Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Nicotinell 35 mg/24-timers plaster. Aktiv ingrediens: Nikotin. Anvendelsesområder: til lindring af nikotinafsagnsymptomer, til støtte ved rygestop ved nikotinafhængighed.

Læs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Nicotinell 35 mg/24-timers plaster, transdermalt plaster til brug hos voksne
Aktiv ingrediens: Nikotin

Læs hele brugsinformationen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Nicotinell 35 mg/24-timers plaster dog anvendes korrekt.

• Gem brugsinformationen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 3 måneder, skal du bestemt kontakte en læge.
• Hvis en af de angivne bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsinformation, bedes du informere din læge eller apotek.

Denne brugsinformation indeholder:

1. Hvad er Nicotinell 35 mg/24-timers plaster, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Nicotinell 35 mg/24-timers plaster?
3. Hvordan skal Nicotinell 35 mg/24-timers plaster anvendes?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares Nicotinell 35 mg/24-timers plaster?
6. Yderligere oplysninger

1. Hvad er Nicotinell 35 mg/24-timers plaster, og hvad anvendes det til?

Nicotinell 35 mg/24-timers plaster er et nikotinhæmmende transdermalt plaster til støtte ved rygestop. Anvendelsesområde: Nicotinell 35 mg/24-timers plaster anvendes til lindring af nikotinafsagnsymptomer og til støtte ved rygestop ved nikotinafhængighed. Rådgivning og støtte til patienten øger normalt successens chancer.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Nicotinell 35 mg/24-timers plaster?

Nicotinell 35 mg/24-timers plaster må ikke anvendes:

• hvis du er overfølsom (allergisk) over for nikotin eller en af de øvrige bestanddele af Nicotinell 35 mg / 24-timers plaster,
• ved almindelige hudsygdomme,
• ved ustabil eller forværret indsnævring af kranspulsårerne (angina pectoris),
• umiddelbart efter et hjerteanfald,
• ved svære hjerterytmeforstyrrelser,
• ved nyligt opstået slagtilfælde,
• ved venespasmer,
• ved en tumor i binyremarven (fæokromocytom),
• af ikke-rygere og lejlighedsvise rygere.

Der kræves særlig forsigtighed ved brug af Nicotinell 35 mg/24-timers plaster:
Nicotinell 35 mg/24-timers plaster må ikke anvendes ved stabil indsnævring af kranspulsårerne (angina pectoris), ældre hjerteanfald, hjernekar sygdomme, blodcirkulationsproblemer i armene eller benene (f.eks. "røgerben"), stærkt forhøjet blodtryk, hjertesvigt, nyre- og leversygdomme, overaktiv skjoldbruskkirtel, epilepsi, muskelsvaghed (myasthenia gravis, pseudomyasthenisk syndrom), diabetes samt maveslimhinde betændelse og akutte mavesår. I disse tilfælde skal du tale med din læge, før du anvender Nicotinell 35 mg/24-timers plaster. Risiciene ved at fortsætte med at ryge skal i dette tilfælde sammenlignes med risikoen ved nikotinerstatningsterapi. Hos patienter med kendte anfald (dvs. epilepsi) kan der under behandlingen med Nicotinell 35 mg/24-timers plaster være en øget risiko for anfaldsoptræden. Patienter med kendt muskelsvaghed (myasthenia gravis, pseudomyasthenisk syndrom) i historien kan under behandlingen med Nicotinell 35 mg/24-timers plaster udvikle en forværring af deres symptoms relateret til muskelsvagheden.

Børn:
Børn må ikke behandles med Nicotinell 35 mg/24-timers plaster. Der foreligger ingen erfaring med anvendelse af Nicotinell 35 mg/24-timers plaster hos patienter under 18 år.

Ældre mennesker:
Der foreligger kun begrænsede erfaringer med brugen af Nicotinell 35 mg/24-timers plaster hos rygere over 65 år, men det ser ud til, at effektiviteten og tolerabiliteten i denne aldersgruppe er uproblematisk.

Ved brug af Nicotinell 35 mg/24-timers plaster sammen med andre lægemidler:
Informér venligst din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget/anvendt dem, selvom det drejer sig om håndkøbslægemidler. Interaktioner mellem Nicotinell 35 mg/24-timers plaster og andre lægemidler er ikke kendt. Ved rygning kan der dog opstå interaktioner på grund af en lang række andre stoffer i røgen. Rygning kan fremskynde nedbrydningen af visse lægemidler, så der efter rygestop med hjælp fra Nicotinell 35 mg/24-timers plaster bør overvejes en justering af doseringen af de relevante lægemidler. Du bør derfor informere din læge, hvis du tager et eller flere af følgende lægemidler: Koffein, Theophyllin, Paracetamol, Phenacetin, Phenazon, Phenylbutazon, Pentazocin, Lidocain, Benzodiazepiner (f.eks. Nordazepam, Oxazepam), tricykliske antidepressiva (f.eks. Imipramin), Warfarin, østrogener og vitamin B12. Andre effekter af rygning inkluderer reduktion af smertestillende effekt af Propoxyphen, reduktion af diuretisk effekt af Furosemid, ændring i effekten af Propranolol og ændrede responsrater i behandling af mave- og tarmsår med H2-antagonister. Nikotin kan øge niveauerne af cortisol og katekolaminer (adrenalin og noradrenalin) i blodet. Justering af doseringen af Nifedipin og sympatomimetiske (adrenerge agonister) eller adrenerge antagonister kan blive nødvendig. Dosisreduktion kan være nødvendig efter rygestop på grund af manglende induktion af leverens enzymer for: Tacrin, Clomipramin. Dosisreduktion kan være nødvendig efter rygestop på grund af en stigning i den subkutane insulinabsorption for: Insulin. Dosisreduktion kan være nødvendig efter rygestop på grund af et fald i cirkulerende katekolaminer for: Alpha- og beta-blokkere som Prazosin, Propranolol. Dosisforøgelse kan være nødvendig under rygestop på grund af et fald i cirkulerende katekolaminer for: Sympathomimetika såsom Isoprenalin, Salbutamol.

Graviditet og amning:
Under graviditet og amning må Nicotinell 35 mg/24-timers plaster ikke anvendes. Du bør slet ikke ryge under graviditet. Spørg din læge eller apotek til råds, før du tager/benytter nogen medicin.

Køre- og brugbarhed af maskiner:
Der er ingen tegn på risiko ved kørsel eller brug af maskiner, så længe den anbefalede dosis overholdes. Vær dog opmærksom på, at der kan opstå adfærdsændringer, når man stopper med at ryge.

3. Hvordan anvendes Nicotinell 35 mg / 24-timers plaster?

Anvend Nicotinell 35 mg/24-timers plaster altid nøjagtigt som angivet i denne brugsinformation. Kontakt din læge eller apotek, hvis du er usikker. Som monoterapi eller kombinationsterapi med Nicotinell tyggegummi 2 mg. Ved behandlingens begyndelse med Nicotinell 35 mg/24-timers plaster skal du stoppe med at ryge helt. De nikotinhæmmende plaster findes i tre styrker:
1: 52,5 mg, 2: 35 mg og 3: 17,5 mg.

Monoterapi:
Startdosis afhænger af dine tidligere rygevaner. For optimal behandling skal du følge det følgende doseringsskema:

	starte 3 - 4 uger	fortsætte 3 - 4 uger	trappe ned 3 - 4 uger
Flere end 20 cigaretter pr. dag	1 (stærk)	2 (medium)	3 (let)
Færre end 20 cigaretter pr. dag	2 (medium)	2 (medium)	3 (let)

Så der gradvist over 9 - 12 uger tilsættes mindre nikotin. Dermed bliver kroppen afvænnet fra nikotin, og samtidig reduceres fysiske abstinenssymptomer betydeligt. Hvis dit røgbehov allerede før tid er reduceret væsentligt, kan du også skifte til en lavere plasterstyrke efter en uge. For at reducere nikotinerstatningen mod slutningen af behandlingen er Nicotinell 17,5 mg/24-timers plaster egnet.

Dosis til voksne:
Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis: Klæb dagligt et transdermalt plaster Nicotinell 35 mg/24-timers plaster på straks efter opvågning og lad det sidde i 24 timer på huden. Ved at klæbe plasteret på umiddelbart efter opvågningen undgår du eventuelle søvnproblemer om natten og forhindrer det typiske morgenbehov for en cigaret. Afhængigt af din individuelle reaktion kan du justere plasterstyrken. Hvis du for eksempel oplever abstinenssymptomer som markant cigaretbehov, nervøsitet, rastløshed og humørsvingninger, bør du vælge en højere plasterstyrke. Abstinenssymptomer kan kontrolleres ved en konstant nikotinkoncentration i blodet, som er lavere end ved rygning. Denne effekt opnås med Nicotinell 24-timers plaster i den rette styrke. Derudover skal abstinenssymptomer ikke forveksles med uønskede effekter (se bivirkninger), der kræver passende foranstaltninger.

Kombinationsterapi:
Kombination af Nicotinell 24-timers plaster med Nicotinell tyggegummi 2 mg til rygestop med øjeblikkelig stop. Hvis du ikke har haft succes med monoterapi eller hvis der opstår akut eller ukontrollerbart cigaretbehov under behandling med monoterapi, kan du også anvende Nicotinell tyggegummi 2 mg sammen med Nicotinell 24-timers plaster. Også ved kombinationsterapi er doseringen individuel og afhænger af din nikotinafhængighed. Den detaljerede brug af tyggegummiet henvises til de tekniske og brugsinstruktioner for Nicotinell tyggegummi 2 mg. En maksimal daglig dosis på i alt 64 mg (plaster + tyggegummi) må ikke overskrides.

Dosis til voksne:
Medmindre andet er ordineret, anbefales følgende dosis:

• Behandlingen skal starte med et Nicotinell 24-timers plaster (35 mg eller 52,5 mg) dagligt. Klæb plasteret om morgenen lige efter opvågningen på en intakt hudoverflade og lad det sidde i 24 timer. Hvis der opstår et ekstra cigaretbehov, kan du ved behov anvende 2 mg tyggegummi. Her kan du generelt bruge 8 - 12, op til maksimalt 20 tyggegummier pr. dag ud over plasteret. Dette behandlingsskema skal opretholdes i 3 - 4 uger.
• Derefter skifter du til den mellemste plasterstyrke (35 mg) i yderligere 3 - 4 uger og anvender fortsat Nicotinell tyggegummi 2 mg efter behov (normalt 8 - 12, op til maksimalt 20 tyggegummier dagligt).
• I yderligere 3 - 4 uger bruger du den laveste plasterstyrke (17,5 mg) med det samme antal tyggegummier.
• Derefter nedtrappes antallet af tyggegummier gradvist uden plaster. Anvendelsen skal være helt afsluttet 6 måneder efter behandlingens begyndelse.

Doseringsskema:

		starte, 3 - 4 uger	fortsætte, 3 - 4 uger	trappe ned, 3 - 4 uger	trappe ned op til 6 måneder efter behandlingens begyndelse
Flere end 30 cigaretter pr. dag	Plaster	1 (stærk)	2 (medium)	3 (let)	intet plaster
	2 mg tyggegummi	efter behov, 8 - 12, maksimalt 20 tyggegummier dagligt			gradvis reduktion af antallet af tyggegummier
Mellem 20 og 30 cigaretter pr. dag	Plaster	2 (medium)	2 (medium)	3 (let)	intet plaster
	2 mg tyggegummi	efter behov, 8 - 12, maksimalt 20 tyggegummier dagligt			gradvis reduktion af antallet af tyggegummier

Det er vigtigt at sikre, at den maksimale daglige dosis på i alt 64 mg (plaster + tyggegummi) ikke overskrides. Nicotinell kan anvendes sammen med forskellige rygestopprogrammer, selvmotivation eller adfærdsterapi. I disse tilfælde bør dosering og brug også tilpasses det pågældende program. En dosisjustering kan ikke opnås ved at skære et transdermalt plaster over. Der kan opstå en reduktion af effektiviteten ved at skære plasteret, som går ud over blot reduktionen af klæbefladen.

Oplysninger til rygere af "light-cigaretter", cigarillos, cigarer eller pibe:
For rygere af "light-cigaretter", cigarillos, cigarer eller pibe kan der være ændringer i doseringen. Dette gælder også for rygere, der ikke inhalerer dybt. I disse tilfælde bør du starte din afvænning med et plaster med den laveste styrke. I tilfælde af underdosering med følgende abstinenssymptomer kan du vælge det højere doserede plaster. Efterfølgende kan du afslutte behandlingen med et svagt plaster.

Hvordan skal det anvendes:
Til transdermal anvendelse (gennem huden). Hver Nicotinell 35 mg/24-timers plaster er individuelt forseglet i en børnesikker lufttæt pose. Klip posen forsigtigt op langs den stiplede linje og tag det transdermale plaster ud. Efter at have fjernet kanten af den aluminiumsfarvede beskyttelsesfilm, skal du holde det transdermale plaster fast i kanten og langsomt trække den aluminiumsfarvede beskyttelsesfilm af fra skærefladen. Klæb det transdermale plaster på sund, hårløs, tør og ren hudoverflade (uden lotion, alkohol eller salverester osv.) efter opvågnen, helst på overarmen (indvendig eller udvendig). Andre steder til at placere plasteret inkluderer skulderområdet eller den øverste del af hoften. Det transdermale plaster skal trykkes mod huden i 10 - 20 sekunder med håndfladen. Den samme hudoverflade må aldrig anvendes til anvendelse af plasteret på på hinanden følgende dage, dvs. det er vigtigt at skifte anvendelsessted dagligt.

Hvad skal man være opmærksom på ved brusebad, badning, sauna- eller solbesøg?
Nicotinell 35 mg/24-timers plaster er ikke vandtæt, men kan forsigtigt blive på huden under brusebadet. Det er også ikke nødvendigt at fjerne det transdermale plaster i solarium. For at beskytte det transdermale plaster mod fugt kan det dækkes med et almindeligt plaster uden aktiv ingrediens. Alternativt er der mulighed for at fjerne det transdermale plaster maksimalt 1-2 gange uden at det påvirker dets klæbeegenskaber. Det bør efter fjernelse fra huden forsigtigt sættes fast på en glat overflade, f.eks. et spejl, ved hjælp af den yderste klæbekant for at bevare klæbeevnen. Det må aldrig forblive på huden under et sauna-besøg eller dykkerture. I disse tilfælde kan en ukontrolleret frigivelse af nikotin ikke udelukkes.

Hvad skal man gøre, hvis det transdermale plaster ikke klæber længere?
Hvis klæbevirkningen af det transdermale plaster er blevet påvirket trods forholdsregler, kan det fastgøres med et almindeligt plaster uden aktiv ingrediens.

Oplysninger om bortskaffelse af brugte Nicotinell 35 mg/24-timers plaster:
Efter at have fjernet det transdermale plaster fra huden, skal du holde det i midten med klæbeoverfladen indad, så de to halvdelen klæber sammen.

Varighed af behandlingen:
Afbrydelsen foregår gradvist (se doseringsskema). Anvendelsestiden kan i alt være op til 3 måneder. Der foreligger ikke undersøgelser om behandlingsperioder på mere end 3 måneder og doser på mere end 1 transdermalt plaster Nicotinell 52,5 mg/24-timers plaster pr. dag. Tal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Nicotinell 35 mg/24-timers plaster er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt en større mængde Nicotinell 35 mg/24-timers plaster, end du burde:
Nikotin kan ved højere doser end de anbefalede forårsage toksiske skader af forskellig intensitet. Ved tegn på overdosering som svimmelhed, kvalme, opkastning, hovedpine, høresans og synsforstyrrelser, bleghed, svedtendens, forvirring, svaghed og tremor skal Nicotinell 35 mg/24-timers plaster straks fjernes fra huden, og en læge skal kontaktes. Klæbeområdet kan vaskes med vand (uden sæbe) og derefter tørres. Huden kan fortsat afgive nikotin til blodbanen i flere timer på grund af en eksisterende aktiv ingrediens depot i huden.

Hvis du har glemt at anvende Nicotinell 35 mg/24-timers plaster:
Anvend Nicotinell 35 mg/24-timers plaster enten straks eller vent til det sædvanlige tidspunkt i henhold til den angivne dosis.

Hvis du afbryder anvendelsen af Nicotinell 35 mg/24-timers plaster:
Hvis du stopper med at bruge Nicotinell 35 mg/24-timers plaster eller afslutter behandlingen tidligt, skal du forvente, at den ønskede effekt ikke opnås, eller at abstinenssymptomerne forværres. Sørg derfor for at rådføre dig med din læge, hvis du ønsker at afslutte eller afbryde behandlingen. Hvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan Nicotinell 35 mg/24-timers plaster have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.

Kategorierne I forhold til hyppighed af bivirkninger er baseret på følgende:
Meget hyppigt:	mere end 1 behandlet ud af 10
Hyppigt:	1 til 10 behandlede ud af 100
Lejlighedsvis:	1 til 10 behandlede ud af 1000
sjældent:	1 til 10 behandlede ud af 10 000
Meget sjældent:	mindre end 1 behandlet ud af 10 000
Ikke kendt:	Hyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes.

Mulige bivirkninger:
Nikotin kan forårsage hovedpine, svimmelhed og kvalme, øget hjerterytme og midlertidige let forhøjede blodtryksniveauer. Ved brug af Nicotinell 35 mg/24-timers plaster forbliver nikotinniveauet i blodet dog stort set konstant, og der nås ikke de sådanne topniveauer som efter rygning af en cigaret. Derfor er sådanne bivirkninger i behandlingen med Nicotinell 35 mg/24-timers plaster markant svagere. De følgende symptomer, der er beskrevet under "centralnervesystemet" og "fordøjelsessystemet", kan også tilskrives abstinenssymptomerne i forbindelse med rygestop. Ved rygning opstår der desuden ekstra risici fra de kendte skadelige virkninger af kulilte og tjære udover nikotin-effekterne.

Immunforsvaret:

• Meget sjældent: Generaliserede allergiske reaktioner som generel nældefeber, hævelse af hud- og slimhinder (angioneurotisk ødem), allergiske reaktioner op til chok (anafylaktiske reaktioner).

Allergiske reaktioner:

• Hos nogle patienter opstod der en kontaktallergi ved brug af Nicotinell 35 mg/24-timers plaster. Disse patienter kan opleve allergiske reaktioner ved yderligere brug af nikotinhæmmende produkter eller ved at fortsætte med at ryge.

Centralnervesystemet:

• Hyppigt: Svimmelhed, agitation, angst, nervøsitet, koncentrationsvanskeligheder, søvnløshed, træthed, abnorme drømme.
• Lejlighedsvis: Døsighed, følelsesmæssig labilitet, irritabilitet, depressiv stemning, forvirring, hukommelsesproblemer.
• sjældent: Rysten.

Sandsorganer:

• Lejlighedsvis: Følelsesforstyrrelser, smagsforstyrrelser, synsforstyrrelser.

Hjerte-kar-system:

• Hyppigt: Forandringer i blodtrykket.
• Lejlighedsvis: Hjertebanken, hedeture.
• sjældent: Smerter i brystet, åndenød, hjerterytmeforstyrrelser.

Åndedræt:

• Hyppigt: Hoste.
• Lejlighedsvis: Infektioner i de øvre luftveje.

Fordøjelsessystemet:

• Hyppigt: Kvalme, mavesmerter, fordøjelsesbesvær. Lejlighedsvis: Opkastning, forstoppelse, diarré, oppustethed, unormal afføring, mundtørhed, tandkødsbetændelse, mavesår.

Huden:

• Meget hyppigt: Reaktioner på anvendelsesstedet som brændende fornemmelse, hævelse, rødme, kløe, udslæt, nældefeber, blærer. De fleste af disse reaktioner var milde og forsvandt inden for 48 timer. I sjældne tilfælde forblev rødme og hævelse i 1 - 3 uger. Væsentlige hudreaktioner opstod 3 - 8 uger efter behandlingsstart. I nogle få tilfælde strakte hudreaktionerne sig også ud over anvendelsesområdet.
• Lejlighedsvis: Øget svedtendens, akne.
• sjældent: Reaktioner ved anvendelsesstedet som hudfarveændringer, hyperpigmentering, vaskulitis. Hvis du ved, at du er overfølsom overfor plaster, skal du nøje overvåge forekomsten af hudreaktioner i de første dage af behandlingen. Hvis du observerer betydelig rødme eller hævelse af huden på påføringsstedet, skal du flytte plasteret til et andet område af kroppen. Hvis hudirritationen fortsætter, skal behandlingen stoppes.

Bevægelsesapparatet:

• Hyppigt: Muskelsmerter, bevægelsesforstyrrelser.
• Lejlighedsvis: Ledssmerter, muskelkramper (f.eks. kramper i læggene), rygsmerter.

Andre organsystemer:

• Lejlighedsvis: Synkebesvær, skjoldbruskkirtelforstyrrelser, smertefulde lymfeknuder, blærebetændelse.

Generelt:

• Meget hyppigt: Hovedpine, forkølelsessymptomer og influenza-lignende sygdomstegn.
• Lejlighedsvis: Svaghed, smerter, utilpashed, migræne, vægtstigning, øget appetit.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er anført i denne pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan opbevares Nicotinell 35 mg/24-timers plaster?

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, der er angivet på posen og emballagen efter "Bedst før:". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Må ikke opbevares ved over 25°C.

Børnesikkerhedsoplysning:
Hvert transdermalt plaster Nicotinell 35 mg/24-timers plaster er forseglet i en børnesikker pose af følgende grunde:
Nikotin er en ekstremt giftig substans. Selv i en dosis, der er acceptabel for voksne under behandling med Nicotinell 35 mg/24-timers plaster, kan nikotin føre til alvorlige forgiftningssymptomer hos små børn, dvs. legende anvendelse eller oral indtagelse (suge eller putte i munden) af Nicotinell 35 mg/24-timers plaster kan i mange tilfælde være dødeligt for børn, hvis det ikke opdages rettidigt. Derfor skal Nicotinell 35 mg/24-timers plaster altid opbevares utilgængeligt for børn og bortskaffes forsvarligt. I tilfælde af utilsigtet anvendelse skal plasteret fjernes, og en læge skal kontaktes.

6. Yderligere oplysninger

Hvad Nicotinell 35 mg/24-timers plaster indeholder:
Den aktive ingrediens er nikotin. 1 transdermalt plaster (flade: 20 cm2) indeholder 35 mg nikotin. Gennemsnitlig frigivelse af aktiv ingrediens på huden 14 mg / 24 timer. De øvrige ingredienser er: Basisk Butylmethacrylat-copolymer (Ph.Eur.), aluminiumsbelagt polyester film, Poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-vinylacetat-co-(2-hydroxyethyl)acrylat-co-(2,3-epoxypropyl)methacrylat] (67:28:5:0,15), Glyceroltrialkanoat(C6-C12), papir 26 g/m2, polyesterfolie med silikone- og aluminiumsbelægning, brun tryksværte.

Hvordan Nicotinell 35 mg/24-timers plaster ser ud, og indholdet af emballagen:
Nicotinell 35 mg/24-timers plaster er et rundt, gul-okerfarvet transdermalt plaster (20 cm2 stort, forsynet med CG FEF), indpakket i en beskyttelsespose. Nicotinell 35 mg/24-timers plaster findes i pakker med 7, 14 og 21 transdermale plaster.

Pharmaceutical Entrepreneur and Manufacturer:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
80258 München

Barthstraße 4
80339 München
Telefon (089) 78 77-209
Telefax (089) 78 77-304
E-mail: medical.contactcenter@gsk.com

Denne brugsinformation er blevet revideret senest i juni 2016.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlag
Stand: 04/2018

Virksomhed: Nikotin. Anvendelsesområder: til lindring af nikotinudtrækningssymptomer, til støtte for rygeophør ved nikotinafhængighed.