Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Neodolor LQ, blanding. Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne følger af de homøopatiske lægemiddelmønstre. Disse inkluderer: Hovedpine og migræne. Advarselsoplysning: Indeholder 18 vol.-% alkohol!

Læs pakken og spørg din læge eller apotekspersonalet om risici og bivirkninger!


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Neodolor LQ, blanding
Homøopatisk lægemiddel til smerter

Læs alle oplysningerne i indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger.
Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller ifølge din læges eller apotekers anvisning.

• Opbevar indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller har det værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Neodolor LQ, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Neodolor LQ?
3. Hvordan skal du tage Neodolor LQ?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. Hvordan skal Neodolor LQ opbevares?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er Neodolor LQ, og hvad anvendes det til?

Neodolor LQ er et homøopatisk lægemiddel til smerter. Anvendelsesområderne følger af de homøopatiske lægemiddelmønstre. Disse inkluderer: Hovedpine og migræne. Ved vedvarende, uklare eller nyopståede symptomer bør du kontakte en læge, da det kan være sygdomme, der kræver lægelig vurdering.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Neodolor LQ?

Neodolor LQ må ikke tages:

• hvis du er overfølsom over for Gelsemium sempervirens, Spigelia anthelmia, Iris versicolor, Cyclamen purpurascens, Cimicifuga racemosa eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.
• hvis du er alkoholiker.
• af børn og unge under 18 år.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Taler med din læge eller apoteker, før du tager Neodolor LQ.

Børn og unge:
Børn og unge under 18 år må ikke tage lægemidlet, da der ikke er tilstrækkelige erfaringer tilgængelige for denne aldersgruppe.

Indtagelse af Neodolor LQ sammen med andre lægemidler:
Der kendes ikke lægemidler, der påvirker Neodolor LQ eller bliver påvirket af Neodolor LQ. Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan blive negativt påvirket af generelt skadelige livsstilsfaktorer og af irritations- og nydelsesmidler. Informer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.

Graviditet og amning:
Da der ikke er tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer med indtagelsen under graviditet og amning, bør Neodolor LQ kun tages efter konsultation med lægen.

Køreevne og evne til at betjene maskiner:
Ved korrekt indtagelse af de anbefalede doser for Neodolor LQ forventes ingen forringelse.

Neodolor LQ indeholder 18 vol.-% alkohol.

3. Hvordan skal Neodolor LQ tages?

Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller ifølge den aftale, du har lavet med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis for voksne er:

• ved akutte tilstande hver halve til hele time, maks. 12 gange dagligt, 5 - 10 dråber. Indtagelse, der strækker sig ud over en uge, bør kun finde sted efter samråd med en læge eller terapeut med erfaring i homøopati.
• ved kroniske forløb 1 til 3 gange dagligt 5 - 10 dråber. Ved forbedring af symptomerne bør indtagelsesfrekvensen reduceres.

Dråberne tages uafhængigt af måltider og ufortyndede. Også homøopatiske lægemidler bør ikke tages over længere tid uden lægelig rådgivning.

Hvis du har taget en større mængde Neodolor LQ, end du skulle:
Indtagelse af større mængder lægemidlet kan, især hos små børn, føre til alkoholforgiftning. I så fald skal du straks kontakte en læge. Ved indtagelse af hele flaskens indhold på 10 ml eller 30 ml indtages ca. 1,4 g eller 4,2 g alkohol.

Hvis du har glemt at tage Neodolor LQ:
Tag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.

Hvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. Hvilke bivirkninger kan der være?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som ikke nødvendigvis optræder hos alle. Ingen bivirkninger er kendt. Ved indtagelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I så fald skal du stoppe med at tage lægemidlet og tale med din læge.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske apparater, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan skal Neodolor LQ opbevares?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den på etiketten og emballagen angivne "udløbsdato". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.

6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger

Hvad Neodolor LQ indeholder:
De aktive stoffer er Gelsemium sempervirens Dil. D2, Spigelia anthelmia Dil. D2, Iris versicolor Dil. D2, Cyclamen purpurascens Dil. D3 og Cimicifuga racemosa Dil. D2. 10 g (svarende til 10,24 ml) Neodolor LQ indeholder: Gelsemium sempervirens Dil. D2 0,01 g, Spigelia anthelmia Dil. D2 0,04 g, Iris versicolor Dil. D2 0,01 g, Cyclamen purpurascens Dil. D3 0,05 g, Cimicifuga racemosa Dil. D2 0,02 g. Den øvrige komponent er ethanol 15% (m/m). 1 g Neodolor LQ svarer til 19 dråber.

Sådan ser Neodolor LQ ud, og indholdet af pakken:
Neodolor LQ er en klar, farveløs væske og fås i pakninger med 10 ml og 30 ml blanding.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Farmaceutisk virksomhed:
PharmaFGP GmbH
Am Haag 14
82166 Gräfelfing
Tlf.: 089 / 78 79 790-78
Fax: 089 / 78 79 790-79
E-mail: info@fgp-pharma.de

Producent:
Schuck GmbH
Industriestraße 11
90571 Schwaig b. Nürnberg

Denne brugervejledning blev sidst revideret i januar 2017.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 04/2018

Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Disse omfatter: Hovedpine og migræne. Advarsel: Indeholder 18 vol.-% alkohol!