Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær. Aktivstof: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af feber og lette til moderat stærke smerter.

Læs pakningsvedlagte oplysninger om risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotekeren eller sundhedspersonalet.


BRUGERVEJLEDNING: INFORMATION TIL BRUGEREN

Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær 40 mg/ml suspension til oral indtagelse, fra 6 måneder til 12 år.
Aktivstof: Ibuprofen

Læs hele pakningsvedledningen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning, eller som din læge eller apotek har anvist.

• Gem pakningsvedledningen. Måske ønsker du at læse den igen senere.
• Spørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.
• Kontakt din læge, hvis dit barns symptomer bliver værre, eller hvis de ikke forbedres efter 3 dage.

Hvad der står i denne pakningsvedledning:

1. HVAD ER NUROFEN JUNIOR FEBER- OG SMERTESAFT JORDBÆR, OG HVORFOR BLIVER DEN ANVENDT?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF NUROFEN JUNIOR FEBER- OG SMERTESAFT JORDBÆR?
3. HVORDAN SKAL DU ANVENDE NUROFEN JUNIOR FEBER- OG SMERTESAFT JORDBÆR?
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?
5. HVORDAN SKAL DU OPBEVARING AF NUROFEN JUNIOR FEBER- OG SMERTESAFT JORDBÆR?
6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLOVERE

1. HVAD ER NUROFEN JUNIOR FEBER- OG SMERTESAFT JORDBÆR, OG HVORFOR BLIVER DEN ANVENDT?

Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær indeholder aktivstoffet Ibuprofen, som tilhører en gruppe af lægemidler kendt som ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Det virker ved at lindre symptomerne på smerte og feber. Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af feber og lette til moderat stærke smerter.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF NUROFEN JUNIOR FEBER- OG SMERTESAFT JORDBÆR?

Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær må ikke gives til børn:

• som er allergiske overfor Ibuprofen, andre lignende smertestillende midler (NSAID'er) eller over for et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6,
• som tidligere har reageret med åndedrætsbesvær, astmaanfald, løbende næse, hævelse i ansigtet og/eller hænderne, eller med hudreaktioner efter indtagelse af acetylsalicylsyre (ASA) eller andre NSAID'er,
• der har en historie med mave-tarm-blødninger eller perforering (gennembrud) relateret til tidligere behandling med NSAID'er,
• med eksisterende eller hyppigt tilbagevendende mave-/tolvfingertarmssår (peptiske sår) eller blødninger (mindst to forskellige episoder med dokumenterede sår eller blødninger),
• med svære lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser eller svær hjertesvigt (hjertesvigt),
• med hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger,
• med blodkoagulationsforstyrrelser, da Ibuprofen kan forlænge blødningstiden,
• med uafklarede bloddannelsesforstyrrelser,
• som er alvorligt dehydrerede (forårsaget af opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).

Tag ikke dette lægemiddel i de sidste 3 måneder af graviditeten.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek, før du bruger Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær:

• hvis dit barn har visse medfødte blodproduktionsforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri),
• hvis dit barn lider af blodkoagulationsforstyrrelser,
• hvis dit barn lider af visse hudsygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose),
• hvis dit barn lider af gastrointestinale sygdomme (ulcerøs colitis, Crohns sygdom) eller har haft det, da disse sygdomme kan forværres (se afsnit 4),
• hvis dit barn har højt blodtryk og/eller hjertesvigt eller har haft det,
• hvis dit barn har nedsat nyrefunktion,
• hvis dit barn lider af leverfunktionsforstyrrelser,
• Ved langvarig brug af Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær kræves regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion og blodtal,
• Vær forsigtig, hvis dit barn samtidig får medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider (f.eks. prednison), blodfortyndende lægemidler (f.eks. warfarin), selektive serotonin genoptagelseshæmmere, der anvendes til behandling af depressive lidelser, eller tromboaggregationshæmmere som ASA,
• hvis dit barn tager andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (som celecoxib eller etoricoxib), da denne kombination bør undgås (se afsnit "Tag ikke Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær sammen med andre lægemidler"),
• Bivirkninger kan minimeres ved at anvende den laveste effektive dosis over den kortest mulige periode,
• Generelt kan almindelig brug af (forskellige typer) smertestillende midler føre til varige, alvorlige nyreskader. Risikoen kan være forhøjet under fysisk belastning med ledsagende salt tab og dehydrering og bør derfor undgås,
• Længerevarende brug af ethvert middel mod hovedpine kan forværre tilstanden. Hvis dette er tilfældet eller mistænkes, bør lægehjælp søges, og behandlingen afbrydes. Diagnosen hovedpine ved overforbrug af medicin (Medication Overuse Headache, MOH) bør overvejes hos patienter, der har hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager medicin mod hovedpine,
• hvis dit barn har astma eller allergiske sygdomme eller har haft det, da det kan føre til åndedrætsbesvær,
• Hvis dit barn lider af høfeber, næsepolypper eller kroniske obstruktive lungesygdomme, er der en øget risiko for allergiske reaktioner. De allergiske reaktioner kan præsentere sig som astmaanfald (såkaldt analgetikaastma), angioødem eller nældefeber,
• Under NSAID-behandling er der rapporteret meget sjældent om alvorlige hudreaktioner (som Stevens-Johnson syndrom). Ved første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på allergisk reaktion bør Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær seponeres,
• hvis du har hjerteproblemer eller har haft en tidligere slagtilfælde, eller hvis du mener, at du kan være i risiko for disse sygdomme (f.eks. hvis du har højt blodtryk, diabetes, eller høje kolesteroltal eller er rygende),
• Under en skoldkoppeinfektion (varicella-infektion) bør anvendelse af Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær undgås,
• Umiddelbart efter en større kirurgisk indgreb kræves særlig lægeovervågning,
• hvis dit barn er dehydreret. Der er en risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn,
• NSAID'er som Ibuprofen kan maskere symptomer på infektion og feber,
• Lægemidler som Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær kan potentielt være forbundet med en let forhøjet risiko for hjerteanfald ("myokardieinfarkt") eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig ved højere doser og længerevarende behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maksimalt 3 dage).

Blødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforeringer, også med dødbringende resultat, er blevet rapporteret under behandlingen med alle NSAID'er. De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i løbet af terapien. Hvis der opstår mave-tarmblødninger eller sår under behandling med Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær, skal behandlingen stoppes straks. Risikoen for at udvikle mave-tarmblødninger, sår og perforeringer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med sår i historikken, især med komplikationer som blødning eller perforering (se afsnit 2 "Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær må ikke tages"), og hos ældre patienter. Disse patienter skal starte behandlingen med den lavest mulige dosis. For disse patienter samt for patienter, der har brug for supplerende behandling med lavdosis ASA eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm-sygdomme, bør en kombinationsbehandling med lægemidler, der beskytter maveslimhinden (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere), overvejes. Tal med din læge før du tager Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær, hvis noget af dette gælder for dit barn.

Ældre patienter:
Ældre patienter oplever oftere bivirkninger efter brug af NSAID'er, især i mave- og tarmregionen. Se også afsnit 4 "Hvilke bivirkninger kan opstå" for yderligere oplysninger. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i højere alder, skal du rapportere enhver usædvanlig symptom i maveområdet (især mave-tarmblødninger) især i starten af behandlingen.

Brug af Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær sammen med andre lægemidler:
Hvad skal du være opmærksom på, før du tager dette lægemiddel?

• Blodfortyndende lægemidler (f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin),
• Blodtryksmedicin (ACE-hæmmere, f.eks. captopril, beta-blokkere, angiotensin-II-antagonister) samt
• andre lægemidler kan påvirke behandlingen med Ibuprofen eller blive påvirket af en sådan behandling.

Derfor bør du altid søge lægehjælp, før du tager Ibuprofen sammen med andre lægemidler.

Informer din læge eller apotek, hvis dit barn tager andre lægemidler, eller har taget dem for nylig, selv om det drejer sig om håndkøbsprodukter. Dette gælder især for indtagelse af følgende lægemidler:

• Acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (anti-inflammatoriske og smertestillende midler), da dette kan øge risikoen for mave- og tarmsår eller blødninger,
• Digoxin (mod hjertesvigt), da virkningen af digoxin kan forstærkes,
• Glukokortikoider (lægemidler der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer), da dette kan øge risikoen for mave- og tarmsår eller blødninger,
• Acetylsalicylsyre (lav dosis), da den blodfortyndende effekt kan reduceres,
• Blodfortyndende medicin (f.eks. warfarin), da Ibuprofen kan forstærke den blodfortyndende virkning af disse lægemidler,
• Phenytoin (mod epilepsi), da virkningen af phenytoin kan forstærkes,
• Selektive serotonin genoptagelseshæmmere (antidepressiva), da disse kan øge risikoen for mave-/tarmsblødninger,
• Litium (et lægemiddel mod manisk-depressiv lidelse og depression), da virkningen af litium kan forstærkes,
• Probenecid og sulfinpyrazon (lægemidler mod gigt), da dette kan forsinke udskillelsen af Ibuprofen,
• Blodtryksmedicin og diuretika, da Ibuprofen kan reducere virkningen af disse lægemidler og derved muligvis øge risikoen for nyrerne,
• Kaliumsparende diuretika, da dette kan resultere i hyperkalæmi (for meget kalium i blodet),
• Methotrexat (et lægemiddel mod kræft eller reumatologi), da virkningen af methotrexat kan forstærkes,
• Tacrolimus og cyclosporin (lægemidler til immunsuppression), da dette kan forårsage nyreskader,
• Zidovudin (et lægemiddel mod AIDS), da der ved brug af Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær hos HIV-positive hæmofili-patienter ("blødere") kan være en øget risiko for led-blødninger (hæmarthros) eller blødninger, der fører til hævelse,
• Sulfonylurea (lægemidler mod diabetes), da der kan være mulige interaktioner,
• Quinolon-antibiotika, da risikoen for anfald kan være forhøjet,
• CYP2C9-hæmmere: Samtidig administration af Ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen overfor Ibuprofen (CYP2C9-substrat). I en undersøgelse med voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) blev der vist en eksponering for S(+)-Ibuprofen, der var højere med ca. 80-100 %. Overvej at reducere Ibuprofen-dosis, hvis potente CYP2C9-hæmmere gives samtidigt, især når høje doser Ibuprofen administreres sammen med enten voriconazol eller fluconazol,
• Baclofen: da der kan udvikles baclofen toksicitet efter start af Ibuprofen,
• Ritonavir: da ritonavir kan øge plasmakoncentrationen af NSAID'er,
• Aminoglykosider: da NSAID'er kan forsinke udskillelsen af aminoglykosider.

Brug af Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær sammen med alkohol:
Under brug af Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær bør du ikke drikke alkohol. Nogle bivirkninger, såsom dem, der påvirker mave-tarmkanalen eller nervesystemet, er mere sandsynlige, når alkohol og Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær tages samtidig.

Graviditet, amning og reproduktiv evne:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du kan være gravid eller planlægger at blive gravid, skal du søge råd hos din læge eller apotek, før du tager dette lægemiddel.

Graviditet:
Tag ikke dette lægemiddel i de sidste 3 måneder af graviditeten. Undgå, medmindre lægen angiver andet, at anvende dette lægemiddel i de første 6 måneder af graviditeten.

Amning:
Kun små mængder af Ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter passerer ind i modermælken. Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær kan anvendes under amning, hvis det tages i den anbefalede dosis, og for den kortest mulige tid.

Reproduktiv evne:
Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær tilhører en gruppe af lægemidler (NSAID'er), der kan påvirke fertilitet hos kvinder. Denne effekt er reversibel (omvendelig) efter seponering af lægemidlet.

Kørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:
Ved kortvarig brug har dette lægemiddel ingen eller en ubetydelig indvirkning på kørselsdygtighed og evnen til at betjene maskiner.

Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær indeholder maltitolløsning og natriumforbindelser:
Tag Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter. Dette lægemiddel indeholder 28,09 mg natrium i 15 ml suspension (= 1,87 mg natrium i 1 ml). Hvis du skal følge en natrium-reduceret diæt, skal du tage dette i betragtning.

3. HVORDAN SKAL DU ANVENDE NUROFEN JUNIOR FEBER- OG SMERTESAFT JORDBÆR?

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Til indtagelse. Doseringsvejledning: Den anbefalede dosis ved smerter og feber er:

Børns vægt (alder)	Enkeldosis og anvendelsesmåde	Maksimal dagsdosis (inden for 24 timer)*
7-9 kg (6-11 måneder)	1 x 50 mg (1,25 ml, engangsbrug af applikatorsprøjte)	3 til 4 gange
10-15 kg (1-3 år)	1 x 100 mg (2,5 ml, engangsbrug af applikatorsprøjte)	3 gange
16-19 kg (4-5 år)	1 x 150 mg (3,75 ml, engangsbrug af applikatorsprøjte)	3 gange
20-29 kg (6-9 år)	1 x 200 mg (5 ml, engangsbrug af applikatorsprøjte)	3 gange
30-40 kg (10-12 år)	1 x 300 mg (7,5 ml, dobbeltsengængers brug af applikatorsprøjte (1 x 2,5 ml og 1 x 5 ml))	3 gange

* Enkeldoser bør gives cirka hver 6-8 time.

Anvendelsen hos børn under 6 måneder eller under 7 kg vægt anbefales ikke. For patienter med en sart mave anbefales det at tage Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær under måltiderne. Advarselsbemærk: Overskrid ikke de angivne doseringer.

Anvendelse med applikatorsprøjte:

1. Ryst flasken godt.
2. Fjern låget ved at trykke ned og dreje mod uret.
3. Indsæt applikatorsprøjten i flaskehalsen, så den sidder fast.
4. For at fylde applikatorsprøjten, skal du vippe flasken op og ned. Hold applikatorsprøjten fast og træk stemplet let nedad for at fylde suspensionen op til den passende markering.
5. Drej flasken tilbage og fjern applikatorsprøjten fra flaskehalsen ved forsigtigt at dreje den.
6. For at give væsken, skal du placere enden af applikatorsprøjten i munden på dit barn. Tryk derefter langsomt på stemplet i sprøjtens cylinder for at tømme applikatorsprøjten. Tilpas dig dit barns synkehastighed. Luk flasken igen efter brug.
7. Skyl applikatorsprøjten grundigt med varmt vand, og tør den derefter. Hold lægemidlet utilgængeligt for børn.

Behandlingsvarighed:
Dette lægemiddel er kun beregnet til kortvarig brug. Hvis det er nødvendigt at anvende dette lægemiddel i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges.

Hvis du har anvendt en større mængde af Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær, end du burde:
Kontakt straks en læge. Følgende tegn kan optræde: kvalme, opkastning, mavesmerter eller sjældnere diarré. Derudover hovedpine, mave-tarmblødninger, svimmelhed, svimmelhed, forvirring, koma, anfald, bevidstløshed, hyperkalæmi, metabolisk acidose, forhøjet protrombintid/INR, akut nyresvigt, leverskader, respiration depression, cyanose og forværring af astma hos astmatikere.

Hvis du eller dit barn har glemt at tage Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær:
Tag eller giv ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage eller administrere den. Hvis du har glemt at tage/give det en gang, skal du tage/give det ved lejlighed og fortsætte doseringen som beskrevet i doseringstabellen.

Hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, spørg din læge eller apotek.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke behøver at optræde hos alle. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis over den kortest mulige periode, der kræves for symptomkontrol. Dit barn kan opleve en eller flere af de kendte bivirkninger af NSAID'er (se nedenfor). Hvis det er tilfældet, eller hvis du har bekymringer, skal du stoppe brugen af dette lægemiddel og straks kontakte din læge. Ældre patienter har en højere risiko for at opleve problemer som følge af bivirkninger, når de tager dette lægemiddel. Stop brugen af dette lægemiddel og søg straks lægehjælp, hvis dit barn oplever en af følgende bivirkninger:

• Tegn på mave-tarmblødninger som svære mavesmerter, sort afføring/ tjærefarvet afføring, opkastning af blod eller mørke partikler, der ligner kaffegrums.
• Tegn på en sjælden, men alvorlig allergisk reaktion som forværring af astma, uforklarlige hvinninger eller åndenød, hævelser af ansigt, tunge eller svælg, vejrtrækningsbesvær, hjertebanken, blodtryksfald til chok. Ved fremtræden af nogen af disse symptomer, der kan opstå ved første anvendelse, kræves der øjeblikkelig lægehjælp.
• Alvorlige hudreaktioner som udslæt over hele kroppen, afskalning, blærer eller afskalning af huden.

Tal med din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår hos dit barn, forværres eller uventede bivirkninger opstår.

Hyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):

• Mave-tarmbesvær såsom halsbrand, mavesmerter og kvalme, fordøjelsesproblemer, diarré, opkastning, oppustethed (flatulens) og forstoppelse samt mindre blødninger i mave og/eller tarm, som i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi (blodmangel).

Sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):

• Øresusen (tinnitus)
• Forhøjet urinstof koncentration i blodet, smerter i siden og/eller mave, blod i urinen og feber kan være tegn på nyreskader (papillennekrose)
• Forhøjet urinsyre koncentration i blodet
• Reduceret hæmoglobin niveau

Meget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):

• Speiserør betændelse, betændelse i bugspytkirtlen og dannelse af membranlignende tarmsammentrækninger (intestinale, diaphragma-lignende strikturer)
• Hjerte muskel svaghed (hjertesvigt), hjerteanfald og hævelser af ansigt og hænder (ødemer)
• Reduceret urin produktion og hævelser (især hos patienter med højt blodtryk eller nedsat nyrefunktion), væskeansamlinger (ødemer), uklar urin (nephrotisk syndrom), betændelse i nyrerne (interstitiel nefritis), som kan føre til akutte nyresvigt. Hvis nogen af de ovenfor nævnte tegn opstår eller hvis du føler en generel følelse af utilpashed, skal du stoppe behandlingen med Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær og straks kontakte din læge, da dette kan være de første tegn på nyreskader eller nyresvigt.
• Psykotiske reaktioner, depression, forhøjet blodtryk, vaskulitis
• Hjertebanken (palpitationer)
• Leverfunktionsforstyrrelser, leverskader (de første tegn kan være hudfarvning), især ved langvarig behandling, leversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis)
• Problemer med blodproduktionen, de første tegn er: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, alvorlig træthed, næse- og hudblødninger samt uforklarlige blå mærker. I disse tilfælde skal behandlingen straks stoppes, og man skal søge lægehjælp. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende lægemidler (antipyretika) skal undgås.
• Alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en skoldkoppeinfektion (varicella infektion)
• Forværring af infektiøse betændelser (f.eks. nekrotiserende fasciitis) er blevet beskrevet i tidsmæssig forbindelse med brug af visse smertestillende midler (NSAID'er). Hvis betændelsestegn opstår eller forværres, skal du straks kontakte din læge. Det skal afgøres, om en antiinflammatorisk/antibiotisk behandling er nødvendig.
• Symptomer på aseptisk meningitis (nakkestivhed, hovedpine, kvalme, opkastning, feber eller bevidsthedsforstyrrelser) er blevet observeret efter indtagelse af Ibuprofen. Patienter med eksisterende autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose) kan være mere tilbøjelige til at opleve dette. Kontakt straks en læge, hvis disse symptomer opstår.
• Alvorlige hudreaktioner som udslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom), hårtab (alopeci)

Ikke kendt (Frekvens ikke muligt at vurdere på baggrund af tilgængelige data):
- Reaktivitet i luftvejene som astma, kramper i bronkialmuskulaturen (bronchospasme) eller åndenød.

Lægemidler som Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær kan potentielt være forbundet med en let forhøjet risiko for hjerteanfald ("myokardieinfarkt") eller slagtilfælde.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske lægemiddelagentur, afdelingen for farmakovigilans, Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, Danmark, hjemmeside: www.dkma.dk. Ved at rapportere bivirkninger, kan du være med til at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. HVORDAN SKAL DU OPBEVARING AF NUROFEN JUNIOR FEBER- OG SMERTESAFT JORDBÆR?

Opbevar dette lægemiddel uden for rækkevidde af børn. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på kassen og etiketten. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevar ikke over 25°C. Efter åbning er Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær holdbar i 6 måneder. Dette lægemiddel må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek hvordan du skal bortskaffe dette lægemiddel, når du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.

6. INDEHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLOVERE

Hvad Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær indeholder:
Aktivstoffet er Ibuprofen. 1 ml suspension til indtagelse indeholder 40 mg Ibuprofen. Øvrige indholdsstoffer er: citronsyre-monohydrat, natriumcitrat, natriumchlorid, natriumsaccharin, polysorbat 80, domiphenbromid, maltitolløsning, glycerol, xanthangummi, jordbæraroma (indeholder propylenglycol), renset vand.

Hvordan Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær ser ud og indholdet af pakningen:
Nurofen Junior Feber- og smertesaft jordbær er en cremet viskøs suspension med jordbærsmag og findes i pakninger med 30 ml, 50 ml, 100 ml eller 150 ml. Må ikke alle pakningsstørrelser findes i handlen. Hver pakke indeholder en applikatorsprøjte på 5 ml med markeringer på 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml og 5,0 ml.

Farmaceutisk virksomhed:
Reckitt Benckiser Danmark A/S
Darwinstraße 2-4
69115 Heidelberg
Tel.: (06221) 9982-333
www.nurofen.dk

Producent:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Dansom Lane
HU8 7DS Hull
Storbritannien

Denne brugervejledning blev sidst revideret i oktober 2015.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen
Dato: 01/2018

Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af feber og lette til moderate smerter.