.

Ældre patienter:
Ældre patienter oplever oftere bivirkninger efter anvendelse af NSAID, især dem i mave- og tarmområdet. Se også afsnit 4 "Hvilke bivirkninger kan forekomme" for yderligere oplysninger. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i en højere alder, skal du rapportere eventuelle usædvanlige symptomer i maveområdet (især mave-tarm-blødninger) især i starten af behandlingen.

Indtagelse af Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange sammen med andre lægemidler:
Hvad skal du overveje, før du tager dette lægemiddel?
  • Blodfortyndende lægemidler (f.eks. acetylsalicylsyre, Warfarin, Ticlopidin),
  • Blodtrykssænkende medicin (ACE-hæmmere, f.eks. Captopril, beta-receptorblokkere, angiotensin-II-antagonister) samt
  • nogle andre lægemidler kan påvirke behandlingen med Ibuprofen eller blive påvirket af det.

Derfor skal du altid søge lægehjælp, før du bruger Ibuprofen samtidig med andre lægemidler.

Informér venligst din læge eller apotek, hvis dit barn tager eller for nylig har taget andre lægemidler, selvom det er ikke-receptpligtige lægemidler. Dette gælder især for indtagelse af følgende lægemidler:
  • Acetylsalicylsyre eller andre NSAID (betændelsesdæmpende og smertestillende midler), da det kan øge risikoen for mave- og tarmsår eller blødninger,
  • Digoxin (mod hjertesvigt), da digoxinens virkning kan forstærkes,
  • Glukokortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer), da det kan øge risikoen for mave- og tarmsår eller blødninger,
  • Acetylsalicylsyre (lav dosis), da den blodfortyndende effekt kan reduceres,
  • Blodfortyndende lægemidler (f.eks. Warfarin), da Ibuprofen kan forstærke blodfortyndingseffekten af disse lægemidler,
  • Phenytoin (mod epilepsi), da virkningen af Phenytoin kan forstærkes,
  • Selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer (lægemidler mod depression), da disse kan øge risikoen for mave-/tarmsymptomer,
  • Lithium (et lægemiddel mod manisk-depressiv sygdom og depression), da virkningen af lithium kan forstærkes,
  • Probenecid og sulfinpyrazon (lægemidler mod gigt), da det kan sænke udskillelsen af Ibuprofen,
  • Blodtrykssænkende lægemidler og diuretika, da Ibuprofen kan svække virkningen af disse lægemidler og dermed muligvis øge risikoen for nyrerne,
  • Kaliumsparende diuretika, da det kan føre til hyperkalæmi (for meget kalium i blodet),
  • Methotrexat (et lægemiddel mod kræft eller reumatisme), da virkningen af methotrexat kan forstærkes,
  • Tacrolimus og cyclosporin (immunsuppressive lægemidler), da det kan føre til nyreskader,
  • Zidovudin (et lægemiddel mod AIDS), da det ved brug af Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange hos HIV-positive hæmofilipatienter ("blodern") kan føre til en øget risiko for ledblødning (hæmarthros),
  • Sulfonylurea (lægemidler mod diabetes), da interaktioner er mulige,
  • Quinolon-antibiotika, da risikoen for anfald kan være øget,
  • CYP2C9-hæmmere: Samtidig administration af Ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen for Ibuprofen (CYP2C9-substrat). I en undersøgelse med Voriconazol og Fluconazol (CYP2C9-hæmmere) blev en øget eksponering for S(+)-Ibuprofen på cirka 80-100 % observeret. En reduktion af Ibuprofen-dosis bør overvejes, når potente CYP2C9-hæmmere gives samtidigt, især hvis høje doser af Ibuprofen gives sammen med enten Voriconazol eller Fluconazol,
  • Baclofen: da der kan udvikles Baclofen-toksicitet efter starten af Ibuprofen-indtagelse,
  • Ritonavir: da Ritonavir kan øge plasmakoncentrationen af NSAID,
  • Aminoglykosider: da NSAID kan nedsætte udskillelsen af aminoglykosider.


Indtagelse af Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange sammen med alkohol:
Under brug af Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange bør du ikke drikke alkohol. Nogle bivirkninger som f.eks. dem, der påvirker mave-tarmkanalen eller nervesystemet, bliver mere sandsynlige, når alkohol og Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange tages samtidig.

Graviditet, amning og fertilitet:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, bør du tale med din læge eller apotek før du tager dette lægemiddel.

Graviditet:
Tag ikke dette lægemiddel i de sidste 3 måneder af graviditeten. Undgå, medmindre andet er anført af lægen, at bruge dette lægemiddel i de første 6 måneder af graviditeten.

Amning:
Kun små mængder Ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter kommer over i modermælken. Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange kan anvendes under amning, hvis den anvendes i den anbefalede dosis og i den kortest mulige tid.

Fertilitet:
Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange tilhører en gruppe af lægemidler (NSAID), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (tilbageskport) efter seponering af lægemidlet.

Køreevne og evne til at betjene maskiner:
Ved kortvarig brug har dette lægemiddel ingen eller kun en ubetydelig indvirkning på køre- og maskinbetjeningsdygtighed.

Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange indeholder maltitolløsning og natriumforbindelser:
Tag venligst Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange først efter at have talt med din læge, hvis du er bekendt med, at du har en intolerance over for visse sukkerarter. Dette lægemiddel indeholder 28,09 mg natrium i 15 ml suspension (= 1,87 mg natrium i 1 ml). Hvis du skal følge en natriumfattig diæt, skal du tage dette i betragtning.

3. Hvordan anvender man Nurofen Junior feber- og smertesaft?

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt efter den aftale, du har med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Til indtagelse. Dosering: Den anbefalede dosis ved smerte og feber er:

Børns kropsvægt (alder) Enkeltdosis og anvendelsesmåde Maksimal daglig dosis (inden for 24 timer)*
7-9 kg (6-11 måneder) 1 x 50 mg (1,25 ml, engangsbrug af applikationssprøjte) 3 til 4 gange
10-15 kg (1-3 år) 1 x 100 mg (2,5 ml, engangsbrug af applikationssprøjte) 3 gange
16-19 kg (4-5 år) 1 x 150 mg (3,75 ml, engangsbrug af applikationssprøjte) 3 gange
20-29 kg (6-9 år) 1 x 200 mg (5 ml, engangsbrug af applikationssprøjte) 3 gange
30-40 kg (10-12 år) 1 x 300 mg (7,5 ml, to gange brug af applikationssprøjte (1 x 2,5 ml og 1 x 5 ml)) 3 gange

* Enkeltdoser skal gives cirka hver 6-8 timer.

Brug ikke dette lægemiddel til børn under 6 måneder eller under 7 kg kropsvægt. For patienter, der har en sensitiv mave, anbefales det at tage Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange under måltiderne. Advarselsmærke: Overskrid ikke de angivne doser.

Anvendelse med applikationssprøjte:
  1. Ryst flasken kraftigt.
  2. Fjern låget ved at trykke det ned og dreje mod uret.
  3. Indsæt applikationssprøjten i halsen af flasken, så den sidder fast.
  4. For at fylde applikationssprøjten skal du dreje flasken på hovedet. Hold applikationssprøjten fast og træk stempelknappen langsomt ned for at trække suspensionen op til den relevante markering.
  5. Drej flasken tilbage og fjern applikationssprøjten fra flasken ved forsigtigt at dreje applikationssprøjten.
  6. For at administrere væsken, hold applikationssprøjten enden i dit barns mund. Tryk derefter langsomt stemmen ned i sprøjtens cylinder for at tømme applikationssprøjten. Juster det til dit barns synkning hastighed. Luk flasken igen efter brug.
  7. Skyld applikationssprøjten grundigt med varmt vand og tør den. Opbevar medicin uden for børns rækkevidde.


Varighed af brug:
Dette lægemiddel er kun beregnet til kortvarig brug. Hvis brugen af dette lægemiddel er nødvendig i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges.

Hvis du har anvendt en større mængde Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange, end du burde:
Kontakt straks en læge. Følgende tegn kan optræde: Kvalme, opkastning, mavesmerter eller sjældnere diarré. Derudover hovedpine, mave-tarm-blødninger, svimmelhed, svimmelhed, døsighed, øjenrystelser, sløret syn, tinnitus, fald i blodtrykket, agitation, forvirring, koma, anfald, hyperkalæmi, metabolisk acidose, forlænget prothrombin tid/INR, akut nyresvigt, leverskader, respirationsdepression, cyanose og forværring af astma hos astmatikere.

Hvis du eller dit barn har glemt at tage Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange:
Tag eller administrer ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage det. Hvis du har glemt at tage/administrere det en gang, skal du tage/administrere det ved næste lejlighed og fortsætte derefter doseringen som beskrevet i doseringstabellen.

Hvis du har spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?

Ligesom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Bivirkninger kan reduceres ved at bruge den laveste effektive dosis over den kortest mulige periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne. Dit barn kan opleve en eller flere af de kendte bivirkninger ved NSAID! (se nedenfor). Hvis dette er tilfældet, eller hvis du har bekymringer, skal du stoppe brugen af dette lægemiddel og straks kontakte din læge. Ældre patienter har en højere risiko for at opleve problemer på grund af bivirkninger, når de tager dette lægemiddel. Stop brugen af dette lægemiddel og søg straks lægehjælp, hvis dit barn oplever en af følgende bivirkninger:
  • Symptomer på mave-tarm-blødninger som svære mavesmerter, sort afføring/teer, opkastning af blod eller mørke partikler, der ser ud som kaffegrums.
  • Symptomer på en sjælden men alvorlig allergisk reaktion som forværring af astma, uforklarlig hvæsen eller åndenød, hævelse af ansigt, tunge eller hals, vejrtrækningsbesvær, hjertebanken, blodtryksfald til chok. Ved forekomst af et af disse symptomer, som kan forekomme ved første brug, er øjeblikkelig lægehjælp nødvendig.
  • Alvorlige hudreaktioner som udslæt på kroppen, afskalning, blærer eller afskalning af huden.

Tal med din læge, hvis en af følgende bivirkninger opstår hos dit barn, forværres eller sker, som ikke er angivet.

Hyppigt (kan påvirke op til 1 af 10 behandlede):
  • Mave-tarm-problemer som halsbrand, mavesmerter og kvalme, fordøjelsesbesvær, diarré, opkastning, oppustethed (flatulens) og forstoppelse samt mindre blødninger i mave og/eller tarme, som i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi.


Occasionelt (kan påvirke op til 1 af 100 behandlede):
  • Mave-tarm-sår, -perforation eller -blødning, betændelse i mundslimhinden med sårdannelse (ulcerativ stomatitis), forværring af eksisterende tarmsygdomme (colitis eller Crohns sygdom), betændelse i maveslimhinden (gastritis)
  • Centrale nervøse forstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed
  • Synsforstyrrelser
  • Diverse hududslæt
  • Overfølsomhedsreaktioner med nældefeber og kløe


Sjældent (kan påvirke op til 1 af 1.000 behandlede):
  • Tinnitus
  • Øget urinstofkoncentration i blodet, smerter i siden og/eller maveområdet, blod i urinen og feber kan være tegn på nyreskade (papillennekrose)
  • Øget urinsyre koncentration i blodet
  • Reduceret hæmoglobin niveau


Meget sjældent (kan påvirke op til 1 af 10.000 behandlede):
  • Spiserørbetændelse, betændelse i bugspytkirtlen og dannelse af membranlignende intestinal forsnævringer (intestinal, membranøse striktionen)
  • Hjerteinsufficiens, hjerteanfald og hævelse af ansigt og hænder (ødemer)
  • Reduceret urinproduktion og hævelse (især hos patienter med højt blodtryk eller nedsat nyrefunktion), væskeophobninger (ødemer), uklar urin (nephrotisk syndrom), nyrebetændelse (interstitiel nephritis), som kan føre til akut nyresvigt. Hvis et af de ovennævnte tegn opstår, eller hvis du føler dig generelt utilpas, skal du stoppe indtagelsen af Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange og straks kontakte din læge, da dette kan være de første tegn på nyreskade eller nyresvigt.
  • Psykotiske reaktioner, depression Højt blodtryk, vaskulitis
  • Hjertebanken (palpitationer)
  • Leversvigt, leverskader (de første tegn kan være misfarvning af huden), især ved langvarig brug, leversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis)
  • Forstyrrelser i bloddannelsen de første tegn er: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, stærk svaghed, næse- og hudblødninger samt uforklarlige blå mærker. I disse tilfælde skal behandlingen straks stoppes, og en læge skal konsulteres. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedbringende lægemidler (antipyretika) bør undgås.
  • Alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under varicella-infektion (skoldkopper)
  • Forværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. nekrotiserende fasciitis) er blevet beskrevet i forbindelse med brugen af visse smertestillende midler (NSAID). Hvis inflammationssymptomer opstår eller forværres, skal du straks kontakte din læge. Det skal vurderes, om en antimikrobiel/antibiotisk behandling er nødvendig.
  • Symptomer på aseptisk meningitis (nakkestivhed, hovedpine, kvalme, opkastning, feber eller bevidsthedsforstyrrelse) er blevet observeret efter indtagelse af Ibuprofen. Patienter med eksisterende autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose) er muligvis mere berørte. Søg straks læge, hvis disse symptomer opstår.
  • Alvorlige hudreaktioner som udslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom), hårtab (alopeci)


Ikke kendt (hyppigheden kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data):
  • Re aktivitet i luftvejene som astma, spasmer i bronkialmuskulaturen (bronchospasme) eller åndenød.


Lægemidler som Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald ("hjertetilfælde") eller slagtilfælde.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at tilvejebringe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan opbevares Nurofen Junior feber- og smertesaft?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på kartonnen og etiketten. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i måneden. Må ikke opbevares over 25°C. Efter åbning er Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange holdbar i 6 måneder. Lægemidlet må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.

6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger

Hvad Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange indeholder:
Den aktive ingrediens er Ibuprofen. 1 ml suspension til indtagelse indeholder 40 mg Ibuprofen. De øvrige komponenter er: citronsyre-monohydrat, natriumcitrat, natriumchlorid, natriumcyklamat, polysorbat 80, domiphenbromid, maltitolløsning, glycerol, xanthangummi, appelsinsmag (indeholder hvedestivelse), renset vand.

Hvordan Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange ser ud, og indholdet af pakningen:
Nurofen Junior feber- og smertesaft Orange er en cremefarvet viskøs suspension med appelsinsmag og fås i pakninger på 30 ml, 50 ml, 100 ml eller 150 ml. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser er tilgængelige. Hver pakke indeholder en 5 ml applikationssprøjte med 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml og 5,0 ml markeringer.

Farmaceutisk virksomhed:
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darwinstraße 2-4
69115 Heidelberg
Tlf.: (06221)9982-333
www.nurofen.de

Producent:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Dansom Lane
HU8 7DS Hull
Storbritannien

Denne brugerinformation blev sidst revideret i oktober 2015.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 12/2017

Virkestof: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af feber og lette til moderate smerter.