Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Nurofen Immedia 200 mg bløde kapsler. Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af mild til moderat smerte som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter samt feber og smerter i forbindelse med forkølelse.

Læs brugsanvisningen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge, sygeplejerske eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Nurofen Immedia 200 mg bløde kapsler til brug hos voksne, unge og børn fra 20 kg (ca. 6 år)
Aktiv ingrediens: Ibuprofen

Læs hele brugsanvisningen grundigt, før du tager dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i brugsanvisningen eller som din læge eller apotek anbefaler.

• Gem brugsanvisningen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg din apotekspersonale, hvis du har brug for mere information eller rådgivning.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.
• Kontakt din læge, hvis symptomerne forværres eller ikke forbedres: efter 3 dage hos børn og unge, og efter 3 dage ved feber eller 4 dage ved smerter hos voksne.

Hvad der står i denne brugsanvisning:

1. Hvad er Nurofen Immedia, og hvad bruges det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Nurofen Immedia?
3. Hvordan skal Nurofen Immedia tages?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares Nurofen Immedia?
6. Indholdet af pakningen og yderligere informationer

1. Hvad er Nurofen Immedia, og hvad bruges det til?

Ibuprofen tilhører gruppen af såkaldte ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). Disse lægemidler virker ved at lindre symptomer som smerte og feber. Nurofen Immedia nedbrydes hurtigt i kroppen, og aktivstoffet fra kapslen optages let og når hurtigt stedet for smerten. Nurofen Immedia anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af mild til moderat smerte som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og feber samt smerter i forbindelse med forkølelse.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Nurofen Immedia?

Nurofen Immedia må ikke tages:

• hvis du er allergisk overfor ibuprofen, Ponceau 4R (E 124) eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6,
• hvis du tidligere har reageret med åndenød, astmaanfald, løbende næse, hævelse i ansigtet og/eller hænder eller nældefeber efter indtagelse af ibuprofen, acetylsalicylsyre eller andre NSAID,
• ved eksisterende eller tidligere tilbagevendende mavesår/duodenalsår (peptiske sår) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med dokumenterede sår eller blødninger),
• hvis du har haft en mave-tarm-blødning eller -perforation i forbindelse med tidligere behandling med NSAID,
• hvis du har en alvorlig leversygdom, nyresygdom eller alvorlig hjertesvigt (hjertesvigt),
• hos børn under 20 kg kropsvægt,
• hvis du har hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger,
• hvis du har uafklarede bloddannelsesforstyrrelser,
• hvis du er stærkt dehydreret (forårsaget af opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag),
• i de sidste tre måneder af graviditeten.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Der kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af Nurofen Immedia:

• hvis du har visse hudsygdomme (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller mix-kollagenose),
• hvis du har alvorlige hudreaktioner såsom eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Ved første tegn på hududslæt, slimhinde læsioner eller andre tegn på overfølsomhedsreaktion bør Nurofen Immedia straks seponeres,
• hvis du har visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri),
• hvis du har eller har haft mave- og tarmsygdomme (colitis ulcerosa, Crohns sygdom),
• ved nedsat nyrefunktion,
• ved leverfunktionsforstyrrelser,
• hvis du prøver at blive gravid,
• Dagen efter en større kirurgisk indgriben kræves der særlig lægeligt tilsyn,
• Hvis du har astma eller har haft allergiske reaktioner, kan der opstå vejrtrækningsbesvær,
• hos patienter, der lider af høfeber, næsepolypper eller kroniske obstruktive lungesygdomme, da de har en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner. De allergiske reaktioner kan vise sig som astmaanfald (såkaldt analgetika-asthma), Quincke-ødem eller nældefeber,
• Indtagelse af Nurofen Immedia under en skoldkoppeinfektion (varicella) bør undgås,
• hvis du har blodkoagulationsforstyrrelser,
• Ved længerevarende brug af Nurofen Immedia er der behov for regelmæssig kontrol af dine leverværdier, nyrefunktion og blodprøve,
• En samtidig anvendelse af Nurofen Immedia med andre NSAID, herunder C0X-2-hæmmere (Cyclooxygenase-2-hæmmere), øger risikoen for bivirkninger (se afsnit "Indtagelse af Nurofen Immedia med andre lægemidler") og bør derfor undgås,
• Bivirkninger kan minimeres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode,
• Hos ældre patienter kan bivirkninger forekomme oftere,
• Generelt kan den sædvanlige brug af (forskellige typer af) smertestillende midler føre til vedvarende alvorlig nyreskade. Risikoen er muligvis øget under fysisk anstrengelse, ledsaget af salt tab og dehydration, og bør derfor undgås,
• Langvarig anvendelse af enhver form for smertestillende midler mod hovedpine kan forværre disse. Er dette tilfældet, eller hvis dette mistænkes, bør der søges lægehjælp og behandlingen stoppes. Diagnose af hovedpine ved medicinmisbrug (Medication Overuse Headache (MOH)) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager medicin mod hovedpine,
• Der er en risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn og unge,
• NSAID kan maskere symptomer på infektion eller feber. Betændelsesdæmpende midler/smertebehandlere som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved brug i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingstid.

Du bør drøfte din behandling med din læge eller apotek, før du tager Nurofen Immedia, hvis du:

• har en hjertesygdom, herunder hjertesvigt (hjertesvigt) og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriel okklusionssygdom (problemer med blodgennemstrømningen i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller tilstoppede arterier) eller nogen form for slagtilfælde (inklusive mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald (TIA)),
• har forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesterolniveauer eller har en familiehistorie med hjertesygdomme eller slagtilfælde, eller du er ryger.

Tal med din læge, inden du anvender Nurofen Immedia, hvis en af ovenstående punkter gælder for dig.

Indtagelse af Nurofen Immedia sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Nurofen Immedia kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af dem. For eksempel:

• Lægemidler, der virker blodfortyndende (dvs. fortynder blodet/forhindrer blodets koagulation, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin)
• Lægemidler, der sænker højt blodtryk (ACE-hæmmere som f.eks. captopril, beta-blokkere som f.eks. atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister som f.eks. losartan)

Nogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Nurofen Immedia, eller kan selv blive påvirket af det. Du bør derfor altid konsultere din læge eller apotek, før du anvender Nurofen Immedia sammen med andre lægemidler. Dette gælder især for indtagelse af følgende lægemidler:

Andre NSAID, herunder cyclooxygenase-2-hæmmere,	da dette kan øge risikoen for mave- og tarmsår eller blødninger,
Digoxin (mod hjertesvigt),	da effekten af digoxin kan forstærkes,
Glukokortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer),	da dette kan øge risikoen for mave- og tarmsår eller blødninger,
Thrombozytaggregationshæmmere,	da dette kan øge risikoen for blødninger,
Acetylsalicylsyre (i lav dosis),	da den blodfortyndende effekt kan reduceres,
Blodfortyndende midler (f.eks. warfarin),	da ibuprofen kan forstærke den blodfortyndende effekt af disse lægemidler,
Phenytoin (mod epilepsi),	da effekten af phenytoin kan forstærkes,
Selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (lægemidler mod depression),	da disse kan øge risikoen for mave-/tarmblødninger,
Litium (et lægemiddel mod manisk-depressiv sygdom og depression),	da effekten af litium kan forstærkes,
Probenecid og sulfinpyrazon (lægemidler imod gigt),	da dette kan forsinke udskillelsen af ibuprofen,
Lægemidler mod højt blodtryk og vanddrivende tabletter,	da ibuprofen kan svække effekten af disse lægemidler og dermed potentielt medfører en øget risiko for nyrerne,
Kaliumsparende diuretika,	da der kan opstå hyperkalæmi (for meget kalium i blodet),
Methotrexat (et lægemiddel mod kræft eller leddegigt),	da effekten af methotrexat kan forstærkes,
Tacrolimus og cyclosporin (lægemidler til immunsuppression),	da der kan opstå nyreskader,
Zidovudin (et lægemiddel til behandling af HIV/AIDS),	da der ved anvendelse af Nurofen Immedia hos HIV-positive hemofili-patienter ("blodere") kan være en øget risiko for ledblødninger (hæmarthroser) eller blødninger, der fører til hævelse,
Sulfonylurinstoffer (lægemidler til sænkning af blodsukkeret),	da interaktioner kan forekomme,
Quinolon-antibiotika,	da der kan være en øget risiko for anfald,
CYP2C9-hæmmere:	Den samtidige anvendelse af ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen for ibuprofen (CYP2C9-substrat). I en undersøgelse med voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) viste der sig en øget eksponering for S(+)-ibuprofen på ca. 80-100 %. En reduktion af ibuprofen-dosis bør overvejes, hvis der anvendes potente CYP2C9-hæmmere samtidig, især når høje doser ibuprofen gives sammen med enten voriconazol eller fluconazol.

Indtagelse af Nurofen Immedia sammen med mad og drikke:
Tag kapslen med vand. Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage Nurofen Immedia under måltidet. Hvis du tager Nurofen Immedia kort efter et måltid, kan det forsinke indsættelsen af virkningen. Hvis dette sker, skal du ikke tage mere Nurofen Immedia end det, der anbefales i afsnittet "Hvordan skal Nurofen Immedia tages?" eller indtil den angivne tidsafstand mellem 2 doser er udløbet. Der er en større sandsynlighed for at få nogle bivirkninger, især dem, der vedrører mave-tarmkanalen, når Nurofen Immedia anvendes sammen med alkohol.

Graviditet, amning og fertilitet:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid, eller planlægger at blive gravid, anbefales det at spørge din læge eller apotek før du tager dette lægemiddel.

Graviditet:
Tag ikke dette lægemiddel i de sidste 3 måneder af graviditeten. Undgå at tage dette lægemiddel i de første 6 måneder af graviditeten, medmindre din læge anbefaler andet.

Amning:
Dette lægemiddel går i modermælken, men kan tages under amning, hvis det anvendes i den anbefalede dosis og i kortest mulig tid.

Fertilitetsproblemer:
Dette lægemiddel tilhører en gruppe af lægemidler (NSAID), der kan påvirke fertiliteten hos kvinder. Denne effekt er reversibel (omvendelig) efter ophør med behandlingen.

Køre- og maskinfærdigheder:
Ved kortvarig og forskriftsmæssig anvendelse påvirker dette lægemiddel ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at køre bil og betjene maskiner. Hvis der opstår bivirkninger som døsighed og svimmelhed, må du ikke køre bil eller betjene maskiner. Indtagelse af alkohol øger risikoen for disse bivirkninger.

Vigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Nurofen Immedia:
Dette lægemiddel indeholder sorbitol. Tag først Nurofen Immedia efter at have talt med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance overfor visse sukkerarter. Dette lægemiddel indeholder Ponceau 4R (E124) og kan fremkalde allergiske reaktioner.

3. Hvordan skal Nurofen Immedia tages?

Tag Nurofen Immedia altid præcis som beskrevet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre din læge har givet anden anvisning, er den sædvanlige dosis:

Voksne og unge fra 40 kg kropsvægt:
Startdosis: Tag 1 til 2 kapsler (200 til 400 mg ibuprofen) med vand. Om nødvendigt kan du tage endnu en dosis på 1 eller 2 kapsler (200 eller 400 mg ibuprofen). Overskrid ikke den maksimale daglige dosis på 6 kapsler indenfor 24 timer. Tidsintervallet mellem 2 doser skal være mindst 4 timer for en 200 mg dosis og 6 timer for en 400 mg dosis.

Børn fra 20 kg (ca. 6 år) til 39 kg kropsvægt:
Nurofen Immedia må kun anvendes hos børn med en kropsvægt på mindst 20 kg. Den maksimale daglige dosis er 20 til 30 mg ibuprofen pr. kg kropsvægt, fordelt på 3-4 enkeltdoser. Tidsintervallet mellem 2 doser bør ikke være mindre end 6 timer. Overskrid ikke den anbefalede maksimale daglige dosis. Den maksimale daglige dosis på 30 mg/kg ibuprofen indenfor 24 timer må ikke overskrides.

Følgende doseringsoplysninger gælder for børn:

Kropsvægt	Enkelt dosis	Anvendelsesfrekvens
Børn med 20 kg - 29 kg	1 kapsel (svarende til 200 mg ibuprofen)	Om nødvendigt kan en ekstra kapsel tages efter 8 timer. Tag ikke mere end 3 kapsler (op til 600 mg ibuprofen) indenfor 24 timer.
Børn med 30 kg - 39 kg	1 kapsel (svarende til 200 mg ibuprofen)	Om nødvendigt kan en ekstra kapsel tages efter 6 til 8 timer. Tag ikke mere end 4 kapsler (op til 800 mg ibuprofen) indenfor 24 timer.

Anvendelsesmetode
Til indtagelse. Kun til kortvarig anvendelse. Må ikke tygges.

Tal med din læge eller apotek, hvis du oplever, at effekten af Nurofen Immedia er for stærk eller for svag.

Hos børn og unge:
Hvis brugen af dette lægemiddel er nødvendig i mere end 3 dage hos børn og unge, eller hvis symptomerne forværres, bør der søges lægehjælp. Andre former for dette lægemiddel kan være mere passende for børn, så spørg din læge eller apotek.

Hos voksne:
Hvis indtagelsen af dette lægemiddel er nødvendig i mere end 3 dage ved feber eller i mere end 4 dage ved smerter hos voksne, eller hvis symptomerne forværres, bør der søges lægehjælp.

Hvis du har taget en større mængde Nurofen Immedia, end du skulle:
Kontakt straks en læge. Følgende tegn kan optræde: Kvalme, opkastning, mavepine eller sjældnere diarré. Derudover hovedpine, mave-tarm-blødninger, svimmelhed, svimmelhed, forvirring, rysten, sløret syn, øresusen, blodtryksfald, agitation, nedsat bevidsthed, koma, anfald og bevidstløshed, hyperkalæmi, metabolisk acidose, forlænget protrombintid/INR, akuts nyresvigt, leverskader, åndedrætsdepression, cyanose og forværring af astma hos astmatikere.

Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller dit apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan Nurofen Immedia have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode, der er nødvendig for kontrol af symptomerne. Du kan opleve en eller flere af de kendte bivirkninger af NSAID (se nedenfor). Hvis dette er tilfældet, eller hvis du har bekymringer, skal du stoppe med at tage dette lægemiddel og hurtigst muligt kontakte din læge. Ældre patienter har en højere risiko for problemer på grund af bivirkninger, når de tager dette lægemiddel.

Stop med at tage dette lægemiddel og søg straks lægehjælp, hvis en af følgende bivirkninger opstår:

• Tecken på blødning i mave-tarmkanalen såsom svære mavesmerter, mørke afføringer, opkastning af blod eller mørke partikler, der ligner malet kaffe.
• Tecken på meget sjældne, men alvorlige allergiske reaktioner såsom forværring af astma, uforklarlig hvæsende vejrtrækning eller åndenød, hævelse af ansigtet, tungen eller svælget, åndedrætsbesvær, hjertebanken, blodtryksfald til chok. Dette kan ske selv ved den første indtagelse af dette lægemiddel.
• Alvorlige hudreaktioner såsom udslæt over hele kroppen, afskalning, blærer eller afskalning af huden.

Tal med din læge, hvis du udvikler andre bivirkninger som beskrevet nedenfor:

Hyppige (kan optræde hos op til 1 ud af 10 behandlede):

• Mave-tarmproblemer såsom halsbrand, mavesmerter og kvalme, fordøjelsesbesvær, diarré, opkastning, oppustethed (flatulens), forstoppelse, mindre blodtab i mave og/eller tarm, som i sjældne tilfælde kan føre til anæmi.

Mindre almindelige (kan optræde hos op til 1 ud af 100 behandlede):

• Mave-tarm-ulcera, -perforation eller -blødning, betændelse i mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af eksisterende tarmsygdomme (colitis eller Crohns sygdom), betændelse i maveslimhinden (gastritis)
• Centrale nervesystemforstyrrelser såsom hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed
• Synsforstyrrelser
• Forskellige hududslæt
• Overfølsomhedsreaktioner med nældefeber og kløe Sjældne (kan optræde hos op til 1 ud af 1.000 behandlede)
• Øresusen (tinnitus)
• Øget koncentration af urinstof i blodet, smerter i siden og/eller i maveområdet, blod i urinen og feber kan være tegn på nyreskader (papillær nekrose)
• Øgede uratniveauer i blodet
• Nedsat hæmoglobin.

Meget sjældne (kan optræde hos op til 1 ud af 10.000 behandlede):

• Spiserørbetændelse, betændelse i bugspytkirtlen og dannelse af membranlignende tarmindsnævringer (intestinale, diaphragma-strikturer)
• Hjertesvigt, hjerteanfald og hævelse af ansigtet og hænderne (ødemer)
• Nedsat urinproduktion og hævelse (især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion), væskeansamlinger i kroppen (ødemer), uklar urin (nephrotisk syndrom), betændelse i nyrerne (interstitiel nephritis), som kan ledsages af akut nyresvigt. Hvis ét af de ovennævnte symptomer forekommer eller du føler dig generelt utilpas, skal du stoppe med at tage Nurofen og straks kontakte din læge, da dette kan være tidlige tegn på nyreskader eller nyresvigt.
• Psykotiske reaktioner, depression
• Forhøjet blodtryk, karsygdom (vaskulitis)
• Hjertebanken (palpitationer)
• Leverskade, leverproblemer (de første tegn kan være hudfarvning), især ved langtidsbrug, leverinsufficiens, akut hepatitis
• Problemer med bloddannelsen - de første tegn er: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, stærk træthed, næse- og hudblødninger samt uforklarlige blå mærker. I disse tilfælde bør behandlingen straks indstilles, og der bør søges lægehjælp. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende midler (antipyretika) bør undgås.
• Alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en skoldkoppeinfektion (varicella-infektion)
• Forværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. nekrotiserende fasciitis) er blevet beskrevet i tidlig sammenhæng med brug af visse NSAID. Hvis betændelsestegn optræder eller forværres, bør du straks kontakte din læge. Det skal afklares, om en anti-infektiøs/antibiotisk behandling er nødvendig.
• Symptomer på aseptisk meningitis (nakkestivhed, hovedpine, kvalme, opkastning, feber eller bevidsthedsindeslutning) er blevet observeret efter indtagelse af ibuprofen. Patienter med eksisterende autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, mix-kollagenose) kan være mere tilbøjelige til at påvirkes. Søg straks læge, hvis disse symptomer opstår.
• Alvorlige hudreaktioner såsom udslæt med rødme og blås dannelse (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).

Ikke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):

• Reaktivitet i luftvejene, herunder astma, krampe i bronkialmusklerne (bronchospasme) eller åndenød

Lægemidler som Nurofen Immedia kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald ("hjerteanfald") eller slagtilfælde.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for lægemidlets overvågning, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. Hvordan opbevares Nurofen Immedia?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på æsken og på blisterpakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 25 °C. Opbevar i den originale emballage. Smid ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager til at beskytte miljøet.

6. Indholdet af pakningen og yderligere informationer

Hvad Nurofen Immedia indeholder:
Den aktive ingrediens er: Ibuprofen. Hver kapsel indeholder 200 mg ibuprofen. Øvrige indholdsstoffer er: kapsel fyldstof Macrogol 600, kaliumhydroxid (mindst 85 % renhed), renset vand. Kapselskallen: opløsning af delvist dehydreret sorbitol (E420), gelatine, Ponceau 4R (E124). Trykt blæk: Opacode WB hvid NS-78-18011 (bestående af titaniumdioxid (E171), propylenglycol, hypromellose (E464)).

Hvordan Nurofen Immedia ser ud, og indholdet af pakningen:
Røde, ovale og gennemsigtige bløde kapsler med tryk. Kapslerne fås i pakker med 10 bløde kapsler.

Farmaceutisk virksomhed:
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darwinstraße 2-4
69115 Heidelberg
Tlf.: 06221-9982-333
www.nurofen.de

Producent:
Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
Nottingham Site, Thane Road
NG90 2DB Nottingham, Nottinghamshire
Det Forenede Kongerige

Denne brugsanvisning er sidst revideret i marts 2016.

Kilde: Oplysninger fra brugsanvisningen
Dato: 01/2018

Aktiv bestanddel: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine og menstruationssmerter samt feber og smerter i forbindelse med forkølelse.