Vigtige oplysninger (lovpligtige angivelser):

Nifedipin LM XX. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarselsnote: Indeholder 19 vol.-% alkohol.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Nifedipin LM XX
Flydende fortynding til indtagelse

Sammensætning:
10 ml indeholder som aktiv ingrediens: Nifedipin LM XX.
1 g svarer til 25 dråber.

Anvendelsesområder:
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Bemærk: Ved fortsættende sygdomssymptomer under brugen bør medicinsk råd indhentes.

Interaktioner:
Ingen kendt. Almindelig bemærkning: Virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige livsstilsfaktorer, herunder stimuli og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, spørg din læge.

Bivirkninger:
Ingen kendt. Ved anvendelse af homøopatisk medicin kan eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde bør du kontakte din læge. Hvis du bemærker bivirkninger, bedes du informere din læge.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Köln, hjemmeside: www.bfarm.de.

Forsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse:
For dosering, varighed og anvendelsesmåde, spørg din homøopatisk erfarne terapeut. Anvendelse til børn og unge under 18 år sker efter konsultation med en homøopatisk erfaren terapeut. Da der ikke foreligger tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer, bør lægemidlet under graviditet og amning kun anvendes efter konsultation med lægen.

Lægemidlet er holdbart i 12 måneder efter åbning af flasken. Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Farmaceutisk virksomhed/producent:
ARCANA Lægemiddelproduktion Dr. Sewerin GmbH & Co. KG
Austernbrede 7 - 9
33330 Gütersloh

Denne brugerinstruktion blev sidst revideret i januar 2011.

Dato: 09/2018
Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation. Advarselsinformation: Indeholder 19 vol.-% alkohol.