Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster, transdermalt plaster. Aktivt stof: Nikotin. Anvendelsesområder: til lindring af nikotinudtrækningssymptomer, til støtte ved rygestop ved nikotinafhængighed.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller sundhedspersonalet.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster, transdermalt plaster til brug hos voksne
Aktivt stof: Nikotin

Læs hele denne brugerinstruktion omhyggeligt igennem, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster dog anvendes korrekt.

• Behold brugerinstruktionen, da du måske ønsker at læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis dine symptomer forværres eller der ikke sker nogen forbedring efter 3 måneder, skal du helt klart opsøge en læge.
• Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugerinstruktion, skal du informere din læge eller apoteker.

Denne brugerinstruktion indeholder:

1. Hvad er Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Nicotinell 52,5?
3. Hvordan anvendes Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. Hvordan opbevares Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster?
6. Yderligere oplysninger

1. HVAD ER NICOTINELL 52,5 MG/24-TIMERS PLASTER, OG HVORFOR ANVENDES DET?

Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster er et nikotinhaltigt transdermalt plaster til støtte i rygestop. Anvendelsesområde: Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster anvendes til lindring af nikotinudtrækningssymptomer, til støtte ved rygestop ved nikotinafhængighed. Rådgivning og støtte til patienter øger typisk succesen.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU ANVENDER NICOTINELL 52,5 MG/24-TIMERS PLASTER?

Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster må ikke anvendes:

• hvis du er overfølsom (allergisk) over for nikotin eller en af de øvrige ingredienser i Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster,
• ved almindelige hudsygdomme,
• ved ustabil eller forværret indsnævring af kranspulsårerne (angina pectoris),
• umiddelbart efter et hjerteanfald,
• ved alvorlige hjerterytmeforstyrrelser,
• ved nyligt opstået slagtilfælde,
• ved vasospasmer,
• ved en tumor i binyrerne (fæokromocytom),
• af ikke-rygere og lejlighedsrøgere.

Særlig forsigtighed ved brug af Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster er nødvendig:
Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster bør ikke anvendes ved stabil indsnævring af kranspulsårerne (angina pectoris), gammel hjerteanfald, cerebrovaskulære sygdomme, kredsløbsproblemer i arme eller ben (f.eks. "røgers ben"), meget forhøjet blodtryk, hjertemuskel-svaghed, nyre- og leverforstyrrelser, overfunktion af skjoldbruskkirtlen, epilepsi, muskelsvaghed (myasthenia gravis, pseudomyastensk syndrom), diabetes mellitus samt maveslimhindebetændelse og akutte mave- og tarmsår. I sådanne tilfælde bør du tale med din læge, før du anvender Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster. Risiciene ved at fortsætte med at ryge skal i dette tilfælde vejes mod risikoen ved nikotinerstatningsterapi. Patienter med kendte anfald (dvs. epilepsi) kan have en øget risiko for anfald under behandlingen med Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster. Patienter med kendt muskelsvaghed (myasthenia gravis, pseudomyastensk syndrom) i anamnesen kan opleve en forværring af deres symptomatologi forbundet med muskelsvaghed under behandlingen med Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster.

Børn:
Børn må ikke behandles med Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster. Der er ikke erfaringer med brug af Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster hos patienter under 18 år.

Ældre:
Der er kun begrænsede erfaringer med brug af Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster hos rygerne over 65 år, men det ser dog ud til, at effektivitet og tolerance er uproblematisk i denne aldersgruppe.

Ved brug af Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster med andre lægemidler:
Informér venligst din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, eller har taget andre lægemidler for nylig, selvom det er uden recept. Interaktioner mellem Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster og lægemidler er ikke kendt. Ved rygning kan der dog opstå interaktioner på grund af mange andre stoffer, der findes i røgen. Rygning kan accelerere nedbrydningen af visse lægemidler, hvilket betyder, at der efter at have stoppet rygning med hjælp fra Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster bør overvejes en justering af doseringen af de pågældende lægemidler. Du bør derfor oplyse din læge, hvis du tager en eller flere af følgende lægemidler: koffein, teofyllin, paracetamol, phenacetin, phenazon, phenylbutazon, pentazocin, lidokain, benzodiazepiner (f.eks. nordazepam, oxazepam), tricykliske antidepressiva (f.eks. imipramin), warfarin, østrogener og vitamin B12.

Yderligere effekter af rygning er reduktion af den smertefulde effekt af propoxyphen, reduktion af den vanddrivende effekt af furosemid, en ændring i virkningen af propranolol og ændrede svarfrekvenser ved behandling af mave- og tarmsår med H2-antagonister. Nikotin kan øge blodniveauerne af cortisol og katekolaminer (adrenalin og noradrenalin). En dosisjustering af nifedipin og stimulanter (adrenerge agonister) eller hæmmere (adrenerge antagonister) kan være nødvendig.

• Dosisreduktion kan være nødvendig efter ophør med rygning på grund af mangel på induktion af leverenzymer for: tacrin, clomipramin.
• Dosisreduktion kan være nødvendig efter ophør med rygning på grund af en stigning i den subkutane insulinresorption for: insulin.
• Dosisreduktion kan være nødvendig efter ophør med rygning på grund af reduktion af cirkulerende katekolaminer for: alfa- og beta-blokkere som prazosin, propranolol.
• Dosisstigningen kan være nødvendig ved rygestop på grund af en reduktion af cirkulerende katekolaminer for: sympatomimetika som isoprenalin, salbutamol.

Graviditet og amning:
Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster må ikke anvendes under graviditet og amning. Du bør heller ikke ryge under graviditeten. Spørg din læge eller apoteker om råd, før du tager/anvender nogen former for medicin.

Køreevne og betjening af maskiner:
Der er ikke tegn på risici i trafikken eller ved betjening af maskiner, så længe den anbefalede dosis overholdes. Vær dog opmærksom på, at adfærdsmæssige ændringer kan opstå, når man stopper med at ryge.

3. HVORDAN ANVENDES NICOTINELL 52,5 MG/24-TIMERS PLASTER?

Anvend Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugerinstruktion. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.

Anvendelse som:

• Monoterapi eller som
• Kombinationsterapi med Nicotinell tyggegummi 2 mg.

Når behandlingen med Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster begynder, skal du stoppe med at ryge helt.

De nikotinhaltige plaster findes i tre styrker:
1 = 52,5 mg, 2 = 35 mg, og 3 = 17,5 mg.

Monoterapi:
Startdosis afhænger af dine tidligere rygvaner. For optimal behandling, følg venligst følgende doseringsskema:

	start 3-4 uger	fortsætte 3-4 uger	trappe ned i 3-4 uger
Flere end 20 cigaretter om dagen:	1 = stærk	2 = medium	3 = let
Mindre end 20 cigaretter om dagen:	2 = medium	2 = medium	3 = let

Denne metode vil gradvist reducere nikotinzisterne i 9 - 12 uger. Derved vil kroppen vænnes af nikotinen, og de fysiske abstinenssymptomer vil samtidig reduceres markant. Hvis din trang til at ryge er blevet markant reduceret inden for den planlagte tid, kan du også skifte til en lavere plasterstyrke efter en uge. For en reduktion af nikotinerstatningen mod slutningen af behandlingen er Nicotinell 17,5 mg/24-timers plaster passende.

Doseringsvejledning for voksne:
Medmindre andet er ordineret af lægen, er den almindelige dosis: Påfør et transdermalt plaster på Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster dagligt efter opvågning og lad det sidde på huden i 24 timer. Ved at påføre plasteret lige efter opvågning undgår du potentielle søvnforstyrrelser om natten og forhindrer den typiske morgen trang til cigaretter. Afhængigt af individuel reaktion kan du justere plasterstyrken. For eksempel, hvis der opstår abstinenssymptomer som stærk trang til cigaretter, nervøsitet, rastløshed og humørsvingninger, bør en højere plasterstyrke vælges. Abstinenssymptomer kan kontrolleres ved at opretholde konsistente nikotinniveauer i blodet, som er lavere end ved rygning. Denne effekt opnås med Nicotinell 24-timers plaster i den korrekte styrke. Derudover skal abstinenssymptomer ikke forveksles med uønskede virkninger (se bivirkninger), som kræver passende modforanstaltninger.

Kombinationsterapi:
Kombination af Nicotinell 24-timers plaster med Nicotinell tyggegummi 2 mg til rygestop med straks ophør med rygning. Hvis du ikke har haft succes med monoterapi, eller hvis der opstår akut eller ukontrollerbar trang til rygning under monoterapien, kan du bruge Nicotinell 24-timers plaster sammen med Nicotinell tyggegummi 2 mg. Også ved kombinationsterapi er doseringen individuel og afhænger af din nikotinafhængighed. For detaljeret brug af tyggegummiet henvises til den detaljerede brugervejledning for Nicotinell tyggegummi 2 mg. Den maksimale daglige dosis af i alt 64 mg (plaster + tyggegummi) må ikke overskrides.

Doseringsvejledning for voksne:
Medmindre andet er angivet, anbefales følgende dosis:

• Behandlingen bør starte med et Nicotinell 24-timers plaster (35 mg eller 52,5 mg) dagligt. Påfør plasteret om morgen, straks efter opvågning, på en ubeskadiget hudområde, og lad det være på huden i 24 timer. Ved opståen af yderligere trang til at ryge kan du efter behov anvende 2 mg tyggegummi. Normalt kan du anvende 8 - 12, op til maksimalt 20 tyggegummier pr. dag udover plasteret. Dette behandlingsskema bør opretholdes i 3 - 4 uger.
• Derefter skifter du til den mellemste plasterstyrke (35 mg) i yderligere 3 - 4 uger og anvender fortsat Nicotinell tyggegummi 2 mg efter behov (normalt 8 - 12, op til maksimalt 20 tyggegummier pr. dag).
• For yderligere 3-4 uger anvender du den laveste plasterstyrke (17,5 mg) med den samme mængde tyggegummi.
• Til sidst reduceres antallet af tyggegummi trinvis uden plaster. Anvendelsen bør være helt afsluttet 6 måneder efter behandlingens start.

Doseringsskema:

		start 3 - 4 uger	fortsætte 3 - 4 uger	trappe ned 3 - 4 uger	trappe ned indtil 6 måneder efter behandlingens start
Flere end 30 cigaretter om dagen:	Plaster	1 = stærk	2 = medium	3 = let	Intet plaster
	2 mg tyggegummi	efter behov, 8 - 12 op til maksimalt 20 tyggegummier dagligt			trinvis reduktion af tyggegummier

Mellem 20 og 30 cigaretter om dagen:	Plaster	2 = medium	2 = medium	3 = let	Intet plaster
	2 mg tyggegummi	efter behov, 8 - 12 op til maksimalt 20 tyggegummier dagligt			trinvis reduktion af tyggegummier

Det er vigtigt at sikre, at den maksimale daglige dosis på i alt 64 mg (plaster + tyggegummi) ikke overskrides. Nicotinell kan bruges i forbindelse med forskellige rygstopprogrammer, selvmotivation eller adfærdsterapi. I disse tilfælde skal dosering og brug også justeres i forhold til det pågældende program. En dosisjustering kan ikke opnås ved at skære et transdermalt plaster over, da dette kan føre til et fald i effektivitet ud over reduktionen af klæbefladen.

Bemærkninger til rygere af "Light-cigaretter", cigarillos, cigarer eller pibe:
For rygere af "Light-cigaretter", cigarillos, cigarer eller pibe kan der være ændringer i doseringen. Dette gælder også for rygere, der ikke inhalerer dybt. I sådanne tilfælde bør du starte afvænningen med et plaster af den laveste styrke. Ved underdosering med opståen af abstinenssymptomer kan der skiftes til det højere doserede plaster. Derefter kan behandlingen afsluttes med et svagere plaster.

Anvendelsesmåde:
Til transdermal anvendelse (gennem huden). Hvert transdermalt plaster fra Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster er individuelt indpakket i en børnesikker, lufttæt pose. Skær posen op langs den stiplete linje med en saks og tag det transdermale plaster ud. Efter at have fjernet den skårne kant af den aluminiumsfarvede beskyttelsesfilm, hold det transdermale plaster i kanten, og træk den aluminiumsfarvede beskyttelsesfilm langsomt af fra skærefladen. Påfør det transdermale plaster på en sund, hårfri, tør og ren (ingen lotion, alkohol eller salverester osv.) hudområde, helst på overarmen (indvendig eller udvendig). Andre kropsdele til påføring er skulderområdet eller den øverste hofte. Det transdermale plaster skal presses i 10 - 20 sekunder med håndfladen. Det samme hudområde bør absolut ikke bruges til at påføre det transdermale plaster i på hinanden følgende dage, dvs. der skal ske et dagligt skift af påføringssted.

Hvad skal du være opmærksom på ved brusebade, badning, sauna- eller solbesøg?
Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster er ikke vandtæt, men kan efter omhu i brusebadet forblive på huden. I solariet er det også medicinsk set ikke nødvendigt at fjerne det transdermale plaster. For at beskytte det transdermale plaster mod fugt, kan det dækkes med et almindeligt plaster uden aktivt stof. Alternativt kan det transdermale plaster tages af 1-2 gange uden at påvirke klæbeegenskaberne. Det skal forsigtigt klistres til en glat overflade, f.eks. et spejl, efter det er blevet fjernet fra huden, for at opretholde klæbeevnen. Det må absolut ikke efterlades på huden under et saunabesøg eller dykning. I sådanne tilfælde kan der ikke udelukkes en ukontrolleret nikotinudladning.

Hvad skal der gøres, hvis det transdermale plaster ikke klæber længere?
Er klæbeeffekten af det transdermale plaster blevet påvirket, kan det fastgøres med et konventionelt plaster uden aktivt stof.

Oplysninger vedrørende bortskaffelse af brugte Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster:
Efter at have fjernet det transdermale plaster fra huden, skal du holde det sammen i midten med den klæbende side indad, så de to halvdele klæber sammen.

Behandlingens varighed:
Afdækningen skrider frem trinvis (se doseringsskema). Anvendelsesvarigheden kan i alt være op til 3 måneder. Der foreligger ingen undersøgelser vedrørende behandlingsperioder på mere end 3 måneder og om doser på mere end 1 transdermalt plaster Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster pr. dag.

Tal venligst med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt en større mængde Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster, end du burde:
Nikotin kan forårsage forgiftningssymptomer i varierende grad, hvis det tages i højere doser end anbefalet. Ved tegn på overdosering som svimmelhed, kvalme, opkastning, hovedpine, syns- og høreproblemer, bleghed, sved, forvirring, svaghed og rystelser, skal Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster straks fjernes fra huden, og der skal omgående tilkaldes en læge. Det påførte sted kan vaskes med vand (uden såbe) og derefter tørres. Huden vil muligvis fortsætte med at frigive nikotin til blodbanen i flere timer på grund af et eksisterende depot i huden.

Hvis du har glemt at anvende Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster:
Anvend Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster med det samme, eller vent indtil den normale tid, i henhold til den angivne dosering.

Hvis du stopper med at bruge Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster:
Hvis du afbryder behandlingen med Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster eller stopper anvendelsen for tidligt, skal du regne med, at den ønskede effekt ikke indtræffer, eller at abstinenssymptomerne forværres. Kontakt derfor din læge, hvis du vil afslutte eller afbryde behandlingen.

Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?

Som alle lægemidler kan Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem.

Ved vurdering af bivirkninger lægges følgende hyppighedsoplysninger til grund:
Meget almindelige:	mere end 1 behandlede ud af 10
Almindelige:	1 til 10 behandlede ud af 100
En sjælden gang:	1 til 10 behandlede ud af 1.000
Usædvanligt:	1 til 10 behandlet ud af 10.000
Meget sjældne:	mindre end 1 behandlet ud af 10.000
Uoplyst:	Hyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes.

Mulige bivirkninger:
Nikotin kan forårsage hovedpine, svimmelhed og kvalme, stigning i hjertefrekvensen og midlertidige lette forhøjelser i blodtrykket. Ved anvendelse af Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster forbliver nikotinniveauet i blodet dog stort set det samme, og der opnås ikke sådanne topværdier som efter rygning af en cigaret. Derfor er sådanne bivirkninger under behandlingen med Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster væsentligt mildere. De symptomer, der efterfølges under "centralnervesystem" og "fordøjelsessystem", kan også tilskrives abstinenssymptomer i forbindelse med rygestop. Rygning medfører også, ud over nikotineffekterne, yderligere risici på grund af de kendte skadelige virkninger af kulilte og tjære.

Immunsystem:

• Meget sjældne: Generaliserede allergiske reaktioner som generaliseret nældefeber, hævelse af hud og slimhinder (angioneurotisk ødem), allergiske reaktioner op til chok (anafylaktiske reaktioner). Allergiske reaktioner: Nogle patienter har oplevet kontakt sensibilisering ved brug af Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster. Disse patienter kan opleve allergiske reaktioner ved fortsat brug af nikotinhaltige produkter eller ved fortsat rygning.

Centralnervesystem:

• Almindelige: Svimmelhed, agitation, angst, nervøsitet, koncentrationsbesvær, søvnløshed, træthed, unormale drømme.
• En sjælden gang: Døsighed, følelsesmæssig ustabilitet, irritabilitet, depression, forvirring, hukommelsesproblemer. Usædvanligt: Rysten.

Sansorganer:

• En sjælden gang: Følelsessforstyrrelser (parestesi), smagsforstyrrelser, synsforstyrrelser.

Hjerte-kar-system:

• Almindelige: Forandringer i blodtryk.
• En sjælden gang: Hjertebanken, hedeture.
• Usædvanligt: Smerter i brystet, åndenød, hjerterytmeforstyrrelser.

Åndedrætsveje:

• Almindelige: Hoste.
• En sjælden gang: Infektioner i de øvre luftveje.

Fordøjelsessystem:

• Almindelige: Kvalme, mavesmerter, fordøjelsesbesvær. En sjælden gang: Opkastning, forstoppelse, diarré, oppustethed, unormal afføring, mundtørhed, tandkødsbetændelse, mavesår.

Hud:

• Meget almindelige: Reaktioner på anvendelsesstedet som brændende fornemmelse, hævelse, hudrødme, kløe, hududslæt, nældefeber, blærer. De fleste af disse reaktioner var milde og forsvandt inden for 48 timer. I alvorlige tilfælde varede rødmen og hævelsen 1-3 uger. Væsentlige hudreaktioner opstod 3-8 uger efter behandlingsstart. I sjældne tilfælde spredte hudsymptomerne sig også uden for påføringsstedet.
• En sjælden gang: Øget sveden, acne.
• Usædvanligt: Reaktioner på påføringsstedet som misfarvning, hyperpigmentering, vaskulitis. Hvis du ved, at du har en overfølsomhed over for plaster, bør du omhyggeligt observere for hudsymptomer i de første dage af behandlingen. Hvis du observerer betydelig rødme eller hævelse på huden på påføringsstedet, bør du anbringe det transdermale plaster på et andet område af kroppen. Hvis hudirritationer stadig forekommer, bør behandlingen afbrydes.

Bevægelsesapparat:

• Almindelige: Muskelsmerter, bevægelsesbesvær.
• En sjælden gang: Ledssmerter, muskelkramper (f.eks. krampe i lægmusklen), rygsmerter.

Andre organsystemer:

• En sjælden gang: Synkebesvær, skjoldbruskkirtelsygdom, smertefulde lymfeknuder, blærebetændelse.

Generelt:

• Meget almindelige: Hovedpine, forkølelses- og influenza-lignende symptomer.
• En sjælden gang: Svaghed, smerte, ubehag, migræne, vægtøgning, øget appetit.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, websted: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN OPBEVARES NICOTINELL 52,5 MG/24-TIMERS PLASTER?

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på posen og emballagen under "udløbsdato:". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den måned. Opbevares ikke over 25°C.

Børnesikkerhedsanvisninger:
Hvert transdermalt plaster Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster er forseglede i en børnesikker pose af følgende årsager:
Nikotin er et meget giftigt stof. Selv i en dosis, der tåles af voksne i behandlingen med Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster, kan nikotin hos små børn forårsage alvorlige forgiftningssymptomer, dvs. legende påføring eller oral indtagelse (= synke eller stikke i munden) af Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster kan, hvis det ikke opdages i tide, være dødeligt for børn. Derfor skal Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster altid opbevares utilgængeligt for børn og bortskaffes korrekt. Ved utilsigtet anvendelse skal plasteret fjernes, og en læge skal kontaktes.

6. YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster indeholder:
Det aktive stof er nikotin. 1 transdermalt plaster (område: 30 cm²) indeholder 52,5 mg nikotin. Gennemsnitlig frigivelse af aktivt stof på huden er 21 mg/24 timer. Øvrige ingredienser er basiskt butylmethacrylat-copolymer (Ph.Eur.), aluminiumsbelagt polyesterfilm, poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-vinylacetat-co-(2-hydroxyethyl)acrylat-co-(2,3-epoxypropyl)methacrylat] (67:28:5:0,15), glyceroltristearat (C6-C12), papir 26 g/m², polyesterfilm med silikon- og aluminiumsbelægning, brun trykt blæk.

Hvordan Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster ser ud, og indholdet i pakken:
Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster er et rundt, gul-brunligt transdermalt plaster (30 cm² stort, mærket CG EME), indpakket i en egen beskyttelsespose. Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster fås i pakninger med 7, 14 og 21 transdermale plaster.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
80258 München

Barthstraße 4
80339 München

Telefon (089) 78 77-209
Telefax (089) 78 77-304
E-mail: medical.contactcenter@gsk.com

Denne brugerinstruktion er sidst revideret i juni 2016.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget
Dato: 04/2018

Aktiv ingrediens: Nikotin. Anvendelsesområder: til lindring af nikotinudtrækningssymptomer, til støtte for rygestop ved nikotinafhængighed.