Gå til produktoplysninger
1 af 5

Nurofen Junior F+S Erdb 40 (100 ml)

Nurofen Junior F+S Erdb 40 (100 ml)

Normalpris 36,90 DKK
Normalpris 41,00 DKK Udsalgspris 36,90 DKK
Udsalg Udsolgt
Inklusive skat. Levering beregnes ved betaling.

Type : smertestillende

Varenummer : 07776471

Forsendelse og returnering

Levering sker udelukket til adresser i Danmark. Forsendelsen udføres i henhold til tyske apoteksregler via autoriserede leverandører.

Se komplette oplysninger
Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær
Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af feber og let til moderat stærk smerte.

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge, din apoteker eller på dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Brugsanvisning: Oplysninger til brugere

Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær 40 mg/ml suspension til indtagelse, 6 måneder til 12 år
Aktiv ingrediens: Ibuprofen

Læs hele indlægssedlen grundigt igennem, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apoteker.
  • Gem indlægssedlen. Måske vil du gerne læse den igen senere.
  • Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
  • Hvis du bemærker bivirkninger, kontakt din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
  • Kontakt din læge, hvis dit barns symptomer forværres eller ikke forbedres efter 3 dage.


Hvad der står i denne indlægsseddel:
  1. Hvad er Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær og hvad anvendes det til?
  2. Hvad skal du være opmærksom på før du anvender Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær?
  3. Hvordan skal Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær anvendes?
  4. Hvilke bivirkninger er mulige?
  5. Hvordan opbevares Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær?
  6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger


1. HVAD ER NUROFEN JUNIOR FEBER- OG SMERTESAFT JORDBÆR OG HVAD ANVENDES DET TIL?

Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær indeholder den aktive ingrediens ibuprofen, som tilhører en gruppe af stoffer kaldet ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Det virker ved at lindre symptomerne på smerte og feber. Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af feber og let til moderat stærk smerte.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU ANVENDER NUROFEN JUNIOR FEBER- OG SMERTESAFT JORDBÆR?

Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær må ikke tages af børn:
  • som er allergiske over for ibuprofen, andre lignende smertestillende midler (NSAID'er) eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6,
  • som tidligere har haft åndenød, astmaanfald, løbende næse, hævelse af ansigtet og/eller hænderne eller hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre (ASS) eller andre NSAID'er,
  • med mave-tarm blødning eller perforation i historikken i forbindelse med tidligere behandling med NSAID'er,
  • med igangværende eller tidligere tilbagevendende mave/duodenalsår (peptiske sår) eller blødninger (mindst to forskellige episoder af dokumenterede sår eller blødninger),
  • med svære lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser eller svær hjertesvigt (hjertesvigt),
  • med hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger,
  • med koagulationsforstyrrelser, da ibuprofen kan forlænge blødningstiden,
  • med uforklarlige problemer med bloddannelse,
  • som er stærkt dehydrerede (forårsaget af opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).

Tag ikke dette lægemiddel i de sidste 3 måneder af graviditeten.

Advarsler og forsigtighedsregler:
Tal venligst med din læge eller apoteker, før du bruger Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær:
  • hvis dit barn har visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri),
  • hvis dit barn har koagulationsforstyrrelser,
  • hvis dit barn har visse hudsygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose),
  • hvis dit barn har mave-tarm-sygdomme (ulcerøs kolitis, Crohns sygdom) eller har haft det, da disse sygdomme kan forværres (se afsnit 4),
  • hvis dit barn har højt blodtryk og/eller hjertesvigt eller har haft det,
  • hvis dit barn har nedsat nyrefunktion,
  • hvis dit barn har leverfunktionsforstyrrelser,
  • Ved langvarig behandling med Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær kræves regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion og blodstatus,
  • Der bør udvises forsigtighed, hvis dit barn samtidig modtager medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, som f.eks. orale kortikosteroider (f.eks. prednisolon), blodfortyndende medicin (som warfarin), selektive serotonin genoptagelseshæmmere, som blandt andet anvendes til behandling af depressive tilstande, eller trombocytaggregationshæmmere som ASS,
  • hvis dit barn samtidigt tager andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (Cyclooxygenase-2-hæmmere som celecoxib eller etoricoxib), da denne kombination bør undgås (se afsnit "Tag Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær sammen med andre lægemidler"),
  • Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis anvendes i den kortest mulige periode,
  • Generelt kan rutinemæssig brug af (forskellige typer af) smertestillende midler føre til varige alvorlige nyreskader. Risikoen er under fysisk belastning, ledsaget af tab af salt og dehydrering, muligvis øget og bør derfor undgås,
  • Langvarig brug af nogen form for smertestillende midler mod hovedpine kan forværre dem. Hvis dette er tilfældet eller mistænkes, bør lægehjælp indhentes, og behandlingen bør stoppes. Diagnosen medicinoverforbrug hovedpine (Medicin Overforbrug Hovedpine (MOH)) skal mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager medicin mod hovedpine,
  • hvis dit barn lider af astma eller allergiske sygdomme eller har haft det, da der kan opstå åndenød,
  • Hvis dit barn lider af høfeber, næsepolypper eller kroniske obstruktive luftvejssygdomme, er der en øget risiko for allergiske reaktioner. De allergiske reaktioner kan præsentere sig som astmaanfald (såkaldt analgetika-asthma), angioødem eller nældefeber,
  • Under NSAID-behandling er der meget sjældent rapporteret om alvorlige hudreaktioner (f.eks. Stevens-Johnson syndrom). Ved første tegn på hududslæt, slimhindefejl eller andre tegn på overfølsomhedsreaktion bør Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær stoppes,
  • hvis du har hjertesygdomme eller en tidligere stroke eller mener, at du har risiko for disse tilstande (f.eks. hvis du har højt blodtryk, diabetes eller høj kolesterol),
  • Under en skoldkoppeinfektion (varicella-infektion) bør anvendelse af Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær undgås,
  • Direkte efter en større kirurgisk procedure kræves særlig lægelig overvågning,
  • hvis dit barn er dehydreret. Der er risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn,
  • NSAID'er som ibuprofen kan maskere symptomer på infektion og feber,
  • Lægemidler som Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald ("hjerteanfald") eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig ved høje doser og længerevarende behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingslængde (maksimalt 3 dage).


Blødninger fra mave-tarmkanalen, sår og perforationer, også med dødelig udgang, er rapporteret under behandling med alle NSAID'er. De optrådte med eller uden tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen når som helst under behandlingen. Hvis der opstår mave-tarmblødninger eller sår under behandlingen med Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær, skal behandlingen straks stoppes. Risikoen for mave-tarmblødninger, sår og perforationer er højere med stigende dosis NSAID, hos patienter med en historik af sår, især med komplikationer som blødning eller perforation (se afsnit 2 "Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær må ikke tages"), og hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter, samt for patienter, der har brug for samtidig behandling med lavdosis ASS eller andre lægemidler, som kan øge risikoen for mave-tarm-sygdomme, bør en kombinationsbehandling med maveslimhinde-beskyttende lægemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Tal med din læge, før du tager Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær, hvis nogen af de ovennævnte tilstande gælder for dit barn.

Ældre patienter:
Hos ældre patienter optræder der oftere bivirkninger efter brug af NSAID'er, specielt i mave- og tarmområdet. Se også afsnit 4 "Hvilke bivirkninger er mulige" for flere oplysninger. Hvis du har en historik med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i højere alder, bør du rapportere enhver usædvanlig symptomatologi i maveområdet (især mave-tarmblødninger) særligt i starten af behandlingen.

Tag Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær sammen med andre lægemidler:
Hvad skal du være opmærksom på før du tager dette lægemiddel?
  • Blodfortyndende medicin (f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin),
  • Blodtrykssænkende medicin (ACE-hæmmere, f.eks. captopril, beta-receptorblokkere, angiotensin-II-antagonister) samt
  • andre lægemidler kan påvirke behandlingen med ibuprofen eller blive påvirket af det.

Derfor bør du altid søge lægehjælp, før du bruger ibuprofen sammen med andre lægemidler.

Informer venligst din læge eller apoteker, hvis dit barn tager/har taget andre lægemidler, også ikke-receptpligtige lægemidler. Dette gælder især for indtagelse af følgende lægemidler:
  • Acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (anti-inflammatoriske og smertestillende), da dette kan øge risikoen for mave- og tarm-sår eller -blødning,
  • Digoxin (mod hjertesvigt), da virkningen af digoxin kan forstærkes,
  • Glukokortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer), da dette kan øge risikoen for mave- og tarm-sår eller -blødning,
  • Acetylsalicylsyre (lav dosis), da den blodfortyndende effekt kan reduceres,
  • Blodfortyndende midler (f.eks. warfarin), da ibuprofen kan forstærke den blodfortyndende virkning,
  • Phenytoin (mod epilepsi), da virkningen af phenytoin kan forstærkes,
  • Selective serotonin reuptake inhibitors (medicin mod depression), da disse kan øge risikoen for mave-/tarmblødning,
  • Litium (et lægemiddel mod manisk-depressiv sygdom og depression), da virkningen af litium kan forstærkes,
  • Probenecid og sulfinpyrazon (lægemidler mod gigt), da dette kan forsinke udskillelsen af ibuprofen,
  • Blodtrykssænkende og diuretika, da ibuprofen kan reducere effekten af disse lægemidler og derved muligvis øge risikoen for nyrefunktion,
  • Kaliumsparende diuretika, da dette kan føre til hyperkalæmi (for meget kalium i blodet),
  • Methotrexat (et lægemiddel mod kræft eller reumatisme), da virkningen af methotrexat kan forstærkes,
  • Tacrolimus og cyclosporin (lægemidler til immunsuppression), da dette kan medføre nyreskader,
  • Zidovudin (et lægemiddel mod AIDS), da der ved brug af Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær hos HIV-positive hæmofili-patienter kan være en øget risiko for leddblødninger (hæmarthroser) eller blødninger, der fører til hævelse,
  • Sulfonylurinstoffer (lægemidler mod diabetes), da interaktioner kan være mulige,
  • Quinolon-antibiotika, da risikoen for anfald kan være øget,
  • CYP2C9-hæmmere: Den samtidige administration af ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen for ibuprofen (CYP2C9-substrat). I en undersøgelse med voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) blev der vist en eksponering for S(+)-ibuprofen, der er øget med cirka 80-100 %. En reduktion af ibuprofendosis bør overvejes, hvis potente CYP2C9-hæmmere gives samtidigt, især hvis høje doser ibuprofen gives sammen med enten voriconazol eller fluconazol,
  • Baclofen: da ibuprofen kan udvikle baclofen toksicitet,
  • Ritonavir: da ritonavir kan øge plasmaniveauet af NSAID'er,
  • Aminoglykosider: da NSAID'er kan forsinke udskillelsen af aminoglykosider.


Tag Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær sammen med alkohol:
I løbet af behandlingen med Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær bør man ikke drikke alkohol. Nogle bivirkninger, som f.eks. dem som påvirker mave-tarmkanalen eller nervesystemet, er mere sandsynlige, hvis alkohol og Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær tages samtidig.

Graviditet, amning og fertilitet:
Hvis du er gravid, ammer, eller hvis du tror, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, spørg din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel.

Graviditet:
Tag ikke dette lægemiddel i de sidste 3 måneder af graviditeten. Undgå, medmindre lægen har rådgivet andet, at bruge dette lægemiddel i de første 6 måneder af graviditeten.

Amning:
Kun små mængder af ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter findes i modermælken. Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær kan tages under amning, hvis det anvendes i den anbefalede dosis og i den kortest mulige tid.

Fertilitet:
Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær tilhører en gruppe lægemidler (NSAID’er), der kan påvirke fertiliteten hos kvinder. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter seponering af lægemidlet.

Kørsel og brug af maskiner:
Ved kortvarig anvendelse har dette lægemiddel ingen eller kun en ubetydelig effekt på evnen til at føre motorkøretøjer og betjene maskiner.

Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær indeholder maltitolløsning og natriumforbindelser:
Tag Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær først efter konsultation med lægen, hvis du er klar over, at du har en intolerance overfor visse sukkerarter. Dette lægemiddel indeholder 28,09 mg natrium i 15 ml suspension (= 1,87 mg natrium i 1 ml). Hvis du skal følge en natriumfattig diæt, bør du tage dette i betragtning.

3. HVORDAN SKAL NUROFEN JUNIOR FEBER- OG SMERTESAFT JORDBÆR ANVENDES?

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægseddel eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Til indtagelse. Dosering: Den anbefalede dosis ved smerte og feber er:

Børns kropsvægt (alder) Enkeldosis og anvendelsesmåde Maksimal daglig dosis (inden for 24 timer)*
7-9 kg (6-11 måneder) 1 x 50 mg (1,25 ml, engangsbrug af påføringssprit) 3 til 4 gange
10-15 kg (1-3 år) 1 x 100 mg (2,5 ml, engangsbrug af påføringssprit) 3 gange
16-19 kg (4-5 år) 1 x 150 mg (3,75 ml, engangsbrug af påføringssprit) 3 gange
20-29 kg (6-9 år) 1 x 200 mg (5 ml, engangsbrug af påføringssprit) 3 gange
30-40 kg (10-12 år) 1 x 300 mg (7,5 ml, to gange brug af påføringssprit (1 x 2,5 ml og 1 x 5 ml)) 3 gange

* Enkeldoser skal gives cirka hver 6-8 time.

Anvendelsen til børn under 6 måneder eller under 7 kg kropsvægt anbefales ikke. For patienter med en følsom mave anbefales det at tage Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær under måltider. Advarselsnote: Overskrid ikke de angivne doser.

Anvendelse med påføringssprit:
  1. Ryst flasken godt.
  2. Fjern låget ved at trykke det ned og dreje det mod uret.
  3. Indsæt påføringsspritten i flaskehalsen, så den sidder fast.
  4. For at fylde påføringsspritten skal du dreje flasken på hovedet. Hold godt fast i påføringsspritten og træk stangen forsigtigt nedad for at fylde suspensionen op til den relevante markering.
  5. Drej flasken tilbage og tag påføringsspritten ud af flaskehalsen ved forsigtigt at dreje påføringsspritten.
  6. For at give væsken, skal du holde enden af påføringsspritten i dit barns mund. Tryk derefter langsomt på stangen i sprøjten for at tømme påføringsspritten. Tilpas dig dit barns synkehastighed. Luk flasken igen efter brug.
  7. Skyl påføringsspritten grundigt med varmt vand og tør den derefter. Opbevar medicinen utilgængeligt for børn.


Varigheden af anvendelsen:
Dette lægemiddel er kun beregnet til kortvarig brug. Hvis det er nødvendigt at bruge dette lægemiddel i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, skal du søge lægehjælp.

Hvis du har anvendt en større mængde Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær, end du skulle:
Kontakt straks en læge. Følgende symptomer kan optræde: kvalme, opkastning, mavesmerter eller sjældnere diarré. Derudover kan hovedpine, mave-tarmblødninger, svimmelhed, svimmelhed, desorientering, øjensitren, sløret syn, tinnitus, blodtryksfald, agitation, forvirring, koma, kramper, bevidstløshed, hyperkalæmi, metabolisk acidose, forhøjet protrombintid/INR, akut nyresvigt, leverskader, åndedrætsdepression, cyanose og forværring af astma hos astmatikere.

Hvis du eller dit barn har glemt at tage Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær:
Tag eller giv ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage eller anvende. Hvis du en gang har glemt at tage/administrere, skal du tage/give den ved næste lejlighed og derefter fortsætte doseringen som beskrevet i doseringstabellen.

Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, spørg din læge eller apoteker.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne. Der kan opstå en eller flere af de kendte bivirkninger ved NSAID'er hos dit barn (se nedenfor). Hvis dette er tilfældet, eller hvis du har bekymringer, skal du stoppe brugen af dette lægemiddel og kontakte din læge straks. Ældre patienter har en højere risiko for at få problemer som følge af bivirkninger, når de tager dette lægemiddel. Stop med at tage dette lægemiddel og søg straks lægehjælp, hvis dit barn får en af de følgende bivirkninger:
  • Tegn på mave-tarm-blødninger som svære mavesmerter, sort afføring/ tjæreaktig afføring, opkastning af blod eller mørke partikler, der ligner kaffegrums.
  • Tegn på en sjælden men alvorlig allergisk reaktion som forværring af astma, uforklarligt hvæsen eller åndenød, hævelse af ansigtet, tunge eller hals, vejrtrækningsproblemer, hjertebanken, blodtryksfald til chok. Ved forekomst af en af disse skilt, som kan forekomme ved første brug, er øjeblikkelig lægehjælp nødvendig.
  • Alvorlige hudreaktioner som udslæt på hele kroppen, afskalning, blærer eller afskalning af huden.

Tal med din læge, hvis en af følgende bivirkninger opstår hos dit barn, forværres eller hvis der opstår bivirkninger, som ikke er anført.

Hyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):
  • Mave-tarm-besvær som halsbrand, mavesmerter og kvalme, fordøjelsesbesvær, diarré, opkastning, oppustethed (flatulens) og forstoppelse samt mindre blodtab i maven og/eller tarmen, som i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi.


Sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):
  • Øresusen (tinnitus)
  • Forhøjet urea niveau i blodet, smerter i siden og/eller i maven, blod i urinen og feber kan være tegn på nyreskader (papillærnekrose)
  • Forhøjet urinsyre niveau i blodet
  • Nedsat hæmoglobinniveau


Meget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):
  • Spiserørsbetændelse, betændelse i bugspytkirtlen og dannelse af membranlignende tarmindsnæringer (intestinale, diafragmalignende strikturer)
  • Hjertemuskelsvigt (hjertesvigt), hjerteanfald og hævelse af ansigtet og hænderne (ødemer)
  • Nedsat urinafgivelse og hævelse (særligt hos patienter med højt blodtryk eller nedsat nyrefunktion), væskeophobning (ødemer), uklar urin (nephrotisk syndrom), betændelse i nyrerne (interstitiell nephritis), som kan føre til akut nyresvigt. Hvis et af ovenstående tegn opstår, eller hvis du får en generel følelse af ubehag, skal du stoppe med at tage Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær og søge lægehjælp straks, da dette kan være første tegn på nyreskader eller nyresvigt.
  • Psykotiske reaktioner, depression Højt blodtryk, blodkarbetændelse (vasculitis)
  • Hjertebanken (palpitationer)
  • Leversvigt, leverskader (første tegn kan være hudfarvning), især ved langtidsbehandling, leverinsufficiens, akut hepatitis
  • Forstyrrelser i bloddannelsen første tegn er: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, alvorlig træthed, næse- og hudblødning samt uforklarlige blå mærker. I sådanne tilfælde skal behandlingen straks stoppes og læge kontaktes.
  • Alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under skoldkops infektion (varicella infektion)
  • Forværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. nekrotiserende fascia) er blevet beskrevet i tidsmæssig sammenhæng med brugen af visse smertestillende midler (NSAID'er). Hvis betændelsestester opstår eller forværres, skal du uden forsinkelse kontakte din læge. Det skal vurderes, om en antimikrobiel/antibiotisk behandling er nødvendig.
  • Symptomer på aseptisk meningitis (nakkestivhed, hovedpine, kvalme, opkastning, feber eller bevidsthedsklarhed) er blevet observeret efter indtagelse af ibuprofen. Patienter med eksisterende autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose) kan være mere påvirkede. Søg straks læge, hvis disse symptomer opstår.
  • Alvorlige hudreaktioner som udslæt med rødme og blæring (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom), hårtab (alopeci)


Ikke kendt (hyppighed kan ikke vurderes på grund af tilgængelige data):
- Reaktivitet i luftvejene såsom astma, sammentrækninger af bronkialmuskulaturen (bronkospasme) eller åndenød.

Lægemidler som Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald ("hjerteanfald") eller slagtilfælde.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, Afdeling for bivirkningsrapportering. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der kommer flere oplysninger omkring sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN OPBEVARER DU NUROFEN JUNIOR FEBER- OG SMERTESAFT JORDBÆR?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke tage lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på kartonen og etiketten. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i måneden. Opbevares ikke over 25 °C. Efter åbning er Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær stadig holdbar i 6 måneder. Lægemidlet må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.

6. INDEHOLD I PAKKINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær indeholder:
Den aktive ingrediens er ibuprofen. 1 ml suspension til indtagelse indeholder 40 mg ibuprofen. Øvrige ingredienser er: citronsyre-monohydrat, natriumcitrat, natriumchlorid, natriumsaccharin, polysorbat 80, domiphenbromid, maltitolløsning, glycerol, xanthan gum, jordbæraroma (indeholder propylenglycol), renset vand.

Hvordan Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær ser ud, og indholdet af pakningen:
Nurofen Junior feber- og smertesaft jordbær er en cremefarvet viskøs suspension med jordbærsmag og fås i pakninger på 30 ml, 50 ml, 100 ml eller 150 ml. Det er ikke sikkert, at alle pakke størrelser er tilgængelige. Hver pakke indeholder en 5 ml påføringssprøjte med markeringer på 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml og 5,0 ml.

Pharmazeutisk indhold:
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darwinstraße 2-4
69115 Heidelberg
Tlf.:(06221)9982-333
www.nurofen.de

Producent:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Dansom Lane
HU8 7DS Hull
Storbritannien

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i oktober 2015.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 11/2017

Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af feber og lette til moderate smerter.