Vigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):

Weleda Neurodoron tabletter. Anvendelsesområder: I henhold til den anthroposofiske menneske- og naturforståelse omfatter anvendelsesområderne harmonisering og stabilisering af væsensledders struktur ved nervøs udmattelse og stofskifteproblemer, f.eks. nervøsitet, angst- og urolighedstilstande, depressiv sindsstemning, rekonvalescens, hovedpine. Advarselsoplysning: Dette lægemiddel indeholder laktose.

Læs brugsanvisningen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Weleda Neurodoron tabletter
Stoffer: Aurum metallicum praeparatum D10, Kalium phosphoricum D6, Ferrum-Quarz D2.

Kære patient, venligst læs hele brugsanvisningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er også tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingsresultat skal Neurodoron anvendes korrekt.

• Gem brugsanvisningen. Du kan måske ønsker at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller råd.
• Hvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 5 dage, skal du kontakte en læge.

Brugsanvisningen indeholder:

1. Hvad er Neurodoron, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Neurodoron?
3. Hvordan skal Neurodoron tages?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvad er ellers vigtigt?

1. HVAD ER NEURODORON, OG HVAD ANVENDES DET TIL?

Neurodoron er et anthroposofisk lægemiddel til nervøs udmattelse og stofskifteproblemer. Anvendelsesområder: I henhold til den anthroposofiske menneske- og naturforståelse omfatter anvendelsesområderne harmonisering og stabilisering af væsensledders struktur ved nervøs udmattelse og stofskifteproblemer, f.eks. nervøsitet, angst- og urolighedstilstande, depressiv sindsstemning, rekonvalescens, hovedpine.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Neurodoron?

Neurodoron tabletter må ikke anvendes:

• ved overfølsomhed overfor hvedestivelse,
• hos børn under 1 år på grund af bestanddelen mel (honning).

Forsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse:
Hvis symptomerne vedvarer eller er uklare, skal du kontakte en læge.

Børn:
Der foreligger ikke tilstrækkelige dokumenterede erfaringer med anvendelse af Neurodoron hos børn under 12 år. Det bør derfor ikke anvendes.

Graviditet og amning:
Som med alle lægemidler bør Neurodoron kun anvendes under graviditet og amning efter samråd med læge.

Interaktioner med andre lægemidler:
Ingen kendt. Venligst informer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget dem, selvom det drejer sig om receptfrie lægemidler.

Vigtige oplysninger om visse bestanddele i Neurodoron:
Dette lægemiddel indeholder laktose. Tag det derfor først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance overfor visse sukkerarter. Hvedestivelse kan indeholde små mængder gluten, som dog også anses for at være tolerabelt for patienter med cøliaki.

3. HUR SKAL NEURODORON TAGES?

Tag Neurodoron tabletter altid præcist som anført i denne brugsanvisning. Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis: 3 - 4 gange dagligt 1 tablet. Lad tabletter smelte i munden eller tag dem med lidt væske.

Behandlingsvarighed:
Behandlingen af en akut sygdom skal være afsluttet efter 2 uger. Hvis der ikke er nogen forbedring inden for denne tid, skal du kontakte en læge. Behandlingsvarigheden ved kroniske sygdomme kræver en aftale med lægen.

Hvis du har glemt at tage Neurodoron:
Tag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.

Venligst spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker på anvendelsen af dette lægemiddel.

4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?

Som alle lægemidler kan Neurodoron have bivirkninger, men ikke alle oplever dem. Hvedestivelse kan forårsage overfølsomhedsreaktioner.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidra til, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. HVAD ER ELLERS VIGTIGT?

Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på blisterpakken og papkassen.

Sammensætning:
1 tablet indeholder: Stoffer: Aurum metallicum praeparatum Trit. D10 (HAB, V. 6) 83,3 mg / Kalium phosphoricum Trit. D6 83,3 mg / Ferrum-Quarz Trit. D2 (HAB, SV 6) 8,3 mg. (I 1 g urstof er indarbejdet: Ferrum sulfuricum 0,64 g, mel 0,32 g, vin 0,02 g, kvarts 0,16 g.) Andre bestanddele: Laktose-monohydrat, hvedestivelse, calciumbehenat.

Dosering og pakningsstørrelser:
80 tabletter og 200 tabletter.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Weleda AG
Postboks 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tlf.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-mail: dialog@weleda.de

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i oktober 2013.

Kilde: Oplysninger fra brugsanvisningen
Stand: 01/2018

Anvendelsesområder: Ifølge den antropologiske menneske- og naturforståelse er anvendelsesområderne harmonisering og stabilisering af væsensdelene ved nervøs udmattelse og stofskiftesvigt, f.eks. nervøsitet, angst- og urotilstande, depressiv sindsstemning, rekonvalescens, hovedpine. Advarselsbemærkning: Dette lægemiddel indeholder laktose.