Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Natucor 600 mg, filmtabletter. Aktiv ingrediens: Hvidtornsblade med blomster tørrekstrakt. Anvendelsesområder: ved faldende hjerteeffektivitet svarende til stadium II ifølge NYHA (New York Heart Association).

Læs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen, og spørg din læge, din apoteker eller i dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Natucor 600 mg, filmtabletter
Aktiv ingrediens: Hvidtornsblade med blomster tørrekstrakt

Læs venligst hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Natucor 600 mg dog anvendes i henhold til anvisningerne.

• Opbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis dine symptomer forværres eller der ikke er nogen forbedring efter 6 uger, skal du helt sikkert kontakte en læge.
• Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er angivet i denne brugerinformationsguide, bedes du informere din læge eller apoteker.

Denne indlægsseddel indeholder:

1. Hvad er Natucor 600 mg, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Natucor 600 mg?
3. Hvordan skal Natucor 600 mg tages?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan skal Natucor 600 mg opbevares?
6. Yderligere oplysninger

1. HVAD ER NATUCOR 600 MG, OG HVAD ANVENDES DET TIL?

Natucor 600 mg er et vegetabilsk lægemiddel til hjerteproblemer. Natucor 600 mg anvendes ved faldende hjerteeffektivitet svarende til stadium II ifølge NYHA (New York Heart Association).

2. HVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER NATUCOR 600 MG?

Natucor 600 mg må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for hvidtornsblade med blomster eller over for en af de øvrige ingredienser i Natucor 600 mg.

Særlige forsigtighedsforanstaltninger er nødvendige ved indtagelse af Natucor 600 mg i følgende tilfælde:
Ved uændret vedholdende sygdomssymptomer i over seks uger eller ved vandansamling i benene anbefales det at konsultere en læge. Ved smerter i hjerteområdet, der kan stråle ud i armene, den øvre bug eller halsområdet, eller ved åndenød kræves omgående lægelig undersøgelse.

Børn og unge under 12 år:
Der foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser på brugen af Natucor 600 mg til børn. Lægemidlet bør derfor ikke anvendes af børn og unge under 12 år.

Ved indtagelse af Natucor 600 mg sammen med andre lægemidler:
Interaktioner er endnu ikke undersøgt. En forstærkning eller svækkelse af virkningen af andre lægemidler kan derfor ikke udelukkes. Indtil nu er der dog ikke blevet rapporteret om nogen interaktioner. Venligst spørg din læge. Informer venligst din læge eller apoteker, hvis du tager/bruger andre lægemidler eller har taget/brugt dem for nylig, også hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin.

Graviditet og amning:
Der er ingen indikationer på risici og bivirkninger ved brug af hvidtorn som medicin under graviditet og amning. Der foreligger dog ikke resultater fra eksperimentelle undersøgelser. Natucor 600 mg bør derfor ikke anvendes under graviditet og amning. Spørg din læge eller apoteker til råds, før du tager alle lægemidler.

Færdsels- og maskinanvendelighed:
Ingen særlige forholdsregler er nødvendige.

Vigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Natucor 600 mg:
Dette lægemiddel indeholder glucose og lactose. Tag venligst Natucor 600 mg først efter samråd med din læge, hvis du er opmærksom på, at du har en intolerance overfor visse sukkerarter.

3. HVORDAN SKAL NATUCOR 600 MG TAGES?

Tag Natucor 600 mg altid nøjagtigt efter de anvisninger, der er angivet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteker, hvis du ikke er helt sikker. Medmindre lægen har givet andet ansvar, er den sædvanlige dosis: Voksne og unge fra 12 år: 2-3 gange dagligt ½ filmtablet.

Anvendelsesmåde:
Tag venligst filmtabletterne uknust med tilstrækkelig væske (gerne et glas vand). Tag ikke filmtabletterne liggende.

Behandlingsvarighed:
Det anbefales at tage Natucor 600 mg i mindst 6 uger og højst 6 måneder. Derefter skal den behandlende læge fastlægge den videre behandlingsvarighed. Vær også opmærksom på anvisningerne under punkt 2. "Særlige forsigtighedsforanstaltninger ved indtagelse af Natucor 600 mg er nødvendige i følgende tilfælde." Tal venligst med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Natucor 600 mg er for stærk eller for svag.

Hvis du har taget en større mængde Natucor 600 mg, end du burde:
Hvis du ved en fejltagelse en gang har taget den dobbelte eller tredobbelte enkeltdosis (svarende til 2-3 filmtabletter af dette lægemiddel), vil det normalt ikke have negative konsekvenser. Fortsæt i dette tilfælde med behandlingen, som beskrevet i doseringsanvisningen eller som ordineret af din læge. Hvis du har overdoseret dette lægemiddel betydeligt, kan der være en øget forekomst af bivirkninger (se punkt 4. "Hvilke bivirkninger er mulige?"). I dette tilfælde skal du kontakte en læge.

Hvis du har glemt at tage Natucor 600 mg:
Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis. Fortsæt behandlingen, som der henvises til i denne indlægsseddel eller som ordineret af din læge.

Hvis du stopper med at tage Natucor 600 mg:
En pause eller tidlig ophør med behandlingen er uden risiko.

Hvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, bedes du spørge din læge eller apotiker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?

Som alle lægemidler kan Natucor 600 mg have bivirkninger, men de behøver ikke at forekomme i alle. Listen inkluderer alle kendte bivirkninger under behandling med præparater fra hvidtornsblade med blomster, også ved højere dosering eller langtidsbehandling.

Ved hyppighedsangivelser for bivirkninger anvendes følgende kategorier:
Meget almindelig:	mere end 1 behandlede pr. 10
Almindelig:	1 til 10 behandlede pr. 100
Occasionelt:	1 til 10 behandlede pr. 1.000
UVANLIG:	1 til 10 behandlede pr. 10.000
Meget sjældent:	mindre end 1 behandlet pr. 10.000
Ikke kendt:	Hyppigheden kan ikke vurderes på grundlag af tilgængelige data.

Mulige bivirkninger:
Sjældent kan der forekomme mave-tarmproblemer, svaghedsfølelse eller hududslæt. Disse symptomer forsvinder normalt inden for få dage efter ophør med lægemidlet. Ved vedvarende bivirkninger skal du kontakte en læge, der beslutter, om det er nødvendigt at tage eventuelle foranstaltninger. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion (f.eks. hududslæt) skal lægemidlet ikke tages yderligere. Informer venligst din læge eller apoteker, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugerinformationsguide.

5. HVORDAN SKAL NATUCOR 600 MG OPBEVARES?

Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke længere bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen og blisteren efter "udløbsdato". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Ikke over 30°C!

6. YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Natucor 600 mg indeholder:
Den aktive ingrediens er tørrekstrakt af hvidtornsblade med blomster. En filmtablet indeholder 600 mg tørrekstrakt af hvidtornsblade med blomster (4-7:1), ekstraktionsmiddel: ethanol 45% (V/V). De øvrige ingredienser er: laktose-monohydrat, cellulosepulver, maltodextrin, croscarmellose-natrium, højdifferentieret siliciumdioxid, basiske butylmethacrylat-copolymer, magnesiumstearat, talkum, titandioxid (E 171), macrogol (6000), jern(III)-oxid (E 172). Bemærkning til diabetikere: En filmtablet svarer til ca. 0,02 brødenheder (BE).

Hvordan Natucor 600 mg ser ud, og indholdet af pakken:
Natucor 600 mg fås i originalpakninger med 20, 50 og 100 filmtabletter.

Pharmazeutisk virksomhed og producent:
Rodisma-Med Pharma GmbH
Kölner Str. 48
51149 Köln

Denne brugerinformationsguide blev sidst revideret i december 2011.

Kilde: oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 06/2017

Aktivstof: Hjerteblade med tørrekstrakt af blomster. Anvendelsesområder: ved nedsat ydeevne af hjertet svarende til stadium II efter NYHA (New York Heart Association).